| РКИ № | 354 от 28 августа 2024 г. |
| Препарат: | Лизиноприл |
| Разработчик: | ООО "РИФ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 28 августа 2024 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "РИФ", 445351, Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул Гидростроителей, дом 6, помещ. 272, Россия |
| Протокол № | PINONOIR |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Лизиноприл в сравнении с препаратом Зестрил® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 287 от 29 мая 2023 г. |
| Препарат: | Лизиноприл |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 29 мая 2023 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп", 115114, г Москва, г Москва, ул Кожевническая, дом 14, строение 5, Россия |
| Протокол № | № 48-LISI-t-CT-01 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препарата Лизиноприл-OBL (Лизиноприл), таблетки, 20 мг (АО «АЛИУМ», Россия) и препарата сравнения Зестрил® (Лизиноприл), таблетки, 20 мг (МСД Фармасьютикалс/АстраЗенека, США) у здоровых добровольцев натощак
подробнее| РКИ № | 201 от 10 апреля 2023 г. |
| Препарат: | Эквамер® (амлодипин + лизиноприл + розувастатин) |
| Разработчик: | ОАО «Гедеон Рихтер» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 10 апреля 2023 г. |
| Окончание: | 30 июня 2025 г. |
| Страна: | Венгрия |
| CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191014, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пер Ковенский , д. 5, лит. Б, Россия |
| Протокол № | № EAEU-GCO-LIS/ROS/AML-01-2021 |
Определение биоэквивалентности и оценки фармакокинетических параметров активной субстанции лизиноприла препарата Эквамер® (лизиноприл + амлодипин + розувастатин), капсулы, 20 мг + 10 мг + 20 мг и препарата Зестрил® (лизиноприл), таблетки 20 мг, после однократного приема взрослыми здоровыми добровольцами мужского и женского пола натощак для определения взаимозаменяемости
подробнее| РКИ № | 143 от 14 марта 2023 г. |
| Препарат: | Эквапресс® (Лизиноприл + Амлодипин + Индапамид) |
| Разработчик: | ОАО «Гедеон Рихтер» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 14 марта 2023 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Венгрия |
| CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191014, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пер Ковенский , д. 5, лит. Б, Россия |
| Протокол № | EAEU-GCO-LIS/AML/IND-01-2021 № EAEU-GCO-LIS/AML/IND-01-2021 |
Определение биоэквивалентности и оценки фармакокинетических параметров активной субстанции лизиноприла препарата Эквапресс® (лизиноприл + амлодипин + индапамид), капсулы с модифицированным высвобождением, 20 мг + 10 мг + 1,5 мг и препарата Зестрил® (лизиноприл), таблетки 20 мг, после однократного приема взрослыми здоровыми добровольцами мужского и женского пола натощак для определения взаимозаменяемости
подробнее| РКИ № | 605 от 20 октября 2022 г. |
| Препарат: | Диротон® Плюс (Лизиноприл + Индапамид) |
| Разработчик: | ОАО «Гедеон Рихтер» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 20 октября 2022 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Венгрия |
| CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191014, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пер Ковенский , д. 5, лит. Б, Россия |
| Протокол № | EAEU-GCO-LIS/IND-01-2021 EAEU-GCO-LIS/IND-01-2021 № EAEU-GCO-LIS/IND-01-2021 |
Определение биоэквивалентности и оценка фармакокинетических параметров активной субстанции лизиноприла препарата Диротон® Плюс (лизиноприл + индапамид), капсулы с модифицированным высвобождением, 20 мг + 1,5 мг и препарата Зестрил® (лизиноприл), таблетки 20 мг, после однократного приема взрослыми здоровыми добровольцами мужского и женского пола натощак для определения взаимозаменяемости.
подробнее| РКИ № | 616 от 7 октября 2021 г. |
| Препарат: | Лизиноприл Медисорб (Лизиноприл) |
| Разработчик: | Акционерное общество "Медисорб" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 7 октября 2021 г. |
| Окончание: | 17 мая 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Медисорб", 614042, край Пермский, г Пермь, ул Гальперина, дом 6, Россия |
| Протокол № | № 21.41 |
Оценка фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Лизиноприл Медисорб и Зестрил® у здоровых добровольцев натощак
подробнее| РКИ № | 473 от 23 августа 2021 г. |
| Препарат: | Лизиноприл |
| Разработчик: | ООО "ПРАНАФАРМ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 23 августа 2021 г. |
| Окончание: | 31 марта 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ПРАНАФАРМ", 000000, обл Самарская, г 443068, г.Самара, ул.Ново-Садовая, д.106, корпус 81, Россия |
| Протокол № | №КИ 002-2021 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ЛИЗИНОПРИЛ и Принивил
подробнее| РКИ № | 387 от 15 июля 2021 г. |
| Препарат: | Лизиноприл |
| Разработчик: | ООО "Фармтехнология" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 15 июля 2021 г. |
| Окончание: | 11 марта 2022 г. |
| Страна: | Республика Беларусь |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "КлинФармИнвест", 150031, г. Ярославль, ул. Угличская, д. 68, ~ |
| Протокол № | № LZNP-2020-CPI-FRMT |
Оценка биоэквивалентности препаратов Лизиноприл и Зестрил® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 20 от 22 января 2020 г. |
| Препарат: | Лизиноприл |
| Разработчик: | ОА "Производственная фармацевтическая компания Обновление" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 22 января 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633621, обл Новосибирская, р-н Сузунский, рп Сузун, ул Комиссара Зятькова, дом 18, Россия |
| Протокол № | № LZNPRL-10/2019 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лизиноприл и Диротон®.
подробнее| РКИ № | 286 от 19 июня 2018 г. |
| Препарат: | Лизиноприл Н (Гидрохлоротиазид + Лизиноприл) |
| Разработчик: | ООО "Атолл" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 2 июля 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~ |
| Протокол № | № LIS001 |
Изучение сравнительной фармакокинетики, доказательство биоэквивалентности и сравнительная оценка безопасности лекарственных препаратов Лизиноприл Н, таблетки, 25 мг + 20 мг и Ирузид®, таблетки, 25 мг + 20 мг
подробнее