Гесперидин


Сортировать:
Завершено

№ Venarus-05-2018

Пациентов: 70
РКИ № 151 от 29 марта 2019 г.
Препарат: Венарус® Адванс (Гесперидин + Диосмин + олигомеры процианидоловые семян винограда культурного)
Разработчик: Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»)
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 29 марта 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское"), 142279, Российская Федерация, Московская область, Серпуховский район, рп. Оболенск, промзона район рп Оболенск, стр. 78, Россия
Протокол № № Venarus-05-2018

Оценка сравнительной фармакокинетики препаратов Венарус® и Венарус® Адванс

подробнее
Проводится

№ VENARUS-04-2018

Пациентов: 124
РКИ № 451 от 31 августа 2018 г.
Препарат: Венарус® (Гесперидин + Диосмин)
Разработчик: Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»)
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 31 августа 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»), 142279, Российская Федерация, область Московская, район Серпуховский, рабочий поселок Оболенск, промзона район Оболенск, строение 78, Россия
Протокол № № VENARUS-04-2018

Изучение терапевтической эквивалентности лекарственного препарата Венарус®

подробнее
Завершено

№ CL3-05682-109

Пациентов: 375
РКИ № 420 от 15 августа 2018 г.
Препарат: S05682 (Микронизированная очищенная флавоноидная фракция (диосмин + флавоноиды в пересчете на гесперидин)
Разработчик: АО "Лаборатории Сервье"
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 15 августа 2018 г.
Окончание: 1 октября 2019 г.
Страна: Франция
CRO: Представительство АО "Лаборатории Сервье", 125047, Российская Федерация, г. Москва, ул. Лесная, дом 7, ~
Протокол № № CL3-05682-109

Оценка эффективности микронизированной очищенной флавоноидной фракции 1000 мг, одна жевательная таблетка в день по сравнению с микронизированной очищенной флавоноидной фракцией 500 мг, 2 таблетки в день у пациентов с симптоматическим хроническим заболеванием вен

подробнее
Завершено

№ 1-ТЭ/О-2017

Пациентов: 220
РКИ № 181 от 19 апреля 2018 г.
Препарат: Диосмин - Н Органика (Гесперидин + Диосмин)
Разработчик: Акционерное общество "Органика"
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 19 апреля 2018 г.
Окончание: 1 ноября 2019 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Органика", 654034 Российская Федерация, Кемеровская область, г. Новокузнецк, шоссе Кузнецкое, 3, Россия
Протокол № № 1-ТЭ/О-2017

Оценка эффективности и безопасности лекарственного препарата Диосмин-Н Органика в сравнении с лекарственным препаратом Детралекс® у пациентов с симптоматическими хроническими заболеваниями вен

подробнее
Завершено

№DTV001

Пациентов: 106
РКИ № 649 от 13 сентября 2016 г.
Препарат: Детравенол (Гесперидин + Диосмин)
Разработчик: ООО "Атолл"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 13 сентября 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~
Протокол № №DTV001

Доказать, что препарат Детравенол (Гесперидин+Диосмин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, производства ООО «Озон», Россия не уступает по клинической эффективности препарату Детралекс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, производства Лаборатории Сервье Индастри, упаковано Сердикс, Франция, при курсовом применении у пациентов с хронической венозной недостаточностью нижних конечностей С1-С3 класса по CEAP, обусловленной варикозной болезнью нижних конечностей.

подробнее
Пациентов: 34
РКИ № 199 от 21 марта 2016 г.
Препарат: Веналекс (Диосмин + Гесперидин)
Разработчик: «Адифарм ЕАД»
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 21 марта 2016 г.
Окончание: 22 февраля 2017 г.
Страна: Республика Болгария
CRO: ООО «Интер-С Групп», 107076, г. Москва, Колодезный переулок, д.14, офис 608, Россия
Протокол № №Протокол №20032014-GesAd-001

Оценить биоэквивалентность исследуемого препарата Веналекс таблетки, покрытые пленочной оболочкой (АДИФАРМ ЕАД) и препарата сравнения Детралекс таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Лаборатории Сервье, Франция).

подробнее
Проводится

№ KKL182014

Пациентов: 150
РКИ № 638 от 14 ноября 2014 г.
Препарат: Флебавен® (Гесперидин + Диосмин)
Разработчик: ООО "КРКА-РУС"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 1 декабря 2014 г.
Окончание: 31 декабря 2017 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "КРКА-РУС", 143500, Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д. 50., Россия
Протокол № № KKL182014

Сравнить эффективность и переносимость исследуемого препарата Флебавен® (диосмин/гесперидин) и стандартного препарата (Детралекс®) у больных с симптоматическими ХЗВ.

подробнее