| РКИ № | 269 от 1 июня 2021 г. |
| Препарат: | Тайлолфен Хот (парацетамол + фенилэфрина гидрохлорид + хлорфенирамина малеат) |
| Разработчик: | Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 июня 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Турция |
| CRO: | ООО "Атлант Клиникал", Москва 101000, Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, Россия |
| Протокол № | № TYLFNbl |
Оценка эффективности и безопасности препарата Тайлолфен Хот в сравнении с препаратом ТераФлю® в качестве симптоматического лечения пациентов с острыми инфекционными заболеваниями верхних дыхательных путей/ гриппом
подробнее| РКИ № | 75 от 20 февраля 2020 г. |
| Препарат: | Кофеин + Парацетамол + Фенилэфрин + Хлорфенамин (OBL-001) |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 20 февраля 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское", 142279, обл Московская, р-н Серпуховский, рп Оболенск, промзона Район рп Оболенск, стр. 78, Россия |
| Протокол № | № 38-OBL-001-18 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов OBL-001 и Ринза®
подробнее| РКИ № | 699 от 9 декабря 2019 г. |
| Препарат: | (Парацетамол + хлорфенамина малеат + кофеин + фенилэфрина гидрохлорид + Парацетамол + хлорфенамина малеат + фенилэфрина гидрохлорид, Колдакт® день и ночь (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, для дневного приема) + Колдакт® день и ночь (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, для вечернего приема)) |
| Разработчик: | Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 9 декабря 2019 г. |
| Окончание: | 1 марта 2021 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед» (Индия) г. Москва Сокращенное наименование:Представительство компании «Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед» (Индия), 000000, г Москва, г Россия, 107023, г. Москва, ул. Электрозаводская, д. 27, стр. 8, офисы 29, 30,, Россия |
| Протокол № | № SPIL-2019-01 |
Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Колдакт® день и ночь» и «Ринза®» у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 252 от 10 мая 2017 г. |
| Препарат: | ИБУКЛИН® КОЛД & ФЛЮ (парацетамол + хлорфенамин + кофеин + фенилэфрин) |
| Разработчик: | Д-р Редди’с Лабораториc Лтд |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 10 мая 2017 г. |
| Окончание: | 11 января 2019 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~ |
| Протокол № | №DRL_RUS/MDR/KCT/2017/PCFT |
Изучение относительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов ИБУКЛИН® КОЛД & ФЛЮ и Ринза®.
подробнее| РКИ № | 655 от 14 сентября 2016 г. |
| Препарат: | День и Ночь (парацетамол + фенилэфрин, парацетамол + дифенгидрамин) |
| Разработчик: | Тева Фармацевтические предприятия Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 14 сентября 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | ООО "Тева", Россия, 115054, г. Москва, ул. Валовая, д. 35, ~ |
| Протокол № | № CS-DNN01-16 |
Оценка эффективности и безопасности терапии препаратом «День и Ночь» по сравнению с терапией препаратами Максиколд® и Мигренол®ПМ у пациентов с острыми респираторными инфекциями
подробнее| РКИ № | 569 от 12 октября 2015 г. |
| Препарат: | Фринозол® (Фенилэфрин + Цетиризин) |
| Разработчик: | ЗАО "Вертекс" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 12 октября 2015 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "ВЕРТЕКС", 196135, г.Санкт-Петербург, ул.Типанова, д.8 кв.100, Россия |
| Протокол № | № 02102014-FRI-002 |
Изучить эффективность и безопасность лекарственного препарата Фринозол® спрей назальный (Фенилэфрин + Цетиризин), производства ЗАО «ВЕРТЕКС», Россия в сравнении с препаратом Виброцил® спрей назальный производства Новартис Консьюмер Хелс С.А., Швейцария у пациентов с острой респираторной инфекцией (острым ринитом)
подробнее| РКИ № | 282 от 26 мая 2014 г. |
| Препарат: | ГриппоФлю® от простуды и гриппа без сахара (Парацетамол + Фенилэфрин + Фенирамин + Аскорбиновая кислота) |
| Разработчик: | ОАО "Марбиофарм" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 2 июня 2014 г. |
| Окончание: | 1 марта 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Межрегиональная Фармацевтическая Производственно-Дистрибьюторская Корпорация "БИОТЭК"", 127238, Москва, Линейный пр-д, д. 8, пом. 1, эт. 1, комн. 1-7, ~ |
| Протокол № | № ГРПП – 03/13 |
Основная цель: Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата ГриппоФлю® от простуды и гриппа без сахара (ОАО «Марбиофарм», Россия) и ТераФлю® от гриппа и простуды (Новартис Консьюмер Хелс СА, Швейцария) при приеме однократной дозы здоровым добровольцем. Дополнительная цель: изучить переносимость и безопасность двух лекарственных препаратов: ГриппоФлю® от простуды и гриппа без сахара (ОАО «Марбиофарм», Россия) и ТераФлю® от гриппа и простуды (Новартис Консьюмер Хелс СА, Швейцария).
подробнее| РКИ № | 501 от 30 ноября 2007 г. |
| Препарат: | ИРИФРИН |
| Разработчик: | Промед Экспортс Пвт.Лтд |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 30 ноября 2007 г. |
| Окончание: | 5 марта 2011 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | Промед Экспортс Пвт.Лтд |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 380 от 10 октября 2006 г. |
| Препарат: | ИРИФРИН |
| Разработчик: | Промед Экспортс Пвт.Лтд |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 10 октября 2006 г. |
| Окончание: | 31 мая 2008 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | Промед Экспортс Пвт.Лтд Ltd |
| Протокол № | не указано |
подробнее