Лизиноприл


Сортировать:
Проводится

48-LISI-t-CT-01

Пациентов: 38
РКИ № 287 от 29 мая 2023 г.
Препарат: Лизиноприл
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 29 мая 2023 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп", 115114, г Москва, г Москва, ул Кожевническая, дом 14, строение 5, Россия
Протокол № 48-LISI-t-CT-01

Сравнительное изучение фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препарата Лизиноприл-OBL (Лизиноприл), таблетки, 20 мг (АО «АЛИУМ», Россия) и препарата сравнения Зестрил® (Лизиноприл), таблетки, 20 мг (МСД Фармасьютикалс/АстраЗенека, США) у здоровых добровольцев натощак

подробнее
Проводится

EAEU-GCO-LIS/ROS/AML-01-2021

Пациентов: 70
РКИ № 201 от 10 апреля 2023 г.
Препарат: Эквамер® (амлодипин + лизиноприл + розувастатин)
Разработчик: ОАО «Гедеон Рихтер»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 10 апреля 2023 г.
Окончание: 30 июня 2025 г.
Страна: Венгрия
CRO: ООО "ОСТ Рус", 191014, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пер Ковенский , д. 5, лит. Б, Россия
Протокол № EAEU-GCO-LIS/ROS/AML-01-2021

Определение биоэквивалентности и оценки фармакокинетических параметров активной субстанции лизиноприла препарата Эквамер® (лизиноприл + амлодипин + розувастатин), капсулы, 20 мг + 10 мг + 20 мг и препарата Зестрил® (лизиноприл), таблетки 20 мг, после однократного приема взрослыми здоровыми добровольцами мужского и женского пола натощак для определения взаимозаменяемости

подробнее
Проводится

EAEU-GCO-LIS/AML/IND-01-2021

Пациентов: 70
РКИ № 143 от 14 марта 2023 г.
Препарат: Эквапресс® (Лизиноприл + Амлодипин + Индапамид)
Разработчик: ОАО «Гедеон Рихтер»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 14 марта 2023 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Венгрия
CRO: ООО "ОСТ Рус", 191014, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пер Ковенский , д. 5, лит. Б, Россия
Протокол № EAEU-GCO-LIS/AML/IND-01-2021

Определение биоэквивалентности и оценки фармакокинетических параметров активной субстанции лизиноприла препарата Эквапресс® (лизиноприл + амлодипин + индапамид), капсулы с модифицированным высвобождением, 20 мг + 10 мг + 1,5 мг и препарата Зестрил® (лизиноприл), таблетки 20 мг, после однократного приема взрослыми здоровыми добровольцами мужского и женского пола натощак для определения взаимозаменяемости

подробнее
Проводится

EAEU-GCO-LIS/IND-01-2021

Пациентов: 70
РКИ № 605 от 20 октября 2022 г.
Препарат: Диротон® Плюс (Лизиноприл + Индапамид)
Разработчик: ОАО «Гедеон Рихтер»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 20 октября 2022 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Венгрия
CRO: ООО "ОСТ Рус", 191014, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пер Ковенский , д. 5, лит. Б, Россия
Протокол № EAEU-GCO-LIS/IND-01-2021

Определение биоэквивалентности и оценка фармакокинетических параметров активной субстанции лизиноприла препарата Диротон® Плюс (лизиноприл + индапамид), капсулы с модифицированным высвобождением, 20 мг + 1,5 мг и препарата Зестрил® (лизиноприл), таблетки 20 мг, после однократного приема взрослыми здоровыми добровольцами мужского и женского пола натощак для определения взаимозаменяемости.

подробнее
Проводится

21.41

Пациентов: 46
РКИ № 616 от 7 октября 2021 г.
Препарат: Лизиноприл Медисорб (Лизиноприл)
Разработчик: Акционерное общество "Медисорб"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 7 октября 2021 г.
Окончание: 17 мая 2024 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Медисорб", 614042, край Пермский, г Пермь, ул Гальперина, дом 6, Россия
Протокол № 21.41

Оценка фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Лизиноприл Медисорб и Зестрил® у здоровых добровольцев натощак

подробнее
Проводится

КИ 002-2021

Пациентов: 24
РКИ № 473 от 23 августа 2021 г.
Препарат: Лизиноприл
Разработчик: ООО "ПРАНАФАРМ"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 23 августа 2021 г.
Окончание: 31 марта 2022 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ПРАНАФАРМ", 000000, обл Самарская, г 443068, г.Самара, ул.Ново-Садовая, д.106, корпус 81, Россия
Протокол № КИ 002-2021

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ЛИЗИНОПРИЛ и Принивил

подробнее
Завершено

LZNP-2020-CPI-FRMT

Пациентов: 50
ClinicalTrials.gov Bioequivalence Study of Two Formulations of Lisinopril Tablet 20 mg in Healthy Volunteers Under Fasting Conditions
РКИ № 387 от 15 июля 2021 г.
Препарат: Лизиноприл
Разработчик: ООО "Фармтехнология"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 15 июля 2021 г.
Окончание: 11 марта 2022 г.
Страна: Республика Беларусь
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "КлинФармИнвест", 150031, г. Ярославль, ул. Угличская, д. 68, ~
Протокол № LZNP-2020-CPI-FRMT

Оценка биоэквивалентности препаратов Лизиноприл и Зестрил® у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

LZNPRL-10/2019

Пациентов: 36
РКИ № 20 от 22 января 2020 г.
Препарат: Лизиноприл
Разработчик: ОА "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 22 января 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633621, обл Новосибирская, р-н Сузунский, рп Сузун, ул Комиссара Зятькова, дом 18, Россия
Протокол № LZNPRL-10/2019

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лизиноприл и Диротон®.

подробнее
Завершено

LIS001

Пациентов: 32
РКИ № 286 от 19 июня 2018 г.
Препарат: Лизиноприл Н (Гидрохлоротиазид + Лизиноприл)
Разработчик: ООО "Атолл"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 2 июля 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~
Протокол № LIS001

Изучение сравнительной фармакокинетики, доказательство биоэквивалентности и сравнительная оценка безопасности лекарственных препаратов Лизиноприл Н, таблетки, 25 мг + 20 мг и Ирузид®, таблетки, 25 мг + 20 мг

подробнее
Завершено

№ 25012016-AmloLisiSZ-001

Пациентов: 30
РКИ № 375 от 3 июня 2016 г.
Препарат: Амлодипин + Лизиноприл
Разработчик: ЗАО "Северная звезда"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 3 июня 2016 г.
Окончание: 4 апреля 2017 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Северная звезда", 111141, г.Москва, Зеленый проспект, д. 5/12, стр.1, Россия
Протокол № № 25012016-AmloLisiSZ-001

Сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов Амлодипин+Лизиноприл таблетки 10 мг+ 20 мг (ЗАО «Северная звезда», Россия) и Экватор® таблетки 10 мг+ 20 мг (ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия)

подробнее