РКИ № | 434 от 24 августа 2018 г. |
Препарат: | Андорекс (Бензидамина гидрохлорид + Хлоргексидина биглюконат) |
Разработчик: | ХЕЛЬМ АГ |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 сентября 2018 г. |
Окончание: | 31 июля 2019 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | Акционерное общество "ВЕРОФАРМ", 107023, г.Москва, Барабанный пер., д.3, Россия |
Протокол № | № КI/1217-2 |
Оценка эффективности и безопасности препаратов Андорекс и АНТИ-АНГИН® ФОРМУЛА при применении у пациентов с острым тонзиллофарингитом
подробнееРКИ № | 295 от 22 июня 2018 г. |
Препарат: | Омализумаб (Ксолар®) |
Разработчик: | Новартис Фарма Штейн АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 октября 2018 г. |
Окончание: | 31 мая 2020 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | № WA40169 |
Оценить безопасность, эффективность и стойкость ответа на терапию омализумабом в открытом исследовании у взрослых пациентов с хроническим риносинуситом с носовыми полипами (ХРС с НП), которые завершили участие в «двойном слепом», плацебо-контролируемом исследовании 3-й фазы GA39688 или GA39855
подробнееРКИ № | 90 от 28 февраля 2018 г. |
Препарат: | Омализумаб (Ксолар®) |
Разработчик: | Новартис Фарма Штейн АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 28 февраля 2018 г. |
Окончание: | 30 сентября 2019 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | № GA39855 |
Оценить эффективность и безопасность омализумаба в сравнении с плацебо у взрослых пациентов с хроническим риносинуситом с носовыми полипами (ХРС с НП), у которых наблюдался неадекватный ответ на стандартное лечение
подробнееРКИ № | 3 от 11 января 2018 г. |
Препарат: | Фринозол® Ципро (Ципрофлоксацин) |
Разработчик: | АО "ВЕРТЕКС" |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 11 января 2018 г. |
Окончание: | 1 декабря 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | АО "ВЕРТЕКС", 196135, г.Санкт-Петербург, ул.Типанова, д.8 кв.100, Россия |
Протокол № | № FRS-C-010716-002 |
Изучение эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Фринозол Ципро в качестве средства для локальной антибактериальной терапии у пациентов с острым ринитом/ринофарингитом или синуситом
подробнееРКИ № | 436 от 10 августа 2017 г. |
Препарат: | Дуоколд® |
Разработчик: | АО "ВЕРТЕКС" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 10 августа 2017 г. |
Окончание: | 30 июля 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | АО "ВЕРТЕКС", 196135, г.Санкт-Петербург, ул.Типанова, д.8 кв.100, Россия |
Протокол № | № DuoCL-200317-001 |
Изучить эффективность и безопасность препарата Дуоколд производства АО «ВЕРТЕКС», Россия в качестве симптоматического средства у пациентов с острой респираторной вирусной инфекцией
подробнееРКИ № | 215 от 21 апреля 2017 г. |
Препарат: | Диоксидин® (Гидроксиметилхиноксалиндиоксид) |
Разработчик: | Публичное акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ПАО "Валента Фарм") |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 апреля 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Публичное акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ПАО "Валента Фарм"), 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия |
Протокол № | № ДИО-03-02-2016 |
Изучение эффективности и безопасности препаратов Диоксидин® и Фурацилин при применении у пациентов с хроническим тонзиллитом
подробнееРКИ № | 780 от 3 ноября 2016 г. |
Препарат: | Диоксидин® (Гидроксиметилхиноксалиндиоксид) |
Разработчик: | Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 3 ноября 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Публичное акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ПАО "Валента Фарм"), 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия |
Протокол № | № ДИО-03-01-15 |
Изучить эффективность и безопасность препарата Диоксидин®, раствор для внутриполостного и наружного применения, 10 мг/мл, в сравнении с препаратом Ципромед, ушные капли, 0,3 %, у пациентов с острым гнойным средним отитом с перфорацией или обострением хронического гнойного среднего отита.
подробнееРКИ № | 715 от 10 октября 2016 г. |
Препарат: | Акриол (Лидокаин+Прилокаин) |
Разработчик: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН») |
Тип: | КИ |
Фаза: | III-IV |
Начало: | 10 октября 2016 г. |
Окончание: | 1 сентября 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия |
Протокол № | №ЦНИР_04/15_2 |
Оценить и сравнить эффективность и безопасность применения препарата Акриол без окклюзионной повязки и препаратов ЭМЛА® с окклюзионной повязкой.
подробнееРКИ № | 711 от 10 октября 2016 г. |
Препарат: | Cептолете® тотал (Бензидамин+Цетилпиридиния хлорид) |
Разработчик: | АО "КРКА, д.д., Ново место" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 10 октября 2016 г. |
Окончание: | 1 марта 2018 г. |
Страна: | Словения |
CRO: | Акционерное общество "КРКА, фармацевтический завод, д.д. Ново Место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения |
Протокол № | № KKL282016 |
Оценка эффективности и переносимости препарата Септолете® Тотал тв сравнении с препаратом Тантум Верде у детей с болью в горле при инфекционных заболеваниях верхних дыхательных путей
подробнееРКИ № | 608 от 25 августа 2016 г. |
Препарат: | Полиоксидоний® (Азоксимера бромид) |
Разработчик: | ООО "НПО Петровакс Фарм" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 августа 2016 г. |
Окончание: | 30 июня 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПО Петровакс Фарм", Московская область, Подольский район, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1, Россия |
Протокол № | № KI/1215-6НПО-91-2016 |
Целью настоящего исследования является изучение эффективности и безопасности препаратов Полиоксидоний®, суппозитории вагинальные и ректальные на основе твердого жира (ООО «НПО Петровакс Фарм», Россия) и Полиоксидоний®, суппозитории вагинальные и ректальные (ООО «НПО Петровакс Фарм», Россия) в сравнении с плацебо у пациентов с аногенитальными бородавками
подробнее