| РКИ № | 502 от 27 сентября 2018 г. |
| Препарат: | Мелисан® (дифенгидрамина гидрохлорид + нафазолина гидрохлорид + цинка сульфат) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью Крафт |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 27 сентября 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью Крафт, 125222, Москва, ул. Барышиха д.14/3, кв. 86., ~ |
| Протокол № | MELISAN-002-02/2018 |
Сравнительное изучение эффективности и безопасности применения препарата Мелисан® в сравнении с препаратом Нафтизин® в терапии пациентов с острым ринитом на фоне ОРВИ
подробнее| РКИ № | 410 от 10 августа 2018 г. |
| Препарат: | Зеркалин® Интенсив (Бензоила пероксид + Клиндамицин) |
| Разработчик: | ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 30 сентября 2018 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2019 г. |
| Страна: | Хорватия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ЯДРАН", 107564, г. Москва, ул. Краснобогатырская, дом. 6, строение.6., комната 26, 1 этаж., Россия |
| Протокол № | ZERKALIN-04/2018 |
Изучение эффективности и безопасности препаратов Зеркалин® Интенсив и Индоксил® у пациентов с угревой болезнью
подробнее| РКИ № | 350 от 19 июля 2018 г. |
| Препарат: | Субетта |
| Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 июля 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
| Протокол № | MMH-SU-006 |
Оценка клинической эффективности и безопасности препарата Субетта у пациентов с нарушенной толерантностью к глюкозе (НТГ).
подробнее| РКИ № | 625 от 5 декабря 2017 г. |
| Препарат: | Орлистат Форте-ЛекТ (Орлистат) |
| Разработчик: | ЗАО "Патент - Фарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 5 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 31 июля 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Патент - Фарм", 199106, г.Санкт-Петербург, 21 линия, д.6, литер А, пом. 14Н, Россия |
| Протокол № | ORLY-III-02/17 |
Изучение сравнительной эффективности и безопасности препарата Орлистат Форте-ЛекТ и препарата «Ксеникал»® у пациентов с ожирением
подробнее| РКИ № | 385 от 14 июля 2017 г. |
| Препарат: | Риномарис® Адванс (ксилометазолин + натрия гиалуронат) |
| Разработчик: | ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 14 июля 2017 г. |
| Окончание: | 30 июня 2019 г. |
| Страна: | Хорватия |
| CRO: | ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Свилно 20, 51000 Риека, Хорватия, Хорватия |
| Протокол № | RMA001-11/2016 |
Сравнительное изучение эффективности и безопасности применения препарата Риномарис® Адванс, и препарата Тизин® Ксило в терапии пациентов с острым ринитом на фоне ОРВИ
подробнее| РКИ № | 304 от 5 июня 2017 г. |
| Препарат: | Сиалор (Серебра протеинат) |
| Разработчик: | ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 5 июня 2017 г. |
| Окончание: | 31 мая 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633623, Новосибирская обл., р.п. Сузун, ул. Комиссара Зятькова, д. 18, Россия |
| Протокол № | SIAL-III-03/2017 |
Сравнительное изучение безопасности и эффективности применения препаратов Сиалор® и Пиносол® у пациентов с острыми воспалительными заболеваниями слизистых оболочек носа и носоглотки
подробнее| РКИ № | 200 от 11 апреля 2017 г. |
| Препарат: | Риномарис® Интенсив (Ипратропия бромид + Ксилометазолин) |
| Разработчик: | ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 апреля 2017 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2019 г. |
| Страна: | Хорватия |
| CRO: | ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Свилно 20, 51000 Риека, Хорватия, Хорватия |
| Протокол № | RMI001-07/2016 |
Изучение безопасности и эффективности препарата Риномарис® Интенсив и Ксимелин Экстра в терапии пациентов с обострением сезонного аллергического ринита
подробнее| РКИ № | 184 от 3 апреля 2017 г. |
| Препарат: | Ремаксол® |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 3 апреля 2017 г. |
| Окончание: | 22 августа 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Смуз Драг Девелопмент», 191011, Санкт-Петербург, Невский пр.56, Лит.А, пом. 19 Н, ~ |
| Протокол № | REM-Chol-III-16 |
Целью настоящего исследования является сравнительная оценка безопасности и эффективности применения препарата Ремаксол®, раствор для инфузий, производства ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» (Россия), по сравнению с S-аденозил-L-метионином в парентеральной лекарственной форме при применении пациентами с синдромом внутрипеченочного холестаза при хронических диффузных заболеваниях печени.
подробнее| РКИ № | 127 от 6 марта 2017 г. |
| Препарат: | Азелан (Азелаиновая кислота) |
| Разработчик: | ЗАО "Патент - Фарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 апреля 2017 г. |
| Окончание: | 30 июня 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Патент - Фарм", 199106, г.Санкт-Петербург, 21 линия, д.6, литер А, пом. 14Н, Россия |
| Протокол № | SKIN-08-16 |
Сравнительное изучение клинической эффективности и безопасности препаратов Азелан и Скинорен у пациентов с угревой сыпью
подробнее| РКИ № | 792 от 11 ноября 2016 г. |
| Препарат: | Тербинафин гель Канон (Тербинафин) |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 ноября 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
| Протокол № | 08/16 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Тербинафин гель Канон в сравнении с препаратом Ламизил®Дермгель у пациентов с микозом стоп.
подробнее