РКИ № | 627 от 28 октября 2022 г. |
Препарат: | Олокизумаб (Артлегиа) |
Разработчик: | ООО "Р-Фарм Интернешнл", Россия |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 1 ноября 2022 г. |
Окончание: | 31 октября 2025 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, г Москва, г Москва, ул Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия |
Протокол № | СL04041109 |
Оценить эффективность олокизумаба (ОКЗ) в дозе 64 мг при подкожном введении каждые 4 недели по сравнению с плацебо у пациентов с прогрессирующими фиброзирующими интерстициальными заболеваниями легких
подробнееРКИ № | 562 от 21 сентября 2022 г. |
Препарат: | BCD-132 (Дивозилимаб) |
Разработчик: | АО «БИОКАД» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 сентября 2022 г. |
Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество «БИОКАД», 198515, г Санкт-Петербург, вн. тер. г. поселок Стрельна, п. Стрельна, ул Связи, д. 38, стр. 1, помещ. 89, Россия |
Протокол № | BCD-132-5/LIBERIUS BCD-132-5/LIBERIUS BCD-132-5/LIBERIUS BCD-132-5/LIBERIUS № BCD-132-5/LIBERIUS |
Изучить показатели безопасности, иммуногенности и эффективности дивозилимаба для лечения пациентов с системной склеродермией
подробнееРКИ № | 79 от 10 февраля 2017 г. |
Препарат: | Октагам (Иммуноглобулин человека нормальный) |
Разработчик: | Октафарма Фармацевтика Продуктионсгес м.б.Х. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 10 февраля 2017 г. |
Окончание: | 31 марта 2020 г. |
Страна: | Австрия |
CRO: | ООО "Премьер Ресеч", 127106, г. Москва, ул. Гостиничная, д. 3, корп. 11, офис 524-527, Россия |
Протокол № | № GAM10-08 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Октагам 10 % у пациентов с дерматомиозитом
подробнее