Мифепристон

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№Lita-003

Lita-003 "Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование в трех параллельных группах для оценки большей эффективности и безопасности мифепристона (2,5 мг и 5 мг) в сравнении с плацебо при лечении эндометриоза у женщин репродуктивного возраста в течение 24 недель, с периодом последующего наблюдения для оценки эффективности и безопасности у пациенток, прошедших лечение мифепристоном в дозах 2,5 мг и 5 мг

Пациентов: 100
Организаций: 12
Исследователей: 12
РКИ № 511 от 10 сентября 2019 г.
Препарат: Мифепристон
Разработчик: Литафар Лабораториос
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 10 сентября 2019 г.
Окончание: 31 марта 2023 г.
Страна: Испания
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Эс-Си-Ти», 197342, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Белоостровская, дом 17 лит.Акв. 410, Россия
Протокол № №Lita-003

Оценка эффективности и безопасности мифепристона при лечении эндометриоза у женщин

подробнее
Завершено

№ MFPR_2019

Открытое сравнительное рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое исследование биоэквивалентности препаратов Мифепристон (МНН: «мифепристон»), таблетки 10 мг (ООО «Фармасинтез-Тюмень», Россия) и Гинепристон® (МНН: «мифепристон»), таблетки 10 мг (ОАО «Нижфарм», Россия) у здоровых добровольцев женского пола после однократного приема натощак

Пациентов: 65
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 400 от 24 июля 2019 г.
Препарат: Мифепристон
Разработчик: ООО "Фармасинтез-Тюмень"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 24 июля 2019 г.
Окончание: 1 июня 2020 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" (ООО "Фармасинтез-Тюмень"), 625059, г. Тюмень, 7-й км Велижанского тракта, д. 2., ~
Протокол № № MFPR_2019

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мифепристон (МНН: «мифепристон»), таблетки 10 мг (Фармасинтез-Тюмень) и Гинепристон® (МНН: «мифепристон»), таблетки 10 мг (ОАО «Нижфарм», Россия)

подробнее
Завершено

№ MIFEPRISTON-01

Многоцентровое, открытое, несравнительное исследование по оценке эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата Мифепристон, таблетки 300 мг, производства ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания», Россия у взрослых пациентов с эндогенным гиперкортицизмом в сочетании с сахарным диабетом или нарушением толерантности к глюкозе

Пациентов: 20
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 198 от 19 апреля 2019 г.
Препарат: Мифепристон
Разработчик: ООО "Мир-Фарм"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 19 апреля 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: ООО «МДА», 121097, г. Москва, ДЦ "Парк Победы", ул. Василисы Кожиной, д. 1, офис 803.6, Россия
Протокол № № MIFEPRISTON-01

Оценка эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата Мифепристон у взрослых пациентов с эндогенным гиперкортицизмом

подробнее
Завершено

№ 01072017-MFP

Открытое сравнительное рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое исследование биоэквивалентности препаратов Мифепристон (МНН: «мифепристон»), таблетки 200 мг (ООО «Фармасинтез-Тюмень», Россия) и Мифегин® (МНН: «мифепристон»), таблетки 200 мг (Экселджин Лаборатуар, Франция) у здоровых добровольцев женского пола после однократного приема натощак

Пациентов: 54
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 36 от 1 февраля 2018 г.
Препарат: Мифепристон
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" (ООО "Фармасинтез-Тюмень")
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 1 февраля 2018 г.
Окончание: 17 октября 2018 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" (ООО "Фармасинтез-Тюмень"), 625059, г. Тюмень, 7-й км Велижанского тракта, д. 2., ~
Протокол № № 01072017-MFP

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мифепристон и Мифегин® у здоровых добровольцев женского пола

подробнее
Завершено

№ RDPh_10_22 v.1.0

Открытое проспективное клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности применения препарата Гинепристон® (таблетки 10 мг) для консервативной терапии миомы матки

Пациентов: 60
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 870 от 6 апреля 2012 г.
Препарат: Гинепристон® ((Мифепристон)
Разработчик: ООО «ШТАДА ФармДевелопмент»
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 15 апреля 2012 г.
Окончание: 15 июня 2014 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ЭР ЭНД ДИ ФАРМА", 119048, г. Москва, ул. Усачёва, д. 25, Россия
Протокол № № RDPh_10_22 v.1.0

Оценить влияние приема препарата Гинепристон® на размеры и кровоснабжение миоматозных узлов через 3 и 6 месяцев терапии, а также через 3 месяца после окончания терапии.

подробнее
Завершено

№ 22122010-MIF-001

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мифепристон таблетки 200 мг (ООО «Изварино Фарма», Россия) и Мифегин таблетки 200 мг (Экселджин Лаборатуар произведено Макор Лаборатуар, Франция)» версия 1.0 от 22 декабря 2010 г

Пациентов: 24
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 726 от 20 февраля 2012 г.
Препарат: Мифепристон
Разработчик: ООО «Изварино Фарма»
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 20 февраля 2012 г.
Окончание: 28 января 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия
Протокол № № 22122010-MIF-001

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мифепристон и Мифегин

подробнее
Проводится

 Без номера протокола

 Без названия протокола

Пациентов: 0
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 224 от 16 июня 2004 г.
Препарат: МИФЕПРИСТОН
Разработчик: ООО Мир-Фарм
Тип:  не указано
Фаза:  не указано
Начало: 16 июня 2004 г.
Окончание: 15 апреля 2005 г.
Страна:  не указано
CRO:  не указано
Протокол №  не указано

подробнее