Ушакова Светлана Евгеньевна


Сортировать:
Завершено

№ MMH-KOL-003

Пациентов: 370
ClinicalTrials.gov Clinical Trial of Efficacy and Safety of Kolofort in Functional Dyspepsia Patients
РКИ № 161 от 22 марта 2017 г.
Препарат: Колофорт
Разработчик: ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»
Тип: КИ
Фаза: IV
Начало: 1 апреля 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия
Протокол № № MMH-KOL-003

Получение дополнительных данных по эффективности и безопасности препарата Колофорт у больных с функциональной диспепсией.

подробнее
Завершено

№ KI/1215-7

Пациентов: 160
РКИ № 719 от 12 октября 2016 г.
Препарат: МОМАТ РИНО АДВАНС (Мометазон+Азеластин)
Разработчик: Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 12 октября 2016 г.
Окончание: 30 декабря 2018 г.
Страна: Индия
CRO: ООО "Гленмарк Импэкс", 115114, Россия, г. Москва, ул. Летниковская, д. 2, стр. 3, ~
Протокол № № KI/1215-7

Изучение эффективности и безопасности применения препарата Момат Рино Адванс по сравнению с комбинированной терапией препаратами Аллергодил® и Назонекс® у пациентов с круглогодичным аллергическим ринитом.

подробнее
Завершено

№ 04072016-MLXEL-1

Пациентов: 120
РКИ № 691 от 29 сентября 2016 г.
Препарат: Мелоксикам
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Эллара"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 29 сентября 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Эллара", 601122, Владимирская область, Петушинский район, г Покров, ул Франца Штольверка, 20, Россия
Протокол № № 04072016-MLXEL-1

Изучить эффективность и безопасность лекарственного препарата Мелоксикам раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл, производства ООО «Эллара», Россия, в сравнении с препаратом Мовалис® раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл, производства Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия, у пациентов с остеоартрозом коленных суставов

подробнее
Завершено

№ KI-FORT-002

Пациентов: 48
РКИ № 547 от 3 августа 2016 г.
Препарат: Фортелинор® (Тиоктовая кислота)
Разработчик: ООО "Лина М"
Тип: РКИ
Фаза: II-III
Начало: 3 августа 2016 г.
Окончание: 1 апреля 2017 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Лина М", 141090, Московская область, г. Юбилейный, ул. Пионерская, д. 1/4, ~
Протокол № № KI-FORT-002

Определение режима дозирования, эффективности, безопасности и переносимости препарата Фортелинор® у пациентов с периферической диабетической полинейропатией

подробнее
Завершено

№ 10092015-MEtc-001

Пациентов: 154
РКИ № 522 от 25 июля 2016 г.
Препарат: Этацид (Мометазона фуроат)
Разработчик: Уорлд Медицин Офтальмикс Илачлары Лимитед Ширкети
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 25 июля 2016 г.
Окончание: 5 ноября 2017 г.
Страна: Турция
CRO: ООО ТРОКАС ФАРМА, 141402, Московская область, г. Химки, ул. Спартаковская д. 5, корп. 7, офис 8., Россия
Протокол № № 10092015-MEtc-001

Изучение эффективности и безопасности лекарственного препарата Этацид в сравнении с препаратом Назонекс® у пациентов с сезонным аллергическим ринитом

подробнее
Завершено

№ МА/1215-3

Пациентов: 24
РКИ № 442 от 28 июня 2016 г.
Препарат: Формэир (Формотерол)
Разработчик: ООО "Рус Биофарм"/ "Мидас Кэа Фармасьютикал Пвт. Лтд.", Индия
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 июля 2016 г.
Окончание: 1 июня 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Рус Биофарм", 664009 г. Иркутск, ул. Ширямова, 36, ~
Протокол № № МА/1215-3

Сравнительное изучение эффективности и безопасности препаратов Формэир и Атимос у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой

подробнее
Проводится

№ KMAX-20012015

Пациентов: 110
РКИ № 293 от 27 апреля 2016 г.
Препарат: Карсил Макс (Расторопши пятнистой плодов экстракт)
Разработчик: Софарма АО
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 27 апреля 2016 г.
Окончание: 4 сентября 2017 г.
Страна: Республика Болгария
CRO: ООО «Интер-С Групп», 107076, г. Москва, Колодезный переулок, д.14, офис 608, Россия
Протокол № № KMAX-20012015

Целью настоящего клинического исследования является оценка эффективности курса лечения препаратом «Карсил® Макс», кап- сулы 110 мг (производства АО “СОФАРМА”, Болгария) у паци- ентов с неалкогольным стеатогепатитом 1-2 степени активности в сравнении с эффективностью терапии препаратом «Легалон® 140» «МНН: Силимарин», капсулы 140 мг (производства «Мада- ус ГмбХ», Германия) в группе сравнения.

подробнее
Проводится

№TE_002_MOM_LSP

Пациентов: 450
РКИ № 286 от 25 апреля 2016 г.
Препарат: Мометазон Сандоз® (Мометазон)
Разработчик: Лек д.д.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 25 апреля 2016 г.
Окончание: 31 мая 2017 г.
Страна: Словения
CRO: ЗАО "САНДОЗ", г. Москва, 125315, Ленинградский проспект 72, стр. 3, ~
Протокол № №TE_002_MOM_LSP

Установить не меньшую эффективность и безопасность лечения препаратом Мометазон Сандоз® пациентов с сезонным аллергическим ринитом в сравнении с терапией препаратом Назонекс®.

подробнее
Проводится

№ МА/0715-4

Пациентов: 24
РКИ № 210 от 25 марта 2016 г.
Препарат: Форб 100 ГФА (Будесонид+Формотерол)
Разработчик: ООО "Рус Биофарм"
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 12 апреля 2016 г.
Окончание: 30 июня 2017 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Рус Биофарм", 664009 г. Иркутск, ул. Ширямова, 36, ~
Протокол № № МА/0715-4

Сравнительное изучение эффективности и безопасности препаратов Форб 100 ГФА и Форадил Комби у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой

подробнее
Завершено

№ BRINZO0115

Пациентов: 112
РКИ № 86 от 5 февраля 2016 г.
Препарат: Бринзоламид (Бринекс)
Разработчик: Сентисс Фарма Пвт. Лтд.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 1 ноября 2015 г.
Окончание: 1 сентября 2017 г.
Страна: Индия
CRO: Сентисс Фарма Пвт. Лтд., 212/Д-1, Грин Парк, Нью Дели, Индия Представительство в Москве: 111033, г.Москва, Золоторожский вал, д.11, стр.21, Индия
Протокол № № BRINZO0115

Оценка эффективности и безопасности лекарственного препарата Бринзоламид, капли глазные 1 % – 5 мл (Сентисс Фарма Пвт. Лтд, Индия) в сравнении с препаратом Азопт®, капли глазные 1 % – 5 мл (Алкон-Куврер Н.В. С.А., Бельгия) у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой I и II стадии на одном или обоих глазах.

подробнее