Цинка сульфат - исследования

Завершено

№ MELISAN-002-02/2018

Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Мелисан®, капли назальные (ООО «Славянская аптека», Россия) в терапии пациентов с острым ринитом на фоне ОРВИ

Пациентов: 126

Организаций: 2

Исследователей: 2

РКИ №	502 от 27 сентября 2018 г.
Препарат:	Мелисан® (дифенгидрамина гидрохлорид + нафазолина гидрохлорид + цинка сульфат)
Разработчик:	Общество с ограниченной ответственностью Крафт
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	27 сентября 2018 г.
Окончание:	31 декабря 2019 г.
Страна:	Россия
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью Крафт, 125222, Москва, ул. Барышиха д.14/3, кв. 86., ~
Протокол №	№ MELISAN-002-02/2018

Сравнительное изучение эффективности и безопасности применения препарата Мелисан® в сравнении с препаратом Нафтизин® в терапии пациентов с острым ринитом на фоне ОРВИ

подробнее

Проводится

№ MELISAN-001-02/2017

Проспективное, открытое, когортное исследование 1 фазы с эскалацией дозы по изучению безопасности и переносимости препарата Мелисан®, капли назальные (цинка сульфат 10,0 мг + дифенгидрамина гидрохлорида 10,0 мг + нафазолина гидрохлорид 10,0 мг) производства ООО «Славянская аптека», Россия при интраназальном применении у здоровых добровольцев

Пациентов: 21

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	592 от 14 ноября 2017 г.
Препарат:	Мелисан (дифенгидрамина гидрохлорид + нафазолина гидрохлорида+ цинка сульфат)
Разработчик:	Общество с ограниченной ответственностью Крафт
Тип:	КИ
Фаза:	I
Начало:	14 ноября 2017 г.
Окончание:	31 мая 2018 г.
Страна:	Россия
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью Крафт, 125222, Москва, ул. Барышиха д.14/3, кв. 86., ~
Протокол №	№ MELISAN-001-02/2017

Изучение безопасности и переносимости препарата Мелисан® при интраназальном применении у здоровых добровольцев

подробнее

Завершено

№ МА/0612-8

Открытое исследование по изучению фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата Циклозин (Циклосерин+Цинка сульфат), капсулы, 250мг+5мг, 250мг+10мг (ОАО «Фармасинтез», Россия) у здоровых добровольцев

Пациентов: 20

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	78 от 17 февраля 2015 г.
Препарат:	Циклозин (Циклосерин +Цинка сульфат)
Разработчик:	Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Тип:	РКИ
Фаза:	I
Начало:	9 февраля 2015 г.
Окончание:	2 июня 2016 г.
Страна:	Россия
CRO:	Открытое акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия
Протокол №	№ МА/0612-8

1.Оценка безопасности и переносимости препарата Циклозин (Циклосерин+Цинка сульфат), капсулы, 250мг+5мг, 250мг+10мг производства ОАО «Фармасинтез», Россия у здоровых добровольцев. 2.Исследование фармакокинетики препарата Циклозин (Циклосерин+Цинка сульфат), капсулы, 250мг+5мг, 250мг+10мг производства ОАО «Фармасинтез», Россия.

подробнее

Завершено

№ П - 01 - 2011

ОТКРЫТОЕ РАНДОМИЗИРОВАННОЕ, ПЕРЕКРЕСТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ФАРМАКОКИНЕТИКИ И БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ПРЕПАРАТОВ ЦИНКОСТИМ, ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ, 124 МГ (АВТОНОМНАЯ НЕКОММЕРЧЕСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ "ЦЕНТР БИОТИЧЕСКОЙ МЕДИЦИНЫ", РОССИЯ) И ЦИНКТЕРАЛ, ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ, 124 МГ ("ТЕВА КУТНО С.А.", ПОЛЬША)

Пациентов: 18

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	253 от 13 августа 2012 г.
Препарат:	Цинкостим (Цинка сульфат, Цинкостим)
Разработчик:	Автономная некоммерческая организация "Центр биотической медицины" (АНО "ЦБМ")
Тип:	РКИ
Фаза:	Биоэквивалентность
Начало:	13 августа 2012 г.
Окончание:	25 октября 2013 г.
Страна:	Россия
CRO:	Автономная некоммерческая организация "Центр биотической медицины" (АНО "ЦБМ"), 103050, Москва, ул. Б.Садовая, д. 16, стр. 1, ~
Протокол №	№ П - 01 - 2011

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности таблеток "Цинкостим, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 124 мг", производства АНО "ЦЕНТР БИОТИЧСЕПСКОЙ МЕДИЦИНЫ" (Россия) и референс - препарата таблеток "Цинктерал, таблетки, покрытые оболочкой, 124 мг", фирмы "ТЕВА КУТНО С.А.", (Польша)

подробнее