РКИ № | 30 от 17 января 2013 г. |
Препарат: | MK-3102 |
Разработчик: | «Мерк Шарп энд Доум Корп.», филиала компании «Мерк энд Ко., Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 17 января 2013 г. |
Окончание: | 27 мая 2018 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО «Парексель Интернэшнл (РУС)», Россия, Москва, 121609, Осенний бульвар, 23, Россия |
Протокол № | №018 |
Оценка безопасности и переносимости МК-3102 25 мг 1 р./нед., а также, оценка влияния МК-3102 25 мг 1 р./нед. на время до подтвержденных СС исходов в программе разработки МК-3102, измеряемое как время до первого явления в первичной СС комбинированной конечной точке - смерти в связи с сердечно-сосудистым заболеванием, нелетального ИМ, нелетального инсульта или нестабильной стенокардии, требующей госпитализации
подробнееРКИ № | 339 от 14 сентября 2012 г. |
Препарат: | Нитресан (Нитрендипин) |
Разработчик: | ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о. / PRO.MED.CS Praha a.s. |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 октября 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
Страна: | Чешская Республика / Czech Republic |
CRO: | ЗАО "ПРО.МЕД.ЦС", 115193, г. Москва, ул. 7-я Кожуховская, д. 15, стр. 1, Россия |
Протокол № | № RDPh_11_29 |
Сравнение эффективности и безопасности препаратов Нитресан и Леркамен® у пациентов с эссенциальной гипертензией I-II ст.
подробнееРКИ № | 273 от 20 августа 2012 г. |
Препарат: | Дибикор® (Таурин) |
Разработчик: | ООО "ПИК-ФАРМА" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 1 сентября 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "ПИК-ФАРМА", 125047, г. Москва, пер. Оружейный, д. 25, стр. 1, Россия |
Протокол № | № DKLS_11_10 |
Изучение эффективности и выявление ранее неизвестных побочных действий зарегистрированного лекарственного препарата «Дибикор®», таблетки 500 мг
подробнееРКИ № | 173 от 31 июля 2012 г. |
Препарат: | Субетта |
Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 1 сентября 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
Протокол № | № MMH-SU-003 |
Оценить клиническую эффективность и безопасностьСубетты в комплексной терапии сахарного диабета 1 типа
подробнееРКИ № | 174 от 31 июля 2012 г. |
Препарат: | Субетта |
Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 1 сентября 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
Протокол № | № MMH-SU-004 |
Оценить клиническую эффективность и безопасностьСубетты в комплексной терапии сахарного диабета 2 типа
подробнееРКИ № | 48 от 16 мая 2012 г. |
Препарат: | Лизиноприл-Боримед (лизиноприл) |
Разработчик: | ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов» |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 16 мая 2012 г. |
Окончание: | 30 декабря 2013 г. |
Страна: | Республика Беларусь |
CRO: | ООО "ЭР ЭНД ДИ ФАРМА", 119048, г. Москва, ул. Усачева, д.25, Россия |
Протокол № | № RDPh_11_10 |
Установление безопасности и эффективности терапии препаратом Лизиноприл-Боримед и Ирумед® у пациентов с артериальной гипертензией 1 и 2-й степени.
подробнееРКИ № | 831 от 29 марта 2012 г. |
Препарат: | LY2605541 |
Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 29 марта 2012 г. |
Окончание: | 31 октября 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123317 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
Протокол № | №I2R-MC-BIAM |
Установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием/Главная цель состоит в демонстрации того, что контроль гликемии, оцениваемый по изменению гемоглобина A1c (HbA1c) через 26 недель по сравнению с исходным показателем, при лечении препаратом LY2605541 не уступает таковому при лечении инсулином гларгин, если каждый из них используется в комбинации с препрандиальным инсулином лизпро с метформином или без него у пациентов с СД2, которые не могут достичь адекватного контроля гликемии на фоне хотя бы 1 ежедневной инъекции инсулина с ПССП или без ПССП. Порог для доказательства отсутствия превосходства – 0.4%.
подробнееРКИ № | 516 от 23 ноября 2011 г. |
Препарат: | Комбинация фиксированных доз препарата BI 10773/линаглиптин |
Разработчик: | Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ & Ко КГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 ноября 2011 г. |
Окончание: | 31 октября 2013 г. |
Страна: | Австрия |
CRO: | ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз МСК",, Санкт-Петербург, 199034, 13-я линия Васильевского острова, д. 14; Москва, 125315, Ленинградский проспект, д.72, офис 2401, Россия |
Протокол № | №1275.1 |
Целью исследования является изучить эффективность, безопасность и переносимость комбинации фиксированных доз препарата BI 10773 25 мг/линаглиптин 5 мг и BI 10773 10 мг/линаглиптина 5 мг, применяемых один раз в день по сравнению с отдельными компонентами этих комбинаций (BI 10773 25 мг, BI 10773 10 мг и линаглиптин 5 мг) в течение 52 недель у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с недостаточным контролем гликемии, ранее не получавших никакого лечения или получавших лечение метформином. Основная оценка эффективности будет выполняться после 24 недель лечения. Исследование разработано для того, чтобы продемонстрировать превосходство комбинации фиксированных доз препарата BI 10773/ линаглиптин над монотерапией препаратом BI 10773 или линаглиптином.
подробнееРКИ № | 506 от 18 ноября 2011 г. |
Препарат: | Диетресса |
Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 18 ноября 2011 г. |
Окончание: | 1 ноября 2013 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
Протокол № | № ММН-DI-003 |
Изучение безопасности и эффективности применения нового режима дозирования препарата Диетресса в лечении пациентов с ожирением
подробнееРКИ № | 55 от 20 января 2011 г. |
Препарат: | LY2148568 (Эксенатид, Баета) |
Разработчик: | Эли Лилли энд Компани Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 20 января 2011 г. |
Окончание: | 30 ноября 2012 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А." |
Протокол № | № Н8О-EW-GWDM |
Основная цель – оценить различие в изменении HbA1c, начиная с визита рандомизации (визит 2) до конечного результата (30 недель), между двумя схемами лечения: БЭТ (базальный инсулин /гларгин, эксенатид 2 р/д и метформин) и ББТ (базальный инсулин/гларгин, бо
подробнее