Пазопаниб

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№N-PAZ-1008

N-PAZ-1008 «Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное перекрестное с двумя последовательностями и двумя периодами исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов «Пазопаниб-натив», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг, производства ООО «Натива», Россия, и «Вотриент®», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг, производства компании «Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд», Великобритания, при однократном приеме натощак у здоровых добровольцев мужского пола

Пациентов: 48
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 564 от 26 октября 2017 г.
Препарат: Пазопаниб-натив (Пазопаниб)
Разработчик: ООО "Натива"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 26 октября 2017 г.
Окончание: 10 июля 2019 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Натива", Россия, 143401, Московская обл., Красногорский район, г. Красногорск, ул. Октябрьская, д. 13., Россия
Протокол № №N-PAZ-1008

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пазопаниб-натив и Вотриент®.

подробнее
Проводится

№ TDZ-01_15

Перекрестное с двумя последовательностями и двумя периодами исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов «Пазопаниб», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг, производства компании «ТерДоз Фарма Прайвит Лимитед», Индия, и «Вотриент®», таблетки покрытые пленочной оболочкой, 200 мг, производства компании «Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед», Великобритания, у пациентов с почечноклеточным раком

Пациентов: 48
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 684 от 26 сентября 2016 г.
Препарат: Пазопаниб
Разработчик: ТерДоз Фарма Прайвит Лимитед
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 26 сентября 2016 г.
Окончание: 1 февраля 2018 г.
Страна: Индия
CRO: Роутек Лтд, Офис 404, 324-326 Риджент Стрит, Лондон W1B ЗНН, Великобритания
Протокол № № TDZ-01_15

Изучение сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов «Пазопаниб» и «Вотриент®» у пациентов с почечноклеточным раком

подробнее
Завершено

№ VEG113387

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы, оценивающее эффективность и безопасность Пазопаниба в качестве адьювантной терапии у пациентов с локализованной или местно распространенной Почечно-клеточной карциномой (RCC) после нефрэктомии

Пациентов: 180
Организаций: 15
Исследователей: 15
РКИ № 134 от 30 марта 2011 г.
Препарат: Пазопаниб (GW786034, Вотриент)
Разработчик: Новартис Фарма АГ, Швейцария
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 30 марта 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Швейцария
CRO: ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2
Протокол № № VEG113387

Исследование VEG113387 планирует изучить эффективность и безопасность Пазопаниба в качестве адьювантной терапии у пациентов с локализованным или местно распространенным почечно-клеточным раком (ПКР), у которых имеется риск развития рецидива заболевания после нефрэктомии.

подробнее
Проводится

 Без номера протокола

VEG108838

Пациентов: 0
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 515 от 7 декабря 2007 г.
Препарат: ЛАПАТИНИБ(GW572016) и ПАЗОПАНИБ (GW786034)
Разработчик: ГлаксоСмитКляйн
Тип:  не указано
Фаза:  не указано
Начало: 7 декабря 2007 г.
Окончание: 1 декабря 2012 г.
Страна:  не указано
CRO: ГлаксоСмитКляйн Экспорт Лтд., ЗАО ГлаксоСмитКляйн Трейдинг
Протокол №  не указано

подробнее
Проводится

 Без номера протокола

VEG 20007

Пациентов: 0
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 77 от 21 февраля 2007 г.
Препарат: ПАЗОПАНИБ (GW786034) / ЛАПАТИНИБ (GW572016)
Разработчик: ГлаксоСмитКляйн Экспорт Лтд.
Тип:  не указано
Фаза:  не указано
Начало: 21 февраля 2007 г.
Окончание: 31 декабря 2010 г.
Страна:  не указано
CRO: ЗАО ГлаксоСмитКляйн Трейдинг
Протокол №  не указано

подробнее