РКИ № | 591 от 17 октября 2023 г. |
Препарат: | Ипидакрин |
Разработчик: | ООО "Атолл" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 17 октября 2023 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Атолл", 445351, Самарская обл., г Жигулевск, ул Гидростроителей , дом 6, Россия, , |
Протокол № | № IPDN001-23 |
Целью настоящего исследования является исследование сравнительной фармакокинетики, проводимое для доказательства эквивалентной биодоступности лекарственного препарата Ипидакрин, таблетки, 20 мг (ООО «Атолл», Россия), в сравнении с препаратом Нейромидин®, таблетки, 20 мг (АО «Олайнфарм», Латвия) у здоровых добровольцев натощак.
подробнееРКИ № | 563 от 10 октября 2023 г. |
Препарат: | Ипидакрин |
Разработчик: | АО "Фармпроект" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 10 октября 2023 г. |
Окончание: | 1 августа 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "М ВЭД", 194291, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Сантьяго-де-Куба, дом 4, Литер А, корпус 1, Помещение 24Н, Россия, , |
Протокол № | № PP-IPI20BE2023 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препарата Ипидакрин, 20 мг, таблетки (АО «Фармпроект») и Нейромидин®, 20 мг, таблетки (АО «Олайнфарм», Латвия) у взрослых здоровых добровольцев при однократном приеме натощак.
подробнееРКИ № | 368 от 12 июля 2021 г. |
Препарат: | Ипидакрин Канон (Ипидакрин) |
Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 12 июля 2021 г. |
Окончание: | 1 июня 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 000000, обл Московская, г 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
Протокол № | № 23/20 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ипидакрин Канон и Нейромидин® у здоровых добровольцев
подробнееРКИ № | 351 от 7 июля 2021 г. |
Препарат: | Ипидакрин |
Разработчик: | ООО «ПРОМОМЕД РУС» |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 7 июля 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия |
Протокол № | № IPID-032021 |
Оценка фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ипидакрин и Нейромидин® у здоровых добровольцев
подробнееРКИ № | 575 от 19 октября 2020 г. |
Препарат: | Ипидакрин |
Разработчик: | Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда") |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 19 октября 2020 г. |
Окончание: | 19 сентября 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда"), 111524, г Москва, г Москва, ул Электроднаядом 2 , строение 34 этаж 2, помещение 47, Россия |
Протокол № | № BE-26052020-IpcSZ |
Оценка биоэквивалентности препаратов Ипидакрин и Нейромидин с участием здоровых добровольцев
подробнееРКИ № | 448 от 24 августа 2020 г. |
Препарат: | Ипидакрин-Алиум (Ипидакрин) |
Разработчик: | Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 24 августа 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское", 142279, обл Московская, р-н Серпуховский, рп Оболенск, промзона район рп Оболенск, дом - строение 78, Россия |
Протокол № | № 10-IPI-t-CT-01 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ипидакрин-Алиум и Нейромедин
подробнееРКИ № | 168 от 8 апреля 2019 г. |
Препарат: | Аксамон® (Ипидакрин) |
Разработчик: | ООО "ПИК-ФАРМА" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 8 апреля 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "ПИК-ФАРМА", 125047, г. Москва, пер. Оружейный, д. 25, стр. 1, Россия |
Протокол № | №AXAMON-2019 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Аксамон® и препарата Нейромидин® у здоровых добровольцев
подробнееРКИ № | 368 от 14 июня 2013 г. |
Препарат: | Ипигрикс® (Ипидакрин) |
Разработчик: | АО "Гриндекс" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 14 июня 2013 г. |
Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
Страна: | Латвия |
CRO: | АО "Гриндекс", LV 1057, Латвия, Рига, ул. Крустпилс 53, Латвия |
Протокол № | № ILP 1.234.053/01К |
Определить биоэквиваленнтность исследуемого лекарственного препарата с препаратом сравнения с помощью измерения концентрации ипидакрина в плазме крови и калькуляции параметров биодоступности
подробнее