Гидроксиникотиноилглутамат кальция - исследования

Завершено

Ampasse-III-02 (версия 2.0) от 10 октября2017 г

Ampasse-III-02 "Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое подтверждающее исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Ампассе у пациентов с хроническим нарушением мозгового кровообращения вследствие артериальной гипертензии и (или) атеросклероза магистральных артерий головы

Пациентов: 124

Организаций: 7

Исследователей: 7

РКИ №	653 от 14 декабря 2017 г.
Препарат:	Ампассе (Гидроксиникотиноилглутамат кальция)
Разработчик:	ООО "Тавита"
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	14 декабря 2017 г.
Окончание:	1 сентября 2019 г.
Страна:	РФ
CRO:	ООО "ТАВИТА", 117335, г. Москва, ул. Вавилова, д. 69, Россия
Протокол №	Ampasse-III-02 (версия 2.0) от 10 октября2017 г

Изучение эффективности и безопасности лекарственного препарата Ампассе у пациентов с хроническим нарушением мозгового кровообращения

подробнее

Проводится

Ampasse-III-01 (версия 2.0) от 25 мая 2017 г

Ampasse-III-01 «Мультицентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Ампассе у пациентов с хроническим нарушением мозгового кровообращения

Пациентов: 188

Организаций: 6

Исследователей: 6

РКИ №	565 от 27 октября 2017 г.
Препарат:	Ампассе (Гидроксиникотиноилглутамат кальция)
Разработчик:	ООО "Тавита"
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	27 октября 2017 г.
Окончание:	1 сентября 2019 г.
Страна:	РФ
CRO:	ООО "ТАВИТА", 117335, г. Москва, ул. Вавилова, д. 69, Россия
Протокол №	Ampasse-III-01 (версия 2.0) от 25 мая 2017 г

Изучение эффективности и безопасности лекарственного препарата Ампассе у пациентов с хроническим нарушением мозгового кровообращения

подробнее

Проводится

Ampasse-II-01, версия 2.0

Ampasse-II-01 "Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое поисковое исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Ампассе у пациентов с хроническим нарушением мозгового кровообращения вследствие артериальной гипертензии и (или) атеросклероза магистральных артерий головы

Пациентов: 90

Организаций: 7

Исследователей: 7

РКИ №	280 от 23 мая 2014 г.
Препарат:	Ампассе® (Гидроксиникотиноилглутамат кальция)
Разработчик:	ООО "Тавита"
Тип:	РКИ
Фаза:	II
Начало:	23 мая 2014 г.
Окончание:	4 июня 2016 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО "ТАВИТА", 117335, г. Москва, ул. Вавилова, д. 69, Россия
Протокол №	Ampasse-II-01, версия 2.0

Установить потенциальную эффективность и безопасность лекарственного препарата Ам-пассе в дозе 5, 10 или 25 мг при внутривенном введении у пациентов с хроническим нарушением мозгового кровообращения вследствие артериальной гипертензии и (или) атеросклероза магистральных артерий головы по сравнению с плацебо.

подробнее

Проводится

АМП-01, версия 2

АМП-01 «Открытое исследование фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата «Ампассе®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мг/мл» у здоровых добровольцев (I фаза)

Пациентов: 40

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	581 от 19 декабря 2011 г.
Препарат:	Ампассе® (Гидроксиникотиноилглутамат кальция)
Разработчик:	ООО "Тавита"
Тип:	РКИ
Фаза:	I
Начало:	10 января 2012 г.
Окончание:	16 мая 2012 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО "ТАВИТА", 117335, г. Москва, ул. Вавилова, д. 69, Россия
Протокол №	АМП-01, версия 2

Исследование фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата «Ампассе® раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мг/мл» у здоровых добровольцев.

подробнее