| РКИ № | 113 от 11 марта 2019 г. |
| Препарат: | Эплеренон |
| Разработчик: | АО "КРКА, д.д., Ново место" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 11 марта 2019 г. |
| Окончание: | 8 июня 2020 г. |
| Страна: | Словения |
| CRO: | ООО "КРКА-РУС", 143500, Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д. 50, Россия |
| Протокол № | № 18-75/R |
Изучение биоэквивалентности исследуемого препарата Эплеренон и препарата сравнения Инспра® после однократного перорального приема препарата здоровыми добровольцами мужского пола натощак
подробнее| РКИ № | 454 от 22 августа 2017 г. |
| Препарат: | Эплеренон Зентива (Эплеренон) |
| Разработчик: | Компания Лабораториос Леон Фарма С.А., Испания |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 22 августа 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Испания |
| CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), 125009, Россия, Москва, ул. Тверская, д.22, Россия |
| Протокол № | № 06/15/EPL/RU/BSD |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эплеренон Зентива и Инспра®.
подробнее| РКИ № | 378 от 3 июня 2016 г. |
| Препарат: | Иплерон (Эплеренон) |
| Разработчик: | Синтон Испания С.Л. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 3 июня 2016 г. |
| Окончание: | 1 апреля 2017 г. |
| Страна: | Испания |
| CRO: | ООО "ЕСКО ФАРМА", 121471, г. Москва, Можайское шоссе д. 29/2 стр.1., ~ |
| Протокол № | № ES-IPL001 |
Целью настоящего исследования является изучение биоэквивалентности лекарственных препаратов Иплерон и Инспра®
подробнее| РКИ № | 227 от 6 мая 2015 г. |
| Препарат: | Эплеренон-Тева (Эплеренон) |
| Разработчик: | Тева Фармацевтические предприятия Лтд. |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 6 мая 2015 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | ООО "Тева", Россия, 119049, г. Москва, ул.Шаболовка, д.10, к. 1, ~ |
| Протокол № | № BE-EPL01-14 |
Установление биоэквивалентности препаратов: Эплеренон- Тева, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Фармацевтический завод Тева Прайвэт Ко. Лтд., Венгрия) и Инспра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи, Пуэрто-Рико, США)
подробнее| РКИ № | 619 от 1 октября 2013 г. |
| Препарат: | Эплеренон (ЭСПИРО) |
| Разработчик: | Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО, Польша |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 октября 2013 г. |
| Окончание: | 31 января 2014 г. |
| Страна: | Польша |
| CRO: | Представительство Фармацевтического завода "Польфарма" АО, 115054, Россия, г. Москва, Космодамианская набережная, д. 52, корп. 4, ~ |
| Протокол № | № EPLN-01 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов эплеренона – Эспиро, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, производства Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО (Польша) и Инспра®, таблетки, покрытые оболочкой, 50 мг, производства «Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи», Пуэрто Рико (США).
подробнее| РКИ № | 355 от 7 октября 2005 г. |
| Препарат: | ЭПЛЕРЕНОН |
| Разработчик: | Пфайзер Интернэшнл ЭлЭлСи |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 7 октября 2005 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2010 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | не указано |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 397 от 26 октября 2004 г. |
| Препарат: | ЭПЛЕРЕНОН |
| Разработчик: | Пфайзер Инкорпорейтед |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 26 октября 2004 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2006 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ООО Пи Эс Ай |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 396 от 25 октября 2004 г. |
| Препарат: | ЭПЛЕРЕНОН |
| Разработчик: | Пфайзер Инкорпорейтед |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 25 октября 2004 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2005 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ООО Пи Эс Ай |
| Протокол № | не указано |
подробнее