РКИ № | 414 от 1 августа 2019 г. |
Препарат: | MMH-407 |
Разработчик: | ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 августа 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 000000, г Москва, г 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9,, Россия |
Протокол № | MMH-407-001 |
Оценка эффективности и безопасности препарата ММН-407 в лечении острой респираторной вирусной инфекции
подробнееРКИ № | 208 от 23 апреля 2019 г. |
Препарат: | Нимесулид |
Разработчик: | РЕПЛЕК ФАРМ ООО Скопье |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 23 апреля 2019 г. |
Окончание: | 23 ноября 2020 г. |
Страна: | Республика Македония |
CRO: | ЗАО "Берёзовский фармацевтический завод", 623704, Свердловская обл., г. Берёзовский, ул. Кольцевая, д. 13а, Россия |
Протокол № | CT-10092018-NMSBZ |
Оценить эффективность и безопасность лекарственного препарата Нимесулид гель для наружного применения 2,0 % ЗАО «Березовский фармацевтический завод», Россия (исследуемый препарат) в наружной терапии острых травматических повреждений мягких тканей, в сравнении с терапией препаратом Нимулид гель для наружного применения 1% Панацея Биотек Лтд, Индия.
подробнееРКИ № | 560 от 7 ноября 2018 г. |
Препарат: | Аленталь® (Ацеклофенак) |
Разработчик: | АО "ВЕРТЕКС" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 ноября 2018 г. |
Окончание: | 1 ноября 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | АО "ВЕРТЕКС", 197350, г.Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 62, лит. А, Россия |
Протокол № | 03122015-ALEV-001 |
Оценить эффективность и безопасность лекарственного препарата Аленталь® крем для наружного применения 1,5 % производства АО «ВЕРТЕКС», Россия (исследуемый препарат) в наружной терапии острых травматических повреждений мягких тканей, в сравнении с терапией референтным препаратом Аэртал® крем для наружного применения производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия
подробнееРКИ № | 692 от 27 декабря 2017 г. |
Препарат: | Артоксан (Теноксикам) |
Разработчик: | Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 27 декабря 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Турция |
CRO: | ООО "Трокас Фарма", РФ, 141400, Московская область, г. Химки, ул. Спартаковская, д.5, корп. 7, офис 8., Россия |
Протокол № | № 19012017-TNX |
Изучение эффективности и безопасности препаратов Артоксан и Финалгель у пациентов с гонартрозом
подробнееРКИ № | 436 от 10 августа 2017 г. |
Препарат: | Дуоколд® |
Разработчик: | АО "ВЕРТЕКС" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 10 августа 2017 г. |
Окончание: | 30 июля 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | АО "ВЕРТЕКС", 196135, г.Санкт-Петербург, ул.Типанова, д.8 кв.100, Россия |
Протокол № | DuoCL-200317-001 |
Изучить эффективность и безопасность препарата Дуоколд производства АО «ВЕРТЕКС», Россия в качестве симптоматического средства у пациентов с острой респираторной вирусной инфекцией
подробнееРКИ № | 547 от 3 августа 2016 г. |
Препарат: | Фортелинор® (Тиоктовая кислота) |
Разработчик: | ООО "Лина М" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 3 августа 2016 г. |
Окончание: | 1 апреля 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Лина М", 141090, Московская область, г. Юбилейный, ул. Пионерская, д. 1/4, ~ |
Протокол № | KI-FORT-002 |
Определение режима дозирования, эффективности, безопасности и переносимости препарата Фортелинор® у пациентов с периферической диабетической полинейропатией
подробнееРКИ № | 169 от 7 апреля 2016 г. |
Препарат: | Панпарин (Гепарин+Декспантенол+Диметилсульфоксид) |
Разработчик: | Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО «Синтез») |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 апреля 2016 г. |
Окончание: | 1 декабря 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО «Синтез»), 640008, г. Курган, пр. Конституции, 7, Россия |
Протокол № | 12012015-HDD-001 |
Оценить эффективность и безопасность лекарственного препарата Панпарин в сравнении с препаратом Долобенев наружной терапии острых травматических повреждений мягких тканей, сопровождающихся гематомой
подробнееРКИ № | 58 от 26 января 2016 г. |
Препарат: | Экзилак (Тербинафин+Эконазол) |
Разработчик: | ЗАО "Вертекс" |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 26 января 2016 г. |
Окончание: | 1 декабря 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "ВЕРТЕКС", 196135, г.Санкт-Петербург, ул.Типанова, д.8 кв.100, Россия |
Протокол № | 08022014-EZK-SE-001 |
Провести подбор оптимальной дозировки и изучить эффективность, безопасность и переносимость лекарственного препарата Экзилак (тербинафина гидрохлорид + эконазола нитрат) раствор для наружного применения (ЗАО «ВЕРТЕКС», Санкт-Петербург, Россия) в качестве местного средства для монотерапии онихомикоза (поверхностная форма онихомикоза или дистальная форма при поражении не более 1/3 длины ногтя – КИОТОС (клинический индекс оценки тяжести симптомов онихомикоза Сергеева) от 1 до 6.
подробнее