| РКИ № | 327 от 11 июля 2018 г. |
| Препарат: | Респифорб® (Будесонид + Формотерол) |
| Разработчик: | ООО "ПСК Фарма" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 июля 2018 г. |
| Окончание: | 31 мая 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО «ПСК Фарма», 141983 Московская обл., г. Дубна, ул. Программистов 4, стр.2, ~ |
| Протокол № | № KI/1117-1 |
Изучение эффективности и безопасности препаратов Респифорб® и Симбикорт®Турбухалер® у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой
подробнее| РКИ № | 95 от 1 марта 2018 г. |
| Препарат: | Аквадетрим Форте (Колекальциферол) |
| Разработчик: | МЕДАНА ФАРМА, АО |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 марта 2018 г. |
| Окончание: | 1 февраля 2020 г. |
| Страна: | Польша |
| CRO: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия |
| Протокол № | № Д_МД_01/17 |
Оценка эффективности и безопасности терапии препаратом Аквадетрим Форте при использовании насыщающих и поддерживающих доз в сравнении с терапией препаратом Вигантол® у пациентов с дефицитом витамина D.
подробнее| РКИ № | 85 от 26 февраля 2018 г. |
| Препарат: | Тимодепрессин® |
| Разработчик: | ООО "Триатоп" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 26 февраля 2018 г. |
| Окончание: | 18 января 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "МедФармПромСтандарт", 115682, г. Москва, ул. Шипиловская, д. 64, стр. 1, офис 147, Россия |
| Протокол № | № KI-THYM-001 |
Оценить эффективность и безопасность препарата Тимодепрессин при курсовом лечении в сравнении со стандартной терапией у взрослых, страдающих круглогодичным аллергическим риноконъюнктивитом
подробнее| РКИ № | 3 от 11 января 2018 г. |
| Препарат: | Фринозол® Ципро (Ципрофлоксацин) |
| Разработчик: | АО "ВЕРТЕКС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 11 января 2018 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "ВЕРТЕКС", 196135, г.Санкт-Петербург, ул.Типанова, д.8 кв.100, Россия |
| Протокол № | № FRS-C-010716-002 |
Изучение эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Фринозол Ципро в качестве средства для локальной антибактериальной терапии у пациентов с острым ринитом/ринофарингитом или синуситом
подробнее| РКИ № | 697 от 28 декабря 2017 г. |
| Препарат: | Сусталонг® (глюкозамина сульфат + хондроитина сульфат) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 28 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Эллара", 601122, Владимирская область, Петушинский район, г Покров, ул Франца Штольверка, 20, Россия |
| Протокол № | № № 20122016-ChGIE-003 |
Изучение эффективности и безопасности препарата «Сусталонг® у пациентов с остеоартрозом коленного сустава
подробнее| РКИ № | 692 от 27 декабря 2017 г. |
| Препарат: | Артоксан (Теноксикам) |
| Разработчик: | Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 27 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Турция |
| CRO: | ООО "Трокас Фарма", РФ, 141400, Московская область, г. Химки, ул. Спартаковская, д.5, корп. 7, офис 8., Россия |
| Протокол № | № 19012017-TNX |
Изучение эффективности и безопасности препаратов Артоксан и Финалгель у пациентов с гонартрозом
подробнее| РКИ № | 436 от 10 августа 2017 г. |
| Препарат: | Дуоколд® |
| Разработчик: | АО "ВЕРТЕКС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 10 августа 2017 г. |
| Окончание: | 30 июля 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "ВЕРТЕКС", 196135, г.Санкт-Петербург, ул.Типанова, д.8 кв.100, Россия |
| Протокол № | № DuoCL-200317-001 |
Изучить эффективность и безопасность препарата Дуоколд производства АО «ВЕРТЕКС», Россия в качестве симптоматического средства у пациентов с острой респираторной вирусной инфекцией
подробнее| РКИ № | 429 от 7 августа 2017 г. |
| Препарат: | Допрокин-С (Домперидон + Симетикон) |
| Разработчик: | УОРЛД МЕДИЦИН ИЛАЧ САН. ВЕ ТИДЖ. А.Ш. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 7 августа 2017 г. |
| Окончание: | 27 августа 2018 г. |
| Страна: | ТУРЦИЯ |
| CRO: | ООО "Трокас Фарма", Россия 141400, Московская область, г. Химки, ул. Спартаковская, д.5, корп. 7, офис 8., |
| Протокол № | № 10062016-SIDO-001 |
Оценить эффективность и безопасность лекарственного препарата Допрокин-С cуспензия для приема внутрь в сравнении с монотерапией Симетиконом у пациентов с функциональной диспепсией
подробнее| РКИ № | 319 от 14 июня 2017 г. |
| Препарат: | Формэир (Формотерол) |
| Разработчик: | ООО "Рус Биофарм" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 14 июня 2017 г. |
| Окончание: | 1 июня 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Рус Биофарм", 664009 г. Иркутск, ул. Ширямова, 36, ~ |
| Протокол № | №МА/1215-3/1 версия 1,0 |
Изучение эффективности и безопасности препаратов Формэир и Атимос у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой
подробнее| РКИ № | 317 от 14 июня 2017 г. |
| Препарат: | Тиотропия бромид |
| Разработчик: | ООО "Рус Биофарм" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 14 июня 2017 г. |
| Окончание: | 5 мая 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Рус Биофарм", 664009 г. Иркутск, ул. Ширямова, 36, ~ |
| Протокол № | №МА/1215-6/1 версия 1.0 |
Доказательство не меньшей эффективности препаратов Тиотропия бромид, порошок для ингаляций в капсулах 18 мкг («Сава Хэлскэа Лимитед», Индия) и Спирива®, капсулы с порошком для ингаляций 18 мкг (Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия) у пациентов с ХОБЛ.
подробнее