Ипидакрин


Сортировать:
Завершено

IPDN001-23

Пациентов: 46
РКИ № 591 от 17 октября 2023 г.
Препарат: Ипидакрин
Разработчик: ООО "Атолл"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 17 октября 2023 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Атолл", 445351, Самарская обл., г Жигулевск, ул Гидростроителей , дом 6, Россия, ,
Протокол № IPDN001-23

Целью настоящего исследования является исследование сравнительной фармакокинетики, проводимое для доказательства эквивалентной биодоступности лекарственного препарата Ипидакрин, таблетки, 20 мг (ООО «Атолл», Россия), в сравнении с препаратом Нейромидин®, таблетки, 20 мг (АО «Олайнфарм», Латвия) у здоровых добровольцев натощак.

подробнее
Проводится

PP-IPI20BE2023

Пациентов: 42
РКИ № 563 от 10 октября 2023 г.
Препарат: Ипидакрин
Разработчик: АО "Фармпроект"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 10 октября 2023 г.
Окончание: 1 августа 2024 г.
Страна: Россия
CRO: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "М ВЭД", 194291, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Сантьяго-де-Куба, дом 4, Литер А, корпус 1, Помещение 24Н, Россия, ,
Протокол № PP-IPI20BE2023

Изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препарата Ипидакрин, 20 мг, таблетки (АО «Фармпроект») и Нейромидин®, 20 мг, таблетки (АО «Олайнфарм», Латвия) у взрослых здоровых добровольцев при однократном приеме натощак.

подробнее
Завершено

23/20

Пациентов: 46
РКИ № 368 от 12 июля 2021 г.
Препарат: Ипидакрин Канон (Ипидакрин)
Разработчик: ЗАО "Канонфарма продакшн"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 12 июля 2021 г.
Окончание: 1 июня 2022 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Канонфарма продакшн", 000000, обл Московская, г 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия
Протокол № 23/20

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ипидакрин Канон и Нейромидин® у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

IPID-032021

Пациентов: 54
РКИ № 351 от 7 июля 2021 г.
Препарат: Ипидакрин
Разработчик: ООО «ПРОМОМЕД РУС»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 7 июля 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия
Протокол № IPID-032021

Оценка фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ипидакрин и Нейромидин® у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

BE-26052020-IpcSZ

Пациентов: 54
РКИ № 575 от 19 октября 2020 г.
Препарат: Ипидакрин
Разработчик: Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда")
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 19 октября 2020 г.
Окончание: 19 сентября 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда"), 111524, г Москва, г Москва, ул Электроднаядом 2 , строение 34 этаж 2, помещение 47, Россия
Протокол № BE-26052020-IpcSZ

Оценка биоэквивалентности препаратов Ипидакрин и Нейромидин с участием здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

10-IPI-t-CT-01

Пациентов: 42
РКИ № 448 от 24 августа 2020 г.
Препарат: Ипидакрин-Алиум (Ипидакрин)
Разработчик: Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 24 августа 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское", 142279, обл Московская, р-н Серпуховский, рп Оболенск, промзона район рп Оболенск, дом - строение 78, Россия
Протокол № 10-IPI-t-CT-01

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ипидакрин-Алиум и Нейромедин

подробнее
Завершено

AXAMON-2019

Пациентов: 84
РКИ № 168 от 8 апреля 2019 г.
Препарат: Аксамон® (Ипидакрин)
Разработчик: ООО "ПИК-ФАРМА"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 8 апреля 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ПИК-ФАРМА", 125047, г. Москва, пер. Оружейный, д. 25, стр. 1, Россия
Протокол № AXAMON-2019

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Аксамон® и препарата Нейромидин® у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

ILP 1.234.053/01К

Пациентов: 28
РКИ № 368 от 14 июня 2013 г.
Препарат: Ипигрикс® (Ипидакрин)
Разработчик: АО "Гриндекс"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 14 июня 2013 г.
Окончание: 31 декабря 2013 г.
Страна: Латвия
CRO: АО "Гриндекс", LV 1057, Латвия, Рига, ул. Крустпилс 53, Латвия
Протокол № ILP 1.234.053/01К

Определить биоэквиваленнтность исследуемого лекарственного препарата с препаратом сравнения с помощью измерения концентрации ипидакрина в плазме крови и калькуляции параметров биодоступности

подробнее