Суслов Василий Михайлович - исследования

Завершено

NS-065/NCNP-01-211 № NS-065/NCNP-01-211

Открытое исследование II фазы для оценки безопасности, переносимости и эффективности вилтоларсена у мальчиков с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД), способных и неспособных передвигаться самостоятельно, по сравнению с контрольной группой с естественным течением заболевания

Пациентов: 6

Организаций: 2

Исследователей: 2

^{ClinicalTrials.gov} Study to Assess the Safety, Tolerability, and Efficacy of Viltolarsen in Ambulant and Non-Ambulant Boys With DMD (Galactic53)

РКИ №	277 от 2 июня 2021 г.
Препарат:	Вилтоларсен (NS-065/NCNP-01)
Разработчик:	НС Фарма, Инк.
Тип:	ММКИ
Фаза:	II
Начало:	2 июня 2021 г.
Окончание:	22 декабря 2023 г.
Страна:	США
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью "Медпейс", 190000, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пер Гривцова, дом 4, литера А, этаж 5, пом. 2-H, офис 504, Россия
Протокол №	NS-065/NCNP-01-211 № NS-065/NCNP-01-211

Оценка безопасности, переносимости и эффективности вилтоларсена у мальчиков с мышечной дистрофией Дюшенна, способных и неспособных передвигаться самостоятельно по сравнению с контрольной группой с естественным течением заболевания

подробнее

Проводится

C3391003 C3391003 C3391003 C3391003 C3391003 №C3391003

C3391003"" C3391003 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование фазы 3 с целью оценки безопасности и эффективности препарата PF-06939926 для лечения миодистрофии Дюшенна

Пациентов: 34

Организаций: 3

Исследователей: 3

^{ClinicalTrials.gov} Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PF-06939926 for the Treatment of Duchenne Muscular Dystrophy

РКИ №	500 от 18 сентября 2020 г.
Препарат:	PF-06939926
Разработчик:	Пфайзер Инк.
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	18 сентября 2020 г.
Окончание:	30 июля 2027 г.
Страна:	США
CRO:	ООО "Пфайзер Инновации", 123112, г Москва, г 123112, Москва, Пресненская наб., д.10, Россия
Протокол №	C3391003 C3391003 C3391003 C3391003 C3391003 №C3391003

Продемонстрировать лучшую эффективность лечения препаратом PF 06939926 по сравнению с плацебо, основанную на изменении оценки мышечной функции по шкале North Star (North Star Ambulatory Assessment, NSAA) по сравнению с исходным уровнем.

подробнее