Синьков Сергей Васильевич

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

SRGD3/POA/CT/2022 SRGD3/POA/CT/2022 № SRGD3/POA/CT/2022

Проспективное многоцентровое рандомизированное двойное слепое сравнительное плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Серогард, раствор для внутриполостного введения (АО «Фармасинтез», Россия), при применении для профилактики образования спаек у пациентов после оперативных вмешательств

Пациентов: 900
Организаций: 45
Исследователей: 46
РКИ № 390 от 14 июня 2022 г.
Препарат: Серогард (Адезмапимод + Вимдемер)
Разработчик: Акционерное общество "Фармасинтез"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 14 июня 2022 г.
Окончание: 8 сентября 2024 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармасинтез", 664007, обл Иркутская, г Иркутск, ул Красногвардейская, дом 23, кв. 3, Россия
Протокол № SRGD3/POA/CT/2022 SRGD3/POA/CT/2022 № SRGD3/POA/CT/2022

Целью настоящего исследования является сравнительная оценка эффективности и безопасности применения препарата Серогард, раствор для внутриполостного введения (АО «Фармасинтез», Россия) по сравнению с применением плацебо для профилактики образования спаек у пациентов после оперативных вмешательств

подробнее
Завершено

№ ASN100-201

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2 фазы для определения безопасности и эффективности однократной дозы ASN100, направленной на профилактику пневмонии, вызванной золотистым стафилококком, у пациентов, с выявленной высокой степенью обсемененности, находящихся на искусственной вентиляции легких

Пациентов: 600
Организаций: 14
Исследователей: 14
ClinicalTrials.gov Prevention of S. Aureus Pneumonia Study in Mechanically Ventilated Subjects Who Are Heavily Colonized With S. Aureus.
РКИ № 104 от 22 февраля 2017 г.
Препарат: ASN100
Разработчик: «Арсанис, Инк.»
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 22 февраля 2017 г.
Окончание: 28 февраля 2019 г.
Страна: США
CRO: ООО "Медпейс", 191186, г.Санкт-Петербург, Невский пр-т, д.21А, Россия
Протокол № № ASN100-201

Оценка безопасности, переносимости и эффективности однократной дозы препарата ASN100 у пациентов с выявленной высокой степенью обсемененности золотистым стафилококком, находящихся на искусственной вентиляции легких

подробнее
Завершено

№135.323

135.323 "Многоцентровое, открытое, рандомизированное клиническое исследование по сравнению эффективности и безопасности Актилизе® 2мг/2мл и солевого раствора для восстановления функционирования окклюзированного устройства центрального венозного доступа (CVAD)

Пациентов: 110
Организаций: 7
Исследователей: 7
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety of Actilyse 2 mg/ 2 ml in Comparison to Saline Solution in Patients With Central Venous Access Device Occlusion
РКИ № 465 от 19 июля 2013 г.
Препарат: Актилизе® 2 мг (Катфло® 2 мг Актилизе®, Алтеплаза)
Разработчик: Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ & Ко.КГ
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 2 сентября 2013 г.
Окончание: 30 августа 2014 г.
Страна: Австрия
CRO: ООО "Берингер Ингельхайм", 125171, Москва, Ленинградское шоссе 16А, строение 3, Россия
Протокол № №135.323

Целью данного исследования является оценка эффективности и безопасности препарата Актилизе ® у пациентов с окклюзией устройства центрального венозного доступа в Российской Федерации.

подробнее