Селенопиран

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

SEL-OCT-III/2017, версия 1.0 от 1 ноября 2017 г.

SEL-OCT-III/2017 "Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Октапам, капсулы 2 мг (Селенокс®, производства ООО «ПАМ-Препараты», Россия), у пациентов с астеноспермией

Пациентов: 134
Организаций: 8
Исследователей: 8
РКИ № 12 от 15 января 2018 г.
Препарат: Октапам (Селенокс®)
Разработчик: ООО "НПК "Медбиофарм"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 15 января 2018 г.
Окончание: 15 января 2021 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПК "Медбиофарм", 249030, Калужская область. г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 3, Россия
Протокол № SEL-OCT-III/2017, версия 1.0 от 1 ноября 2017 г.

Оценка эффективности и безопасности препарата Октапам у пациентов с астеноспермией

подробнее
Завершено

SEL-OCT-II/2015

Двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Октапам, капсулы 2 мг и 5 мг (Селенокс®, производства ЗАО «Корпорация ОЛИФЕН», Россия) у пациентов с астеноспермией. II фаза

Пациентов: 95
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 316 от 16 июня 2015 г.
Препарат: Октапам (Селенокс)
Разработчик: ООО "НПК "Медбиофарм"
Тип: РКИ
Фаза: II
Начало: 16 июня 2015 г.
Окончание: 1 апреля 2017 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПК "Медбиофарм", 249030, Калужская область. г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 3, Россия
Протокол № SEL-OCT-II/2015

Изучить терапевтическую эффективность, безопасность и переносимость препарата Октапам (капсулы 2 мг и 5 мг, производства ЗАО "Корпорация ОЛИФЕН") в различных режимах дозирования у пациентов с астеноспермией, с установлением оптимальной терапевтической дозы и режима дозирования для проведения дальнейших исследований.

подробнее
Завершено

СЕ072014

Одноцентровое двойное слепое рандомизированное сравнительное исследование безопасности и эффективности применения препарата Эниапам (Селенокс®) у пациенток, получающих послеоперационную лучевую терапию при раке молочной железы или при раке тела матки

Пациентов: 110
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 141 от 24 марта 2015 г.
Препарат: Эниапам (Селенокс®)
Разработчик: ООО "НПК "Медбиофарм"
Тип: РКИ
Фаза: II
Начало: 24 марта 2015 г.
Окончание: 31 декабря 2017 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПК "Медбиофарм", 249030, Калужская область. г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 3, Россия
Протокол № СЕ072014

Изучить клиническую безопасность, переносимость и эффективность препарата Эниапам (Селенокс®) у пациенток, которым показана послеоперационная дистанционная лучевая терапия при раке молочной железы или раке тела матки.

подробнее
Завершено

№ SEL-OKT-I/2014, версия 1.0 от 31.03.2014

SEL-OKT-I/2014 "Открытое, нерандомизированное исследование по оценке безопасности, переносимости и фармакокинетики при однократном и многократном приеме препарата Октапам, капсулы 2 мг (Селенокс®, производства ЗАО «Корпорация ОЛИФЕН», Россия) у здоровых добровольцев. I фаза

Пациентов: 12
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 529 от 22 сентября 2014 г.
Препарат: Октапам (Селенокс®)
Разработчик: ООО "НПК "Медбиофарм"
Тип: РКИ
Фаза: I
Начало: 29 сентября 2014 г.
Окончание: 1 мая 2016 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПК "Медбиофарм", 249030, Калужская область. г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 3, Россия
Протокол № № SEL-OKT-I/2014, версия 1.0 от 31.03.2014

Оценка безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата Октапам.

подробнее
Завершено

СЕ072013, версия 2.0. от 10.10.2013 г.

СЕ072013 "Открытое, нерандомизированное клиническое исследование по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров оригинального лекарственного препарата Эниапам (Селенокс®) в лекарственной форме капсулы в исследуемых дозах 5 мг и 50 мг (производства ООО «РОЗФАРМ», Россия) у здоровых добровольцев

Пациентов: 20
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 786 от 26 декабря 2013 г.
Препарат: Эниапам (Селенокс®)
Разработчик: ООО "НПК "Медбиофарм"
Тип: РКИ
Фаза: Ia
Начало: 10 января 2014 г.
Окончание: 1 августа 2015 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПК "Медбиофарм", 249030, Калужская область. г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 3, Россия
Протокол № СЕ072013, версия 2.0. от 10.10.2013 г.

Изучение безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров оригинального лекарственного препарата Эниапам (Селенокс®) (производства ООО «РОЗФАРМ», Россия) в лекарственной форме капсулы при его однократном приеме в исследуемых дозах 5 мг и 50 мг здоровыми добровольцами

подробнее