Щеголев Алексей Валерианович

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

№ tHeliOx-COVID-19-T-III-2020

Адаптивное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности подогреваемой кислородно-гелиевой смеси ГелиОкс 30 (70% Гелий / 30% Кислород) (ООО "ИнертГаз Медикал") в лечении больных острым респираторным дистресс-синдромом на фоне пневмонии, в т.ч. вызванной инфекцией SARS-COV-2 (COVID-19)

Пациентов: 102
Организаций: 3
Исследователей: 3
РКИ № 694 от 11 декабря 2020 г.
Препарат: ГелиОкс 30 (Гелий+Кислород)
Разработчик: ООО «ИнертГаз Медикал»
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 11 декабря 2020 г.
Окончание: 9 апреля 2023 г.
Страна: Россия
CRO: ИнертГаз Медикал, 121205, г Москва, тер Сколково инновационного центра, ул Нобеля, дом 7, помещение 20, РМ 2, Россия
Протокол № № tHeliOx-COVID-19-T-III-2020

Оценить эффективность и безопасность подогреваемой кислородно-гелиевой смеси ГелиОкс 30 (70% Гелий/ 30% Кислород) (ООО "ИнертГаз Медикал") в лечении больных острым респираторным дистресс-синдромом на фоне пневмонии, в том числе вызванной инфекцией SARS-COV-2 (COVID-19).

подробнее
Проводится

№ПАМ3-2017-2

ПАМ3-2017-2 «Многоцентровое простое слепое рандомизированное исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Крунидон, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий (производства ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр гематологии» Минздрава России), у пациентов с интраоперационной кровопотерей

Пациентов: 75
Организаций: 15
Исследователей: 15
РКИ № 202 от 3 мая 2018 г.
Препарат: Крунидон (ПАМ-3)
Разработчик: ООО НИК "Медбиофарм"
Тип: КИ
Фаза: IIa
Начало: 3 мая 2018 г.
Окончание: 15 июля 2019 г.
Страна: Россия
CRO: ООО НИК «Медбиофарм», 249030, Калужская область, г. Обнинск, Киевское шоссе, дом 3, ~
Протокол № №ПАМ3-2017-2

Оценка эффективности и безопасности препарата Крунидон, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий у пациентов с интраоперационной кровопотерей

подробнее
Проводится

№ LICENSEE

Международное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата L-ЛИЗИНА ЭСЦИНАТ®, у пациентов с тяжелой черепно-мозговой травмой в лечении отеков головного мозга травматического и послеоперационного происхождения

Пациентов: 60
Организаций: 3
Исследователей: 3
РКИ № 155 от 3 марта 2016 г.
Препарат: L-Лизина эсцинат® (Эсцина лизинат)
Разработчик: ПАО "Галичфарм"
Тип: КИ
Фаза: IV
Начало: 3 марта 2016 г.
Окончание: 1 марта 2020 г.
Страна: Украина
CRO: ООО "Экспертно-юридический центр", 109052, г. Москва, ул. Нижегородская, дом 29-33, строение 27, офис 316, Россия
Протокол № № LICENSEE

Оценить эффективность и безопасность препарата L-лизина эсцинат® в лечении отеков головного мозга травматического и послеоперационного происхождения у пациентов с тяжелой черепно-мозговой травмой.

подробнее
Завершено

№ BHR-100-301

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности прогестерона у пациентов с тяжелой черепно-мозговой травмой

Пациентов: 80
Организаций: 10
Исследователей: 10
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety Study of Intravenous Progesterone in Patients With Severe Traumatic Brain Injury
РКИ № 497 от 17 ноября 2011 г.
Препарат: BHR-100 (Прогестерон)
Разработчик: БиЭйчАр Фарма ЛЛСи
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 17 ноября 2011 г.
Окончание: 31 марта 2014 г.
Страна: США
CRO: Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 109147, г. Москва, Марксистская ул., 3, стр. 2, оф. 2.2.3, Россия
Протокол № № BHR-100-301

Определение эффективности и безопасности применения BHR-100, препарата прогестерона для внутривенной инфузии, у пациентов с тяжелой черепно-мозговой травмой

подробнее