Форкампф-лауэ Михаил Иварович

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ 008-10

52-недельное продление рандомизированного, контролируемого плацебо и активным препаратом сравнения (Толтеродин), состоящего из двух частей клинического исследования IIБ фазы по изучению эффективности и безопасности MK-4618 при лечении пациентов с гиперактивным мочевым пузырем

Пациентов: 178
Организаций: 11
Исследователей: 11
РКИ № 647 от 20 января 2012 г.
Препарат: МК-4618
Разработчик: Мерк и Ко., Инк
Тип: ММКИ
Фаза: IIb
Начало: 20 января 2012 г.
Окончание: 30 июня 2014 г.
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия
Протокол № № 008-10

Оценить отдаленную безопасность и переносимость лечения MK-4618 в сравнении с толтеродином ER.

подробнее
Завершено

№008-00

008-00 "Рандомизированное, контролируемое плацебо и активным препаратом сравнения (Толтеродин), состоящее из двух частей клиническое исследование IIБ фазы по изучению эффективности и безопасности MK-4618 при лечении пациентов с гиперактивным мочевым пузырем

Пациентов: 178
Организаций: 11
Исследователей: 11
РКИ № 382 от 29 сентября 2011 г.
Препарат: МК-4618
Разработчик: Мерк и Ко., Инк
Тип: ММКИ
Фаза: IIb
Начало: 29 сентября 2011 г.
Окончание: 30 июня 2014 г.
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", Россия, 119049, г.Москва, ул. Шаболовка, д.10, корп.2
Протокол № №008-00

Оценить безопасность и переносимость лечения выбранными дозами MK-4618 как при монотерапии MK-4618 , так и при совместном назначении с Толтеродин

подробнее
Завершено

№ CXL-MD-02

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование II фазы по сравнительной оценке эффективности и безопасности цефтаролина фосамила и препарата NXL104 при совместном внутривенном введении и дорипенема при внутривенном введении взрослым пациентам с осложненными инфекциями мочевыводящих путей

Пациентов: 170
Организаций: 10
Исследователей: 10
ClinicalTrials.gov Comparative Study of Coadministered Ceftaroline Fosamil and NXL104 vs. Intravenous Doripenem in Adult Subjects With Complicated Urinary Tract Infections
РКИ № 84 от 22 февраля 2011 г.
Препарат: Цефтаролина фосамил/NXL104
Разработчик: «Серекса Инкорпорэйтед»
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 22 февраля 2011 г.
Окончание: 30 июня 2012 г.
Страна: Сша
CRO: ООО "ПиЭсАй"
Протокол № № CXL-MD-02

Установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев

подробнее