Циннаризин

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

PIRCIN001-25

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Пирацетам + Циннаризин, капсулы 400 мг + 25 мг (ООО «Атолл», Россия) в сравнении с препаратом Фезам®, капсулы 400 мг + 25 мг (Балканфарма - Дупница АД, Болгария) при однократном приеме у здоровых добровольцев

Пациентов: 32
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 270 от 24 июня 2025 г.
Препарат: Пирацетам + Циннаризин
Разработчик: ООО "Атолл"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 24 июня 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2027 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Атолл", 445351, Самарская обл., г Жигулевск, ул Гидростроителей , дом 6, Россия
Протокол № PIRCIN001-25

Изучение сравнительной фармакокинетики, доказательство биоэквивалентности и сравнительная оценка безопасности лекарственных препаратов Пирацетам + Циннаризин, капсулы 400 мг + 25 мг в сравнении с препаратом Фезам®, капсулы 400 мг + 25 мг после однократного приема

подробнее
Проводится

BE-15052023-CnzTch № BE-15052023-CnzTch

Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Циннаризин таблетки 25 мг (АО «Татхимфармпрепараты», Россия) и референтного лекарственного препарата Стугерон® таблетки 25 мг (ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия) с участием здоровых добровольцев после приема пищи

Пациентов: 36
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 56 от 26 февраля 2024 г.
Препарат: Циннаризин
Разработчик: Акционерное общество "Татхимфармпрепараты"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 26 февраля 2024 г.
Окончание: 1 февраля 2028 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Татхимфармпрепараты", 420091, Респ Татарстан, г Казань, ул Беломорская, дом 260, Россия
Протокол № BE-15052023-CnzTch № BE-15052023-CnzTch

Сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов – исследуемого лекарственного препарата Циннаризин таблетки 25 мг (АО «Татхимфармпрепараты», Россия) и референтного лекарственного препарата Стугерон® таблетки 25 мг (ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия)

подробнее
Завершено

№29062012- Phesct-01

Открытое, перекрестное, рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фесцетам, капсул (пирацетам 400 мг + циннаризин 25 мг) производства «Адифарм ЕАД», Болгария (test) и Фезам®, капсул (пирацетам 400 мг + циннаризин 25 мг) производства «Балканфарма-Дупница АД», Болгария (standard)

Пациентов: 20
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 472 от 29 июля 2013 г.
Препарат: Фесцетам (Пирацетам + Циннаризин)
Разработчик: "Адифарм" ЕАД
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 10 сентября 2013 г.
Окончание: 31 декабря 2014 г.
Страна: Республика Болгария
CRO: Московское представительство фирмы "Адифарм" ЕАО, 119590 Москва, Торговое представительство Р.Болгарии в РФ, ул.Мосфильмовская д.52, корп 1, офис 19, Россия
Протокол № №29062012- Phesct-01

Целью настоящего исследования является изучение биоэквивалентности препаратов Фесцетам, капсул, содержащих 400 мг пирацетама и 25 мг циннаризина, производства «Адифарм ЕАД», Болгария (test) и Фезам®, капсул, содержащих 400 мг пирацетама и 25 мг циннаризина, производства «Балканфарма-Дупница АД», Болгария.

подробнее