Пазопаниб


Сортировать:
Проводится

PZPB-01-2023

Пациентов: 44
РКИ № 474 от 30 августа 2023 г.
Препарат: Пазопаниб Рубикон (Пазопаниб)
Разработчик: ООО «Рубикон»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 30 августа 2023 г.
Окончание: 31 марта 2025 г.
Страна: Беларусь
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Экс севен Клиникалс энд Фармасьютикалс ресеч», 194156, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пр-кт вн.тер.г. муниципальный округ Светлановское, пр-кт Энгельса, дом 27, Литера Т, помещение 41Н, Россия, ,
Протокол № PZPB-01-2023

Изучение сравнительной фармакокинетики и установление биоэквивалентности исследуемого препарата Пазопаниб Рубикон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ООО «Рубикон», Республика Беларусь) и препарата Вотриент®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак.

подробнее
Завершено

PAZ001-23

Пациентов: 60
РКИ № 302 от 7 июня 2023 г.
Препарат: Пазопаниб
Разработчик: ООО «Озон Медика»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 7 июня 2023 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Озон Медика", 445043, Самарская обл., г г.о. Тольятти, ул ТЕР. ОЭЗ ППТ, МГСТР 3-я , здание 11, строение 1, комната 37, Россия
Протокол № PAZ001-23

Целью настоящего исследования является исследование сравнительной фармакокинетики, проводимое для доказательства эквивалентной биодоступности лекарственного препарата Пазопаниб таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг (ООО «Озон Медика», Россия) в сравнении с препаратом Вотриент таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) после однократного приема.

подробнее
Завершено

PZPB_2020

Пациентов: 54
РКИ № 265 от 31 мая 2021 г.
Препарат: Пазопаниб
Разработчик: ООО "Фарм-Синтез"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 31 мая 2021 г.
Окончание: 30 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Экс севен Клиникалс энд Фармасьютикалс ресеч», 190031, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пл Сенная, дом 7, Литера А, помещение 4-Н, офис 2, Россия
Протокол № PZPB_2020

Оценка биоэквивалентности препаратов Пазопаниб и Вотриент® у здоровых добровольцев при приеме натощак

подробнее
Завершено

СФ/03-20-1/5

Пациентов: 44
РКИ № 370 от 24 июля 2020 г.
Препарат: Пазопаниб
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 31 июля 2020 г.
Окончание: 31 марта 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13 строение 1 офис 13, Россия
Протокол № СФ/03-20-1/5

Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пазопаниб и Вотриент® с участием здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

RDPh_19_09

Пациентов: 58
РКИ № 618 от 24 октября 2019 г.
Препарат: Пазопаниб
Разработчик: ООО "АМЕДАРТ"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 24 октября 2019 г.
Окончание: 28 июня 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ", 109316, г Москва, г Москва, пр-кт Волгоградский, дом 42 корпус 24; этаж 2 комната 11.1, Россия
Протокол № RDPh_19_09

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пазопаниб и Вотриент®.

подробнее
Проводится

BCD-158-1

Пациентов: 54
РКИ № 395 от 22 июля 2019 г.
Препарат: BCD-158 (Пазопаниб)
Разработчик: ЗАО "БИОКАД"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 22 июля 2019 г.
Окончание: 30 декабря 2022 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия
Протокол № BCD-158-1

Исследование биоэквивалентности препаратов BCD-158 (ЗАО «БИОКАД», Россия) и Вотриент при приеме натощак в дозе 400 мг у здоровых добровольцев мужского пола в возрасте 18-45 лет включительно.

подробнее
Завершено

PZPB-110518

Пациентов: 75
РКИ № 391 от 6 августа 2018 г.
Препарат: Пазопаниб
Разработчик: АО "ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 6 августа 2018 г.
Окончание: 1 июня 2019 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармасинтез-Норд", 194356, г. Санкт-Петербург, ул. Дорога в Каменку, дом 74, помещение 1-Н, ~
Протокол № PZPB-110518

Изучение сравнительной фармакокинетики и оценка биоэквивалентности препаратов Пазопаниб и Вотриент

подробнее
Завершено

ПЗП-3/25012018

Пациентов: 36
РКИ № 228 от 17 мая 2018 г.
Препарат: Пазопаниб
Разработчик: АО "Исследовательский Институт Химического Разнообразия"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 17 мая 2018 г.
Окончание: 1 марта 2019 г.
Страна: Россия
CRO: АО "Исследовательский Институт Химического Разнообразия", 141400, Россия, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корпус 1, ~
Протокол № ПЗП-3/25012018

Изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Пазопаниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг (АО «ИИХР», Россия) и Вотриент®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев мужского пола.

подробнее
Завершено

201216-PZP-TL-01

Пациентов: 50
РКИ № 78 от 21 февраля 2018 г.
Препарат: Пазопаниб-ТЛ (Пазопаниб)
Разработчик: ООО "Технология лекарств"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 21 февраля 2018 г.
Окончание: 31 марта 2019 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Технология лекарств", 141400, Российская Федерация, Московская обл., г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, стр. 31, пом. 21, Россия
Протокол № 201216-PZP-TL-01

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пазопаниб-ТЛ и Вотриент®

подробнее
Завершено

N-PAZ-1008

Пациентов: 48
РКИ № 564 от 26 октября 2017 г.
Препарат: Пазопаниб-натив (Пазопаниб)
Разработчик: ООО "Натива"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 26 октября 2017 г.
Окончание: 10 июля 2019 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Натива", Россия, 143401, Московская обл., Красногорский район, г. Красногорск, ул. Октябрьская, д. 13., Россия
Протокол № N-PAZ-1008

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пазопаниб-натив и Вотриент®.

подробнее