Картофеля побегов сумма полисахаридов

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

PSD-02-2020 (версия 4.0)

ДВОЙНОЕ СЛЕПОЕ ПЛАЦЕБО-КОНТРОЛИРУЕМОЕ РАНДОМИЗИРОВАННОЕ СРАВНИТЕЛЬНОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ ПРЕПАРАТА ПАНАВИР®, СУППОЗИТОРИИ РЕКТАЛЬНЫЕ 100 МКГ, ПРИ ЛЕЧЕНИИ ГРИППА И ДРУГИХ ОСТРЫХ РЕСПИРАТОРНЫХ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ У ДЕТЕЙ 7 – 11 ЛЕТ

Пациентов: 176
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 204 от 14 апреля 2021 г.
Препарат: ПАНАВИР
Разработчик: ООО "Национальная Исследовательская Компания"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 14 апреля 2021 г.
Окончание: 1 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Национальная Исследовательская Компания", 301414, Тульская обл., Суворовский р-н, г. Чекалин, ул. Набережная, д. 3, Россия
Протокол № PSD-02-2020 (версия 4.0)

Оценка ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ ПРЕПАРАТА ПАНАВИР® ПРИ ЛЕЧЕНИИ ГРИППА И ДРУГИХ ОСТРЫХ РЕСПИРАТОРНЫХ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ У ДЕТЕЙ 7 – 11 ЛЕТ

подробнее
Завершено

Panavir G-III-b

Многоцентровое контролируемое с заслеплением врача-оценщика сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата «Панавир® капли глазные 0,004%» в сравнении с препаратом Офтальмоферон® капли глазные в терапии кератоконъюнктивита аденовирусной этиологии

Пациентов: 216
Организаций: 3
Исследователей: 3
РКИ № 330 от 24 июня 2019 г.
Препарат: Панавир®
Разработчик: ООО "Национальная Исследовательская Компания"
Тип: КИ
Фаза: IIIa
Начало: 24 июня 2019 г.
Окончание: 1 марта 2023 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Национальная Исследовательская Компания", 301414, Тульская обл., Суворовский р-н, г. Чекалин, ул. Набережная, д. 3, Россия
Протокол № Panavir G-III-b

Изучение эффективности, безопасности и переносимости препарата Панавир® в сравнении с препаратом Офтальмоферон® в терапии кератоконъюнктивита аденовирусной этиологии

подробнее
Завершено

Panavir G-III-a

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата «панавир капли глазные 0,004%» в комбинации с препаратом ацикловир (мазь глазная 3%) в сравнении с препаратом ацикловир (мазь глазная 3%) в составе комплексной терапии постпервичного герпетического кератита

Пациентов: 106
Организаций: 3
Исследователей: 3
РКИ № 195 от 17 апреля 2019 г.
Препарат: Панавир®
Разработчик: ООО "Национальная Исследовательская Компания"
Тип: КИ
Фаза: IIIa
Начало: 17 апреля 2019 г.
Окончание: 1 февраля 2022 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Национальная Исследовательская Компания", 301414, Тульская обл., Суворовский р-н, г. Чекалин, ул. Набережная, д. 3, Россия
Протокол № Panavir G-III-a

Изучение эффективности, безопасности и переносимости препарата Панавир® капли глазные 0,004% при лечении постпервичного герпетического кератита.

подробнее
Завершено

PSD-01-2016

Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Панавир®, суппозитории ректальные 100 мкг, при лечении гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций у детей

Пациентов: 40
Организаций: 4
Исследователей: 4
РКИ № 823 от 29 ноября 2016 г.
Препарат: ПАНАВИР®
Разработчик: ООО "Национальная Исследовательская Компания"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 29 ноября 2016 г.
Окончание: 2 июня 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Национальная Исследовательская Компания", 301414, Тульская обл., Суворовский р-н, г. Чекалин, ул. Набережная, д. 3, Россия
Протокол № PSD-01-2016

Изучение эффективности и безопасности препарата Панавир® при лечении гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций у детей

подробнее
Завершено

Panavir G-II-a

Многоцентровое слепое контролируемое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата «Панавир® капли глазные 0,004%» с эскалацией дозы в комбинации с препаратом Ацикловир (мазь глазная 3%) в сравнении с препаратом Ацикловир (мазь глазная 3%) в составе комплексной терапии постпервичного герпетического кератита

Пациентов: 212
Организаций: 11
Исследователей: 12
РКИ № 130 от 20 февраля 2016 г.
Препарат: Панавир®
Разработчик: ООО "Национальная Исследовательская Компания"
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 20 февраля 2016 г.
Окончание: 1 сентября 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Национальная Исследовательская Компания", 301414, Тульская обл., Суворовский р-н, г. Чекалин, ул. Набережная, д. 3, Россия
Протокол № Panavir G-II-a

Изучение эффективности и безопасности препарата Панавир® в составе комбинированной терапии с глазной мазью Ацикловир 3% при лечении постпервичного герпетического кератита

подробнее
Завершено

PDO-01-2013

Открытое исследование безопасности и переносимости препарата «Панавир®, капли глазные» у здоровых добровольцев

Пациентов: 30
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 415 от 4 июля 2013 г.
Препарат: Панавир®
Разработчик: ООО "Национальная Исследовательская Компания"
Тип: РКИ
Фаза: I
Начало: 4 июля 2013 г.
Окончание: 12 августа 2014 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Национальная Исследовательская Компания", 301414, Тульская обл., Суворовский р-н, г. Чекалин, ул. Набережная, д. 3, Россия
Протокол № PDO-01-2013

Изучение безопасности и переносимости препарата «Панавир® капли глазные» у здоровых добровольцев.

подробнее
Завершено

PGP- 02-2011

Сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование безопасности, переносимости и терапевтической эффективности препарата Панавир® гель для наружного и местного применения 0,002% у пациентов с папилломавирусной инфекцией

Пациентов: 100
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 822 от 27 марта 2012 г.
Препарат: Панавир® (картофеля побегов экстракт)
Разработчик: ООО "Национальная Исследовательская Компания"
Тип: ПКИ
Фаза: III
Начало: 27 марта 2012 г.
Окончание: 25 июля 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Национальная Исследовательская Компания", 301414, Тульская обл., Суворовский р-н, г. Чекалин, ул. Набережная, д. 3, Россия
Протокол № PGP- 02-2011

Оценка клинической эффективности, переносимости и безопасности препарата Панавир гель в сравнении с препаратом Эпиген Интим у пациентов с папилломавирусной инфекцией.

подробнее
Завершено

PRB-01-2010

Открытое рандомизированное сравнительное многоцентровое контролируемое клиническое исследование безопасности, переносимости и терапевтической эффективности препарата Панавир® раствор для внутривенного введения 0,04 мг/мл в комплексной терапии хронической цитомегаловирусной инфекции в стадии обострения у беременных во II и III триместре

Пациентов: 60
Организаций: 3
Исследователей: 3
РКИ № 692 от 7 февраля 2012 г.
Препарат: Панавир®
Разработчик: ООО "Национальная Исследовательская Компания"
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 7 февраля 2012 г.
Окончание: 13 декабря 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Национальная Исследовательская Компания", 301414, Тульская обл., Суворовский р-н, г. Чекалин, ул. Набережная, д. 3, Россия
Протокол № PRB-01-2010

Провести сравнительную оценку безопасности, переносимости и лечебной эффективности препарата Панавир, раствор для внутривенного введения в составе комплексной терапии хронической цитомегаловирусной инфекции в стадии обострения у беременных во II и III триместре.

подробнее
Проводится

 Без номера протокола

 Без названия протокола

Пациентов: 0
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 229 от 26 июня 2009 г.
Препарат: ПАНАВИР
Разработчик: ООО Флора и Фауна +
Тип:  не указано
Фаза:  не указано
Начало: 26 июня 2009 г.
Окончание: 31 декабря 2009 г.
Страна:  не указано
CRO: ООО "Национальная Исследовательская Компания"
Протокол №  не указано

подробнее
Проводится

 Без номера протокола

 Без названия протокола

Пациентов: 0
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 551 от 21 ноября 2008 г.
Препарат: ПАНАВИР
Разработчик: ООО Флора и Фауна +
Тип:  не указано
Фаза:  не указано
Начало: 21 ноября 2008 г.
Окончание: 31 декабря 2009 г.
Страна:  не указано
CRO: ООО Флора и Фауна +
Протокол №  не указано

подробнее