Скрипченко Наталья Викторовна - исследования

Проводится

EFC13429 №EFC13429

EFC13429"" EFC13429"" EFC13429" EFC13429 "Многоцентровое открытое проводимое в единственной группе исследование с целью изучения эффективности, безопасности и переносимости алемтузумаба у детей с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом (РРРС), у которых сохраняется активность заболевания, несмотря на предшествующую терапию препаратами, модифицирующими течение рассеянного склероза (ПИТРС), с выполнением оценок до и после перехода

Пациентов: 35

Организаций: 5

Исследователей: 5

^{ClinicalTrials.gov} A Study to Evaluate Efficacy, Safety, and Tolerability of Alemtuzumab in Pediatric Patients With RRMS With Disease Activity on Prior DMT

РКИ №	297 от 1 июня 2017 г.
Препарат:	Алемтузумаб (Лемтрада)
Разработчик:	Джензайм
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	1 июня 2017 г.
Окончание:	31 декабря 2024 г.
Страна:	США
CRO:	Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~
Протокол №	EFC13429 №EFC13429

Оценить эффективность, безопасность и переносимость алемтузумаба у детей с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом.

подробнее

Проводится

№ MMH-TD-005

Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности Тенотена детского в лечении специфических расстройств развития учебных навыков у детей

Пациентов: 264

Организаций: 10

Исследователей: 10

^{ClinicalTrials.gov} Efficacy and Safety of Tenoten for Children in the Treatment of Specific Developmental Disorders of Scholastic Skills in Children

РКИ №	253 от 20 мая 2015 г.
Препарат:	Тенотен детский
Разработчик:	ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Тип:	ПКИ
Фаза:	III
Начало:	20 мая 2015 г.
Окончание:	31 декабря 2019 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия
Протокол №	№ MMH-TD-005

Изучение эффективности и безопасности Тенотена детского в лечении специфических расстройств развития учебных навыков у детей

подробнее

Проводится

№EFC11759/TERIKIDS

EFC11759/TERIKIDS "Двухлетнее многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебоконтролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности, безопасности, переносимости и фармакокинетических свойств терифлуномида при пероральном приеме один раз в сутки у детей с рецидивирующими формами рассеянного склероза с периодом открытого последующего наблюдения

Пациентов: 45

Организаций: 6

Исследователей: 5

РКИ №	45 от 2 февраля 2015 г.
Препарат:	HMR1726 (Терифлуномид)
Разработчик:	Джензайм
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	2 февраля 2015 г.
Окончание:	31 декабря 2025 г.
Страна:	США
CRO:	Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~
Протокол №	№EFC11759/TERIKIDS

Оценить влияние терифлуномида на активность заболевания по времени до появления первого клинического рецидива после рандомизации у детей и подростков в возрасте от 10 до 17 лет с рецидивирующими формами рассеянного склероза по сравнению с плацебо

подробнее

Завершено

№01-2011

01-2011 "Рандомизированное двойное слепое многоцентровое плацебо контролируемое клиническое исследование по оценке терапевтической эффективности, безопасности и переносимости препарата «ВИФЕРОН®, суппозитории ректальные (интерферон альфа-2b)» в комплексной терапии вирусных менингитов у детей

Пациентов: 140

Организаций: 4

Исследователей: 4

РКИ №	472 от 29 октября 2012 г.
Препарат:	Виферон ® (Интерферон альфа-2b)
Разработчик:	ООО "ФЕРОН"
Тип:	ПКИ
Фаза:	III
Начало:	1 ноября 2012 г.
Окончание:	31 декабря 2020 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО "ФЕРОН", Россия, 125424, г. Москва, Волоколамское шоссе, д.73, Россия
Протокол №	№01-2011

1) Изучить терапевтическую эффективность и безопасность новой схемы дозирования препарата ВИФЕРОН®, суппозитории ректальные в комплексной терапии вирусных менингитов у детей от 1 месяца до 18 лет. 2) Внесение изменений в инструкцию по медицинскому применению препарата ВИФЕРОН®, суппозитории ректальные, при вирусных менингитах у детей с указанием возрастных дозировок и длительности назначения.

подробнее