Алексеев Андрей Анатольевич - исследования

Проводится

01/02-RJBEK-О-202

Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое исследование по изучению безопасности и эффективности препарата тканевой инженерии «Биологический эквивалент кожи» (БЭК)» при лечении пациентов с термическими ожогами

Пациентов: 104

Организаций: 3

Исследователей: 3

РКИ №	303 от 17 июля 2025 г.
Препарат:	Биологический эквивалент кожи (БЭК)
Разработчик:	Общество с ограниченной ответственностью «Акрус БиоМед»
Тип:	КИ
Фаза:	I-II
Начало:	17 июля 2025 г.
Окончание:	18 октября 2025 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО "иФарма", 121205, г Москва, г вн.тер.г. муниципальный округ Можайский, тер Сколково Инновационного центра, б-р Большой , дом 40, этаж 3, помещение XXXIII, ком. 77, Россия
Протокол №	01/02-RJBEK-О-202

Изучение безопасности и эффективности препарата тканевой инженерии «Биологический эквивалент кожи» (БЭК)» при лечении пациентов с термическими ожогами

подробнее

Проводится

№ GF-CM-01

Открытое рандомизированное многоцентровое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности применения рекомбинантного человеческого основного фактора роста фибробластов в сравнении с депротеинизированным диализатом крови у пациентов с ожоговой раной, требующей проведения аутодермопластики

Пациентов: 80

Организаций: 2

Исследователей: 2

РКИ №	211 от 8 мая 2018 г.
Препарат:	Трафермин (рекомбинантный человеческий основной фактор роста фибробластов)
Разработчик:	Бейджин ЭсЭл Фармасьютикал Ко., Лтд,
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	8 мая 2018 г.
Окончание:	31 декабря 2019 г.
Страна:	Китай
CRO:	ООО "Инмедтрейд", 115230, г. Москва, Хлебозаводский проезд, д. 7, стр. 9, ~
Протокол №	№ GF-CM-01

Изучить эффективность и безопасность применения Рекомбинантного фактора роста фибробластов человека у пациентов с ожоговой раной, требующей проведения аутодермопластики (АДП).

подробнее

Завершено

№№R/0814-2

R/0814-2 «Открытое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата НексоБрид®, лиофилизат для приготовления геля для местного и наружного применения 5 г в комплекте с гелевой основой 50 г (МедиВунд Лтд., Израиль) в сравнении с препаратом Химотрипсин, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, местного и наружного применения (ООО «Самсон-Мед», Россия) при проведении некрэктомии у пациентов с термическими ожогами II–III степени (по классификации МКБ-10)

Пациентов: 34

Организаций: 4

Исследователей: 4

РКИ №	436 от 10 августа 2015 г.
Препарат:	НексоБрид® (бромелайн)
Разработчик:	МедиВунд Лтд.
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	10 августа 2015 г.
Окончание:	1 августа 2017 г.
Страна:	Израиль
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью "ФармТайм", 115035, Москва г., ул. Садовническая, д. 72, стр. 1, оф. 6, ~
Протокол №	№№R/0814-2

Целью настоящего клинического исследования является оценка эффективности и безопасности препарата НексоБрид®, лиофилизат для приготовления геля для местного и наружного применения 5 г в комплекте с гелевой основой 50 г (МедиВунд Лтд., Израиль) в сравнении с препаратом Химотрипсин, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, местного и наружного применения (ООО «Самсон-Мед», Россия) при проведении некрэктомии у пациентов с термическими ожогами II–III степени (по классификации МКБ-10).

подробнее