Быкова Ольга Владимировна - исследования

Завершено

№GP20021-P4-21

GP20021-P4-21 "Многоцентровое двойное слепое плацебо контролируемое рандомизированное в параллельных группах исследование эффективности лекарственного препарата Кортексин®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, производства ООО «ГЕРОФАРМ», Россия, у детей с задержкой речевого развития

Пациентов: 150

Организаций: 13

Исследователей: 13

РКИ №	287 от 26 июня 2020 г.
Препарат:	Кортексин®
Разработчик:	Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Тип:	ПКИ
Фаза:	II
Начало:	26 июня 2020 г.
Окончание:	31 декабря 2023 г.
Страна:	Россия
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 191119, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Звенигородская, дом 9, Россия
Протокол №	№GP20021-P4-21

Оценить эффективность лечения препаратом Кортексин® в отношении расстройств развития экспрессивной речи у детей и оценить иммуногенность препарата Кортексин®.

подробнее

Завершено

№PHS-ADHD-002-MEX-TAB

PHS-ADHD-002-MEX-TAB "Многоцентровое двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое в трёх параллельных группах клиническое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Мексидол® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг (ООО «НПК «ФАРМАСОФТ», Россия)в лечении синдрома дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ) у детей 6-12 лет при различных режимах дозирования (МЕГА)

Пациентов: 417

Организаций: 26

Исследователей: 25

РКИ №	60 от 7 февраля 2019 г.
Препарат:	Мексидол® (Этилметилгидроксипиридина сукцинат)
Разработчик:	ООО НПК «ФАРМАСОФТ»
Тип:	КИ
Фаза:	II-III
Начало:	7 февраля 2019 г.
Окончание:	1 декабря 2021 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО "ЭР ЭНД ДИ ФАРМА", Россия 115088 Москва, ул. Угрешская, д.2, стр.31, Россия
Протокол №	№PHS-ADHD-002-MEX-TAB

Оценить эффективность и безопасность препарата Мексидол® у детей с синдромом дефицита внимания с гиперактивностью.

подробнее

Завершено

№MMH-TD-004

MMH-TD-004 "Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности жидкой лекарственной формы Тенотена детского в лечении детей с последствиями перинатального поражения центральной нервной системы

Пациентов: 184

Организаций: 13

Исследователей: 13

^{ClinicalTrials.gov} Efficacy and Safety Clinical Trial of Tenoten for Children Liquid Dosage Form Therapy in Infants With Sequelae of Perinatal Brain Injury

РКИ №	334 от 25 июня 2015 г.
Препарат:	Тенотен детский
Разработчик:	ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Тип:	РКИ
Фаза:	III
Начало:	25 июня 2015 г.
Окончание:	31 декабря 2018 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия
Протокол №	№MMH-TD-004

Оценить клиническую эффективность жидкой лекарственной формы Тенотена детского в лечении последствий перинатального поражения центральной нервной системы. • Оценить безопасность жидкой лекарственной формы Тенотена детского в лечении последствий перинатального поражения центральной нервной системы.

подробнее