| РКИ № | 375 от 3 июня 2016 г. |
| Препарат: | Амлодипин + Лизиноприл |
| Разработчик: | ЗАО "Северная звезда" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 3 июня 2016 г. |
| Окончание: | 4 апреля 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Северная звезда", 111141, г.Москва, Зеленый проспект, д. 5/12, стр.1, Россия |
| Протокол № | № 25012016-AmloLisiSZ-001 |
Сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов Амлодипин+Лизиноприл таблетки 10 мг+ 20 мг (ЗАО «Северная звезда», Россия) и Экватор® таблетки 10 мг+ 20 мг (ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия)
подробнее| РКИ № | 347 от 24 июня 2014 г. |
| Препарат: | Лизиноприл |
| Разработчик: | ООО "ПРАНАФАРМ" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 30 июня 2014 г. |
| Окончание: | 1 марта 2015 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ПРАНАФАРМ", 443068, г.Самара, ул.Ново-Садовая, д.106, корпус 81, Россия |
| Протокол № | №01 |
Целью настоящего исследования является изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов – ЛИЗИНОПРИЛ таблетки 20 мг(ООО «ПРАНАФАРМ», Россия), и Ирумед® таблетки 20 мг (Белупо, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия ).
подробнее| РКИ № | 687 от 31 октября 2013 г. |
| Препарат: | Лизипрекс® (Лизиноприл) |
| Разработчик: | ОАО "Ирбитский химфармзавод" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 31 октября 2013 г. |
| Окончание: | 20 апреля 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "Ирбитский химфармзавод", г.Ирбит, Свердловская обл., ул. Кирова, 172, Россия |
| Протокол № | № RDPh_13_01 |
Оценка фармакокинетических параметров и относительной биодоступности с последующим выводом о биоэквивалентности препарата Лизипрекс®, таблетки, 20 мг (ОАО «Ирбитский химфармзавод», Россия) и Ирумед, таблетки, 20 мг (Белупо, Лекарства и косметика д.д., Хорватия). Задачи исследования: Изучить фармакокинетические параметры исследуемого препарата Лизипрекс®, таблетки, 20 мг (ОАО «Ирбитский химфармзавод», Россия). Оценить биодоступность исследуемого препарата Лизипрекс®, таблетки, 20 мг (ОАО «Ирбитский химфармзавод», Россия) относительно препарата сравнения Ирумед, таблетки, 20 мг (Белупо, Лекарства и косметика д.д., Хорватия) на основании анализа фармакокинетических данных и сделать вывод о биоэквивалентности препаратов исследования.
подробнее| РКИ № | 425 от 8 июля 2013 г. |
| Препарат: | Тенокс® Комби (Амлодипин + Лизиноприл) |
| Разработчик: | ООО "КРКА-РУС" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 8 июля 2013 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения, Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения |
| Протокол № | №13-38/R |
Доказать биоэквивалентность препарата Тенокс® Комби (амлодипин + лизиноприл, 10 + 20 мг, таблетки, ООО «КРКА-РУС», Россия) и зарегистрированного препарата Экватор® (амлодипин + лизиноприл, 10 + 20 мг, таблетки, Гедеон Рихтер ОАО, Венгрия) после однократного приема внутрь здоровыми добровольцами
подробнее| РКИ № | 237 от 8 апреля 2013 г. |
| Препарат: | Лизиноприл |
| Разработчик: | Лизиноприл |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 6 мая 2013 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое акционерное общество "Медисорб", 614113, г. Пермь, ул.Гальперина д.6, Россия |
| Протокол № | № 14.07-12 |
Оценить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность лекарственного препарата лизиноприл у здоровых добровольцев для установления биоэквивалентности тестируемого по отношению к референтному препарату
подробнее| РКИ № | 48 от 16 мая 2012 г. |
| Препарат: | Лизиноприл-Боримед (лизиноприл) |
| Разработчик: | ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов» |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 16 мая 2012 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2013 г. |
| Страна: | Республика Беларусь |
| CRO: | ООО "ЭР ЭНД ДИ ФАРМА", 119048, г. Москва, ул. Усачева, д.25, Россия |
| Протокол № | № RDPh_11_10 |
Установление безопасности и эффективности терапии препаратом Лизиноприл-Боримед и Ирумед® у пациентов с артериальной гипертензией 1 и 2-й степени.
подробнее| РКИ № | 840 от 30 марта 2012 г. |
| Препарат: | Лизиноприл |
| Разработчик: | ООО «Производство Медикаментов» |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Ia |
| Начало: | 30 марта 2012 г. |
| Окончание: | 3 июня 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия |
| Протокол № | № Протокол № 06062011-LIZ-002 |
Целью настоящего исследования является изучение биоэквивалентности препаратов Лизиноприл таблетки 10 мг (ООО «Производство Медикаментов», Россия) и Ирумед® таблетки 10 мг («БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.», Республика Хорватия).
подробнее| РКИ № | 379 от 4 августа 2010 г. |
| Препарат: | ЛИЗИНОПРИЛ |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 4 августа 2010 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2011 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 364 от 28 июля 2010 г. |
| Препарат: | ЗОНИКСЕМ |
| Разработчик: | КРКА-ФАРМА, д.д.о., ДПЦ Ястребарско, Хорватия |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 28 июля 2010 г. |
| Окончание: | 13 мая 2011 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | КРКА, д.д. Ново место |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 363 от 28 июля 2010 г. |
| Препарат: | ЗОНИКСЕМ НД |
| Разработчик: | КРКА-ФАРМА, д.о.о., ДПЦ Ястребаско, Хорватия |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 28 июля 2010 г. |
| Окончание: | 13 мая 2011 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | КРКА, д.д. Ново место |
| Протокол № | не указано |
подробнее