Цинка сульфат

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

MELISAN-002-02/2018

Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Мелисан®, капли назальные (ООО «Славянская аптека», Россия) в терапии пациентов с острым ринитом на фоне ОРВИ

Пациентов: 126
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 502 от 27 сентября 2018 г.
Препарат: Мелисан® (дифенгидрамина гидрохлорид + нафазолина гидрохлорид + цинка сульфат)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью Крафт
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 27 сентября 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью Крафт, 125222, Москва, ул. Барышиха д.14/3, кв. 86., ~
Протокол № MELISAN-002-02/2018

Сравнительное изучение эффективности и безопасности применения препарата Мелисан® в сравнении с препаратом Нафтизин® в терапии пациентов с острым ринитом на фоне ОРВИ

подробнее
Проводится

MELISAN-001-02/2017

Проспективное, открытое, когортное исследование 1 фазы с эскалацией дозы по изучению безопасности и переносимости препарата Мелисан®, капли назальные (цинка сульфат 10,0 мг + дифенгидрамина гидрохлорида 10,0 мг + нафазолина гидрохлорид 10,0 мг) производства ООО «Славянская аптека», Россия при интраназальном применении у здоровых добровольцев

Пациентов: 21
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 592 от 14 ноября 2017 г.
Препарат: Мелисан (дифенгидрамина гидрохлорид + нафазолина гидрохлорида+ цинка сульфат)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью Крафт
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 14 ноября 2017 г.
Окончание: 31 мая 2018 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью Крафт, 125222, Москва, ул. Барышиха д.14/3, кв. 86., ~
Протокол № MELISAN-001-02/2017

Изучение безопасности и переносимости препарата Мелисан® при интраназальном применении у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ МА/0612-8

Открытое исследование по изучению фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата Циклозин (Циклосерин+Цинка сульфат), капсулы, 250мг+5мг, 250мг+10мг (ОАО «Фармасинтез», Россия) у здоровых добровольцев

Пациентов: 20
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 78 от 17 февраля 2015 г.
Препарат: Циклозин (Циклосерин +Цинка сульфат)
Разработчик: Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Тип: РКИ
Фаза: I
Начало: 9 февраля 2015 г.
Окончание: 2 июня 2016 г.
Страна: Россия
CRO: Открытое акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия
Протокол № № МА/0612-8

1.Оценка безопасности и переносимости препарата Циклозин (Циклосерин+Цинка сульфат), капсулы, 250мг+5мг, 250мг+10мг производства ОАО «Фармасинтез», Россия у здоровых добровольцев. 2.Исследование фармакокинетики препарата Циклозин (Циклосерин+Цинка сульфат), капсулы, 250мг+5мг, 250мг+10мг производства ОАО «Фармасинтез», Россия.

подробнее
Завершено

П - 01 - 2011, версия № 1 от 08.08.2011 г.

П - 01 - 2011 "ОТКРЫТОЕ РАНДОМИЗИРОВАННОЕ, ПЕРЕКРЕСТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ФАРМАКОКИНЕТИКИ И БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ПРЕПАРАТОВ ЦИНКОСТИМ, ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ, 124 МГ (АВТОНОМНАЯ НЕКОММЕРЧЕСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ "ЦЕНТР БИОТИЧЕСКОЙ МЕДИЦИНЫ", РОССИЯ) И ЦИНКТЕРАЛ, ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ, 124 МГ ("ТЕВА КУТНО С.А.", ПОЛЬША)

Пациентов: 18
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 253 от 13 августа 2012 г.
Препарат: Цинкостим (Цинка сульфат, Цинкостим)
Разработчик: Автономная некоммерческая организация "Центр биотической медицины" (АНО "ЦБМ")
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 13 августа 2012 г.
Окончание: 25 октября 2013 г.
Страна: Россия
CRO: Автономная некоммерческая организация "Центр биотической медицины" (АНО "ЦБМ"), 103050, Москва, ул. Б.Садовая, д. 16, стр. 1, ~
Протокол № П - 01 - 2011, версия № 1 от 08.08.2011 г.

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности таблеток "Цинкостим, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 124 мг", производства АНО "ЦЕНТР БИОТИЧСЕПСКОЙ МЕДИЦИНЫ" (Россия) и референс - препарата таблеток "Цинктерал, таблетки, покрытые оболочкой, 124 мг", фирмы "ТЕВА КУТНО С.А.", (Польша)

подробнее