| РКИ № | 539 от 6 декабря 2011 г. |
| Препарат: | (Фелодипин, Фелодипин) |
| Разработчик: | ЗАО «Северная звезда» |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Ia |
| Начало: | 7 декабря 2011 г. |
| Окончание: | 27 октября 2012 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия |
| Протокол № | № 09062011-FEL-001 |
Целью настоящего исследования является изучение биоэквивалентности препаратов – Фелодипин, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ЗАО «Северная Звезда», Россия) и Плендил® таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой 10 мг (АстраЗенека АБ, Швеция).
подробнее| РКИ № | 501 от 17 ноября 2011 г. |
| Препарат: | (Железа [III] гидроксид полимальтозат, Фер-Ромфарм) |
| Разработчик: | K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л. |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 17 ноября 2011 г. |
| Окончание: | 11 октября 2013 г. |
| Страна: | Румыния |
| CRO: | ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия |
| Протокол № | Протокол №18102010-FER -002 Версия: 2.0 от 06 июня 2011 г |
Подтвердить эффективность и безопасность препарата Фер-Ромфарм, раствор для внутримышечного введения 50 мг/мл (K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) в сравнении с препаратом Феррум Лек, раствор для внутримышечного введения 50 мг/мл (Лек д.д., Словения) у пациентов с железодефицитной анемией
подробнее| РКИ № | 426 от 18 октября 2011 г. |
| Препарат: | Клопидогрел |
| Разработчик: | ЗАО «Северная звезда» |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Ia |
| Начало: | 18 октября 2011 г. |
| Окончание: | 5 марта 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия |
| Протокол № | 20122010-CLO-001 |
Оценить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность препарата, содержащего клопидогрел у пациентов (здоровых добровольцев, далее - пациенты) для установления биоэквивалентности тестируемого и референтного препаратов.
подробнее| РКИ № | 244 от 21 июня 2011 г. |
| Препарат: | Фозиноприл |
| Разработчик: | Закрытое Акционерное Общество «БИОКОМ», Россия |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 21 июня 2011 г. |
| Окончание: | 12 мая 2012 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия |
| Протокол № | Версия 1.0 от 10 августа 2010г |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов – Фозиноприл таблетки по 20 мг и Моноприл таблетки по 20 мг
подробнее| РКИ № | 227 от 27 мая 2011 г. |
| Препарат: | Мемантин–ТЛ |
| Разработчик: | ООО "Технология лекарств" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | IIa |
| Начало: | 1 июня 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2011 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Технология лекарств", 141400, Россия, г. Химки, Рабочая ул., д. 2а, к.1, Россия |
| Протокол № | ТЛ/Б7010 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов мемантина: Мемантин-ТЛ производства ООО «Технология лекарств», Россия и Акатинол Мемантин производства «Мерц Фарма ГмбХ и Ко.КГаА», Германия.
подробнее