Гарин Август Михайлович

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

В9991009

Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование Фазы 3 препарата АВЕЛУМАБ * (MSB0010718C) как средства монотерапии или в комбинации с пэгилированным липосомальным доксорубицином, по сравнению с монотерапией пэгилированным липосомальным доксорубицином, у пациентов с карциномой яичников, резистентной/рефрактерной к препаратам платины

Пациентов: 50
Организаций: 12
Исследователей: 12
РКИ № 279 от 22 апреля 2016 г.
Препарат: Авелумаб (MSB0010718C)
Разработчик: Пфайзер Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 22 апреля 2016 г.
Окончание: 1 сентября 2022 г.
Страна: США
CRO: ООО «ИНВЕНТИВ ХЕЛС КЛИНИКАЛ», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6 стр.2, ~
Протокол № В9991009

Продемонстрировать превосходство авелумаба при независимом применении или совместно с ПЛД в сравнении с независимым применением ПЛД в отношении увеличения срока ОВ у пациентов с резистентным/рефрактерным к препаратам платины раком яичников

подробнее
Завершено

GS-US-295-0203

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 2 по оценке эффективности и безопасности препарата GS-6624 в комбинации со схемой FOLFIRI в качестве терапии второй линии у пациентов с метастатической колоректальной аденокарциномой с мутацией гена KRAS, у которых выявлено прогрессирование заболевания после терапии первой линии по схеме, содержащей оксалиплатин и фторпиримидин

Пациентов: 70
Организаций: 11
Исследователей: 13
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety of Simtuzumab (SIM) With FOLFIRI as Second Line Treatment in Colorectal Adenocarcinoma
РКИ № 429 от 9 июля 2013 г.
Препарат: GS-6624
Разработчик: Гилеад Сайнсиз Инк. (Gilead Sciences, Inc.)
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 1 октября 2013 г.
Окончание: 31 декабря 2015 г.
Страна: США
CRO: Фарм Рисерч Ассошиэйтс Россия Лимитед (Великобритания), ул. Смольная д. 24/Д, Москва, Россия 125445, Россия
Протокол № GS-US-295-0203

Сравнить эффективность GS-6624 с эффективностью плацебо при аддитивном применении в сочетании со схемой FOLFIRI по улучшению показателя выживаемости без прогрессирования заболевания (ВБПЗ)

подробнее
Завершено

10TASQ10

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, проводимое с целью изучения тасхинимода у пациентов с метастатическим раком предстательной железы, не отвечающим на кастрацию

Пациентов: 150
Организаций: 13
Исследователей: 13
ClinicalTrials.gov A Study of Tasquinimod in Men With Metastatic Castrate Resistant Prostate Cancer
РКИ № 146 от 1 апреля 2011 г.
Препарат: ABR-215050 (Тасхинимод)
Разработчик: Актив Биотек АБ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 апреля 2011 г.
Окончание: 24 сентября 2015 г.
Страна: Швеция
CRO: ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия
Протокол № 10TASQ10

Подтверждение влияния тасхинимода на задержку прогрессирования болезни или смерти по сравнению с плацебо.

подробнее