РКИ № | 737 от 10 декабря 2015 г. |
Препарат: | Микрорелин (Бусерелин) |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Фарм-Синтез" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 10 декабря 2015 г. |
Окончание: | 31 октября 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Фарм-Синтез", 249010, Калужская область, г. Боровск, ул. Московская, д. 30, ~ |
Протокол № | № Buserelin01-2015 |
Сравнить эффективность и безопасность лекарственных препаратов Микрорелин (бусерелин), порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 3,75 мг (ООО “Фарм-Синтез”, РФ) и Бусерелин, лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 3,75 мг (ЗАО “Фарм-Синтез”, РФ) у взрослых пациенток с эндометриозом.
подробнееРКИ № | 696 от 26 ноября 2015 г. |
Препарат: | Карбетоцин |
Разработчик: | ООО «Лайф Сайнсес ОХФК» |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 26 ноября 2015 г. |
Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "МДА", Москва ул.Барклая 6 строение 5 офис С115, Россия |
Протокол № | № CAR-TE-001 |
Целью настоящего исследования является сравнительное изучение эффективности и безопасности лекарственных препаратов Карбетоцин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мкг/мл (ООО Фирма «ФЕРМЕНТ», Россия) и Пабал, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мкг/мл («Ферринг ГмбХ», Германия) после однократного внутримышечного введения пациенткам в третьем периоде вагинальных родов.
подробнееРКИ № | 642 от 14 ноября 2014 г. |
Препарат: | Цервикон-ДИМ (Дииндолилметан) |
Разработчик: | Закрытое акционерное общество "ИльмиксГрупп" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 ноября 2014 г. |
Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Закрытое акционерное общество "ИльмиксГрупп", 121059, г.Москва, ул. Брянская д.5, ~ |
Протокол № | № Цер-Гин-189 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Цервикон-ДИМ при лечении цервикальной интраэпителиальной неоплазии (CIN)
подробнееРКИ № | 528 от 19 сентября 2014 г. |
Препарат: | Цинетон (Дииндолилметан) |
Разработчик: | Закрытое акционерное общество "ИльмиксГрупп" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 19 сентября 2014 г. |
Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Закрытое акционерное общество "ИльмиксГрупп", 121059, г.Москва, ул. Брянская д.5, ~ |
Протокол № | № Цин-Гин-190 |
Оценка эффективности и безопасности Цинетона при проведении терапии гиперплазии эндометрия
подробнееРКИ № | 193 от 11 апреля 2014 г. |
Препарат: | Атозибан |
Разработчик: | ЗАО "Обнинская химико-фармацевтическая компания" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 апреля 2014 г. |
Окончание: | 31 января 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Медикал Девелопмент Эдженси" (ООО «МДА»), г. Москва, ул. Барклая, д. 6, стр. 5, офис С115, Россия |
Протокол № | № ATZ-TE-001 |
Изучить эффективность и безопасность исследуемого препарата Атозибан (ООО «Фармидея», Латвия) в сравнении с препаратом Трактоцил («Ферринг ГмбХ», Германия) при угрозе преждевременных родов у беременных женщин
подробнееРКИ № | 120 от 25 февраля 2013 г. |
Препарат: | МОДЭЛЛЬ ЛОЛ (Гестоден+Этинилэстрадиол) |
Разработчик: | Тева Фармацевтические Предприятия Лтд. |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 марта 2013 г. |
Окончание: | 1 января 2015 г. |
Страна: | Израиль |
CRO: | ООО "Тева", Россия, 119049, г. Москва, ул.Шаболовка, д.10, к. 1, ~ |
Протокол № | № CS-ML01-12 |
Цель исследования заключается в оценке способности препарата МОДЭЛЛЬ ЛОЛ подавлять генеративную активность яичников, а также в оценке концентрации половых гормонов на фоне приема контрацептива МОДЭЛЛЬ ЛОЛ и оценке безопасности.
подробнееРКИ № | 399 от 10 октября 2012 г. |
Препарат: | Цервикон®-ДИМ |
Разработчик: | ЗАО "МираксБиоФарма" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 10 октября 2012 г. |
Окончание: | 30 июня 2014 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "МираксБиоФарма", Россия, 121059, г. Москва, ул. Брянская, д. 5 |
Протокол № | № Цер-Гин-167 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Цервикон-ДИМ при лечении цервикальной интраэпителиальной неоплазии (CIN)
подробнееРКИ № | 105 от 9 марта 2011 г. |
Препарат: | BAY86-5028 (Левоноргестрел) |
Разработчик: | Байер ХелсКэр АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 9 марта 2011 г. |
Окончание: | 14 июля 2012 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | ЗАО "Байер", 123022 г. Москва, Большой Трехгорный пер., дом 1, строение 1 |
Протокол № | № BAY86-5028/13362 |
Оценка удовлетворенности контрацепцией у молодых нерожавших и рожавших женщин (в возрасте от 18 до 29 лет), использующих LCS12, по сравнению с молодыми нерожавшими и рожавшими женщинами, использующими КОК, в течение 18 месяцев.
подробнее