Севофлуран


Сортировать:
Завершено

SFLR-2018

Пациентов: 170
РКИ № 162 от 4 апреля 2019 г.
Препарат: Сево-Анестеран (Севофлуран)
Разработчик: К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 4 апреля 2019 г.
Окончание: 28 января 2022 г.
Страна: Румыния
CRO: ООО «Ромфарма», 121596, г. Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 204, Россия
Протокол № SFLR-2018

Изучение эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Сево-Анестеран и препарата Севоран® у пациентов с плановой абдоминальной хирургической операцией

подробнее
Завершено

16.18

Пациентов: 172
РКИ № 176 от 30 марта 2017 г.
Препарат: Севофлуран МС (Севофлуран)
Разработчик: Закрытое акционерное общество "Медисорб"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 30 марта 2017 г.
Окончание: 31 марта 2018 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Медисорб", 614113, г. Пермь, ул.Гальперина д.6, Россия
Протокол № 16.18

Доказать терапевтическую эквивалентность воспроизведенного препарата Севофлуран МС в сравнении с оригинальным препаратом Севоран® .

подробнее
Завершено

2013-07-93

Пациентов: 110
РКИ № 44 от 2 февраля 2015 г.
Препарат: Соджурн (Севофлуран)
Разработчик: Пирамал Критикал Кэа., Инк
Тип: РКИ
Фаза: IIIb
Начало: 16 марта 2015 г.
Окончание: 1 сентября 2018 г.
Страна: США
CRO: ЗАО "Мединторг", г. Москва, 1-й Самотечный пер., 18/1, Россия
Протокол № 2013-07-93

Изучить терапевтическую эффективность и безопасность применения препарата Соджурн в сравнении с препаратом Севоран в условиях общей анестезии при проведении плановых хирургических вмешательств малой и средней сложности, взяв за основу критерии эффективности (первичные и вторичные конечные точки) и переносимость (регистрация и анализ нежелательных явлений и серьёзных нежелательных явлений)

подробнее
Завершено

CN01023012

Пациентов: 130
РКИ № 30 от 28 января 2014 г.
Препарат: Севофлуран
Разработчик: ЗАО "Р-Фарм"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 28 января 2014 г.
Окончание: 13 июля 2015 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Р-Фарм", 123154, Российская Федерация, город Москва, ул. Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия
Протокол № CN01023012

• Целью исследования является доказательство того, что Севофлуран не уступает Севорану® в отношении эффективности и безопасности в качестве средства общей анестезии. • Определение эффективности Севофлурана в сравнении с Севораном. • Сравнительная оценка безопасности и переносимости препаратов Севофлуран и Севоран®.

подробнее
Завершено

SEV001

Пациентов: 94
РКИ № 639 от 8 октября 2013 г.
Препарат: Севофлуран-Виал (Севофлуран)
Разработчик: ООО "ВИАЛ"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 8 октября 2013 г.
Окончание: 31 декабря 2016 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ВИАЛ", 109316, Российская Федерация, г. Москва, пр. Остаповский, д. 5, стр. 1, Россия
Протокол № SEV001

Изучить эффективность и безопасность общей анестезии на основе препарата Севофлуран-Виал, жидкость для ингаляций (производства Луньань Бэттер Фармасьютикал Ко., Лтд., Китай) в сравнении с препаратом Севоран, жидкость для ингаляций (производства Эйсика Куинборо Лимитед, Великобритания) при проведении ЛХЭ у взрослых пациентов.

подробнее
Пациентов: 0
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 335 от 15 сентября 2005 г.
Препарат: СЕВОРАН (севофлуран)
Разработчик: Эббот Лэбораториз Лимитед
Тип:  не указано
Фаза:  не указано
Начало: 15 сентября 2005 г.
Окончание: 30 июня 2006 г.
Страна:  не указано
CRO: Эббот Лэбораториз С.А.
Протокол №  не указано

подробнее