Общество с ограниченной ответственностью "Уромед"

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ FLU-AV5080-01

Двойное-слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики возрастающих доз препарата AВ5080 при однократном и последующем многократном пероральном применении у здоровых добровольцев

Пациентов: 60
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 392 от 23 июля 2015 г.
Препарат: АВ5080
Разработчик: АО "ИИХР"
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 23 июля 2015 г.
Окончание: 30 января 2017 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с Ограниченной Ответственностью "Авирон-Фарма", 141400, Московская обл., г.Химки, ул.Рабочая, дом 2А корпус 1, ~
Протокол № № FLU-AV5080-01

2.1 Основная цель Основной целью исследования является оценка профиля безопасности и переносимости препарата AВ5080 при однократном и последующем многократном приеме у здоровых добровольцев. 2.2 Дополнительные цели К дополнительным целям исследования относится определение фармакокинетических параметров препарата АВ5080 при однократном и последующем многократном приеме у здоровых добровольцев.

подробнее
Завершено

№ FLD-CLL-BE-01

Открытое рандомизированное многоцентровое перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Флударабел® (Государственное научное учреждение «Институт биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси», Республика Беларусь) и Флудара® (Байер Шеринг Фарма АГ, Германия) в таблетках, покрытых пленочной оболочкой, 10 мг у пациентов с В-клеточным хроническим лимфолейкозом

Пациентов: 44
Организаций: 5
Исследователей: 5
РКИ № 313 от 15 июня 2015 г.
Препарат: Флударабел® (Флударабин)
Разработчик: Государственное научное учреждение "Институт биоорганичекой химии Национальной академии наук Беларуси"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 15 июня 2015 г.
Окончание: 31 марта 2017 г.
Страна: Республика Беларусь
CRO: Открытое акционерное общество "Фармсинтез", 188663, Ленинградская область, Всеволожский район, Городской поселок Кузьмоловский, Станция Капитолово, №134, литер 1, Россия
Протокол № № FLD-CLL-BE-01

Исследование биоэквивалентности препаратов Флударабел® и Флудара® при пероральном приеме натощак в дозе 40 мг/м² у пациентов с В-клеточным ХЛЛ

подробнее
Проводится

№ 29032012-URP-001

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, с параллельными группами, мультицентровое исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Уропрост-Д суппозитории ректальные, производства ООО "Альтфарм", Россия, у пациентов с хроническим абактериальным простатитом

Пациентов: 110
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 67 от 10 февраля 2015 г.
Препарат: Уропрост-Д (Простаты экстракт)
Разработчик: ООО "ФармаТех"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 19 февраля 2015 г.
Окончание: 31 декабря 2015 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Альтфарм", 142073, Московская обл., Домодедовский р-он, д. Судаково, д/о "Лесное", Россия
Протокол № № 29032012-URP-001

Изучить эффективность и безопасность лекарственного препарата Уропрост-Д суппозитории ректальные, производства ООО "Альтфарм", Россия (исследуемый препарат) в сравнении с плацебо у пациентов с хроническим абактериальным простатитом.

подробнее
Завершено

№ 810-00

Клиническое исследование биоэквивалентности комбинированного препарата ЯНУМЕТ Лонг (MK-0431А XR), таблеток пролонгированного действия, покрытых пленочной оболочкой, дозировкой 50/1000 мг (Merck Sharp & Dohme, Нидерланды) и одновременного приема таблеток ситаглиптина, покрытых пленочной оболочкой, дозировкой 50 мг (ЯНУВИЯ®, Merck Sharp & Dohme, Нидерланды) и таблеток метформина пролонгированного действия в дозе 1000 мг (2 таблетки дозировкой 500 мг; ГЛЮКОФАЖ® Лонг, Merck Sante S.A.S., Франция) при однократном приеме натощак у здоровых добровольцев, проживающих в Российской Федерации

Пациентов: 54
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 210 от 16 апреля 2014 г.
Препарат: Янумет Лонг (Ситаглиптин+Метформин)
Разработчик: Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 16 апреля 2014 г.
Окончание: 31 декабря 2015 г.
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия
Протокол № № 810-00

1.Продемонстрировать биоэквивалентность между MK-0431A XR, комбинированными таблетками ситаглиптина фосфата/метформина гидрохлорида с продленным высвобождением, покрытых пленочной оболочкой, в дозе 50 мг/1000 мг (ЯНУМЕТ Лонг) и одновременным приемом таблеток ситаглиптина, покрытых пленочной оболочкой, в дозе 50 мг (ЯНУВИЯ®) и таблеток метформина с продленным высвобождением в дозе 1000 мг (2 таблетки дозировки 500 мг; ГЛЮКОФАЖ® Лонг)

подробнее
Завершено

№ 811-00

Клиническое исследование биоэквивалентности комбинированного препарата ЯНУМЕТ Лонг (MK-0431А XR), таблеток пролонгированного действия, покрытых пленочной оболочкой, дозировкой 100/1000 мг (Merck Sharp & Dohme, Нидерланды) и одновременного приема таблеток ситаглиптина, покрытых пленочной оболочкой, дозировкой 100 мг (ЯНУВИЯ®, Merck Sharp & Dohme, Нидерланды) и таблеток метформина пролонгированного действия в дозе 1000 мг (2 таблетки дозировкой 500 мг; ГЛЮКОФАЖ® Лонг, Merck Sante S.A.S., Франция) при однократном приеме натощак у здоровых добровольцев, проживающих в Российской Федерации

Пациентов: 54
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 211 от 16 апреля 2014 г.
Препарат: Янумет Лонг (Ситаглиптин+Метформин)
Разработчик: Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 16 апреля 2014 г.
Окончание: 31 декабря 2015 г.
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия
Протокол № № 811-00

1.Продемонстрировать биоэквивалентность между MK-0431A XR, комбинированными таблетками ситаглиптина фосфата/метформина гидрохлорида продленным высвобождением, покрытых пленочной оболочкой, в дозе 100 г/1000 мг (ЯНУМЕТ Лонг) и одновременным приемом таблеток ситаглиптина, покрытых пленочной оболочкой, в дозе 100 мг (ЯНУВИЯ®) и таблеток метформина с продленным высвобождением в дозе 1000 мг (2 таблетки дозировки 500 мг; ГЛЮКОФАЖ® Лонг).

подробнее
Завершено

№ 812-00

Клиническое исследование биоэквивалентности комбинированного препарата ЯНУМЕТ Лонг (MK-0431А XR), таблеток пролонгированного действия, покрытых пленочной оболочкой, дозировкой 50/500 мг (Merck Sharp & Dohme, Нидерланды) и одновременного приема таблеток ситаглиптина, покрытых пленочной оболочкой, дозировкой 50 мг (ЯНУВИЯ®, Merck Sharp & Dohme, Нидерланды) и таблеток метформина пролонгированного действия в дозе 500 мг (ГЛЮКОФАЖ® Лонг, Merck Sante S.A.S., Франция) при однократном приеме натощак у здоровых добровольцев, проживающих в Российской Федерации

Пациентов: 34
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 188 от 8 апреля 2014 г.
Препарат: Янумет Лонг (Метформин+Ситаглиптин)
Разработчик: Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 8 апреля 2014 г.
Окончание: 31 декабря 2015 г.
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия
Протокол № № 812-00

Продемонстрировать биоэквивалентность между MK-0431A XR, комбинированными таблетками ситаглиптина фосфата/метформина гидрохлорида с продленным высвобождением, покрытых пленочной оболочкой, в дозе 50 мг/500 мг (ЯНУМЕТ Лонг) и одновременным приемом таблеток ситаглиптина, покрытых пленочной оболочкой, в дозе 50 мг (ЯНУВИЯ®) и таблеток метформина с продленным высвобождением в дозе 500 мг (ГЛЮКОФАЖ® Лонг).

подробнее