РКИ № | 517 от 31 августа 2022 г. |
Препарат: | ГБ-115 (Ранквилон) |
Разработчик: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 31 августа 2022 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика", 141108, Московская обл., г Щелково, ул Фабричная, дом 2, Россия |
Протокол № | РАН-03-03-2022 № РАН-03-03-2022 |
Оценить эффективность применения препарата Ранквилон, таблетки 1 мг, в дозе 6 мг/сут при сравнении с плацебо для лечения пациентов с тревожными состояниями при неврастении и расстройствах адаптации. Дополнительная цель исследования - оценить безопасность применения препарата Ранквилон, таблетки 1 мг, в дозе 6 мг/сут при сравнении с плацебо у пациентов с тревожными состояниями при неврастении и расстройствах адаптации.
подробнееРКИ № | 623 от 11 октября 2021 г. |
Препарат: | Ранквилон (ГБ-115 (Амид N-(6-фенилгексаноил)глицил-L-триптофана) |
Разработчик: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" |
Тип: | КИ |
Фаза: | I |
Начало: | 11 октября 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика", 141108, обл Московская, г Щелково, ул Фабричная, дом 2, Россия |
Протокол № | № РАН-01-02-2021 |
Сравнительная оценка фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата Ранквилон, таблетки, 1 мг, при однократном применении натощак и после приема пищи у здоровых добровольцев мужского и женского пола.
подробнееРКИ № | 208 от 15 апреля 2021 г. |
Препарат: | Ранквилон (ГБ-115) |
Разработчик: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 15 апреля 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика", 141101, обл Московская, г Щелково, ул Фабричная, дом 2, Россия |
Протокол № | № РАН-02-01-2020 |
Оценка клинической эффективности и безопасности препарата Ранквилон у пациентов с тревожными состояниями при неврастении и расстройствах адаптации
подробнее