Пасиреотид


Сортировать:
Завершено

CSOM230B2219

Пациентов: 20
ClinicalTrials.gov Study of Management of Pasireotide-induced Hyperglycemia in Adult Patients With Cushing's Disease or Acromegaly
РКИ № 306 от 4 июня 2014 г.
Препарат: SOM230 (Пасиреотид ЛАР, Пасиреотид)
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: IV
Начало: 4 июня 2014 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия
Протокол № CSOM230B2219

Сравнить эффект инкретиновой терапии с эффектом терапии инсулином на основании гликемического контроля на протяжении 16 недель у пациентов с болезнью Кушинга или акромегалией, у которых произошло развитие или ухудшение гипергликемии на фоне терапии пасиреотидом, и которое не поддается контролю при помощи только метформина или других фоновых антидиабетических препаратов.

подробнее
Завершено

СSOM230B2412

Пациентов: 22
РКИ № 530 от 19 августа 2013 г.
Препарат: SOM230 (Пасиреотид, Пасиреотид)
Разработчик: Рекордати АГ
Тип: ММКИ
Фаза: IV
Начало: 19 августа 2013 г.
Окончание: 30 июня 2023 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2, Россия
Протокол № СSOM230B2412

Обеспечить продолжение терапии пасиреотидом для пациентов, прошедших все обследования, у которых имел место благоприятный эффект препарата в исследовании CD&MA при спонсорской поддержке компании Novartis

подробнее
Завершено

CSOM230B2406

Пациентов: 60
ClinicalTrials.gov An Open-label, Multi-center, Expanded Access Study of Pasireotide s.c. in Patients With Cushing's Disease.
РКИ № 238 от 13 августа 2012 г.
Препарат: Пасиреотид (SOM230)
Разработчик: Novartis Pharma AG
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 13 августа 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2015 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2, Россия
Протокол № CSOM230B2406

Документировать безопасность пасиреотида для подкожного введения у пациентов с болезнью Кушинга

подробнее
Завершено

СSOM230G2304

Пациентов: 20
РКИ № 462 от 31 октября 2011 г.
Препарат: Пасиреотид ЛАР (SOM230)
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 31 октября 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2017 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2, Россия
Протокол № СSOM230G2304

Изучение эффективности и безопасности пасиреотида ЛАР у пациентов с болезнью Кушинга

подробнее
Пациентов: 0
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 351 от 22 июля 2010 г.
Препарат: ПАСИРЕОТИД ЛАР (SOM230)
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип:  не указано
Фаза:  не указано
Начало: 22 июля 2010 г.
Окончание: 31 декабря 2011 г.
Страна:  не указано
CRO: ООО "Новартис Фарма"
Протокол №  не указано

подробнее
Пациентов: 0
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 512 от 4 декабря 2009 г.
Препарат: ПАСИРЕОТИД ЛАР (SOM230)
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип:  не указано
Фаза:  не указано
Начало: 15 марта 2010 г.
Окончание: 9 марта 2012 г.
Страна:  не указано
CRO: ООО "Новартис Фарма"
Протокол №  не указано

подробнее
Пациентов: 0
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 38 от 31 января 2008 г.
Препарат: ПАСИРЕОТИД ЛАР (SOM230)
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип:  не указано
Фаза:  не указано
Начало: 1 апреля 2008 г.
Окончание: 31 декабря 2011 г.
Страна:  не указано
CRO: ООО "Новартис Фарма"
Протокол №  не указано

подробнее