РКИ № | 306 от 14 июня 2019 г. |
Препарат: | Апфекто (Непафенак) |
Разработчик: | Уорлд Медицин Илач. Сан.ве Тидж. А.Ш. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 июня 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Турция |
CRO: | ООО ТРОКАС ФАРМА, 141402, Московская область, г. Химки, ул. Спартаковская д. 5, корп. 7, офис 8, Россия |
Протокол № | №NPFNK-2019 |
Изучение эффективности и безопасности применения лекарственного препарата АПФЕКТО, капли глазные 0,1 % в сравнении с препаратом Неванак, капли глазные 0,1 % у пациентов в дооперационном и послеоперационном периоде экстракции катаракты
подробнееРКИ № | 126 от 15 марта 2019 г. |
Препарат: | Бринзопт Плюс (Бринзоламид + Тимолол) |
Разработчик: | К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 апреля 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Румыния |
CRO: | ООО «Ромфарма», 121596, г. Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 204, Россия |
Протокол № | № BR_TIM_2018 |
Оценка эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Бринзопт Плюс и лекарственного препарата Азарга у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой
подробнееРКИ № | 118 от 12 марта 2019 г. |
Препарат: | Дорзопрост (Дорзоламид + Латанопрост) |
Разработчик: | К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 12 марта 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Румыния |
CRO: | ООО «Ромфарма», 121596, г. Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 204, Россия |
Протокол № | № DORZ_05092018 |
Оценка эффективности и безопасности применения комбинированного лекарственного препарата Дорзопрост и монокомпонентного лекарственного препарата Ксалатан® у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой
подробнееРКИ № | 1 от 9 января 2019 г. |
Препарат: | Ранибизумаб |
Разработчик: | АО "ГЕНЕРИУМ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | I |
Начало: | 9 января 2019 г. |
Окончание: | 1 июня 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | АО "ГЕНЕРИУМ", 601125, Владимирская область, Петушинский район, поселок Вольгинский, ул. Заводская, строение 273, Россия |
Протокол № | № RBS-AMD-I |
Изучение безопасности, переносимости, и предварительной эффективности препарата Ранибизумаб (АО «ГЕНЕРИУМ», Россия) в сравнении с препаратом Луцентис® (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) у больных с неоваскулярной (влажной) формой возрастной макулярной дегенерации (ВМД).
подробнее