Общество с ограниченной ответственностью "Уромед"

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№HIV-VM1500-07

HIV-VM1500-07 "Открытое исследование по оценке безопасности и фармакокинетики препарата ЭЛПИДА® у здоровых добровольцев и пациентов с нарушением функции печени, а также по оценке влияния пищи и межлекарственных взаимодействий при совместном приеме с другими противовирусными препаратами у здоровых добровольцев

Пациентов: 70
Организаций: 3
Исследователей: 4
ClinicalTrials.gov Study to Evaluate the Safety and PK of Elpida® in Healthy Subjects and Patients With Hepatic Impairment and to Assess the Impact of Food Intake and Drug-Drug Interactions With Other Antiviral Drugs
РКИ № 453 от 31 августа 2018 г.
Препарат: ЭЛПИДА® (Элсульфавирин)
Разработчик: ООО "Вириом"
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 1 сентября 2018 г.
Окончание: 30 июня 2019 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия
Протокол № №HIV-VM1500-07

Оценка безопасности и фармакокинетики препарата ЭЛПИДА® у здоровых добровольцев и пациентов с нарушением функции печени, а также по оценке влияния пищи и межлекарственных взаимодействий при совместном приеме с другими противовирусными препаратами у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ PoArvi/PhIII_2017

Многоцентровое проспективное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Полиоксидоний®, спрей назальный и подъязычный, 6 мг/мл (ООО «НПО Петровакс Фарм», Россия) у детей в возрасте от 1 года до 12 лет с диагнозом ОРВИ

Пациентов: 210
Организаций: 15
Исследователей: 15
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety of Polyoxidonium, Nasal and Sublingual Spray, 6 mg/ml in Children Aged 1-12 Years With ARI
РКИ № 439 от 27 августа 2018 г.
Препарат: Полиоксидоний® (Азоксимера бромид)
Разработчик: ООО "НПО Петровакс Фарм"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 27 августа 2018 г.
Окончание: 30 марта 2020 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПО Петровакс Фарм", 142143, Московская область, г. Подольск, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1, Россия
Протокол № № PoArvi/PhIII_2017

Изучение эффективности и безопасности применения препарата Полиоксидоний® у детей с диагнозом ОРВИ

подробнее
Завершено

№ КI/1217-2

Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препаратов Андорекс, спрей дозированный для местного применения (АО "ВЕРОФАРМ") и АНТИ-АНГИН® ФОРМУЛА, спрей для местного применения дозированный (ООО "ВАЛЕАНТ") у пациентов с острым тонзиллофарингитом

Пациентов: 160
Организаций: 7
Исследователей: 7
РКИ № 434 от 24 августа 2018 г.
Препарат: Андорекс (Бензидамина гидрохлорид + Хлоргексидина биглюконат)
Разработчик: ХЕЛЬМ АГ
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 30 сентября 2018 г.
Окончание: 31 июля 2019 г.
Страна: Германия
CRO: Акционерное общество "ВЕРОФАРМ", 107023, г.Москва, Барабанный пер., д.3, Россия
Протокол № № КI/1217-2

Оценка эффективности и безопасности препаратов Андорекс и АНТИ-АНГИН® ФОРМУЛА при применении у пациентов с острым тонзиллофарингитом

подробнее
Завершено

№ 034-00

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое с целью подтверждения концепции, клиническое исследование 2а фазы для оценки эффективности и безопасности препарата MK-7264 у женщин со связанной с эндометриозом болью средней и высокой интенсивности

Пациентов: 120
Организаций: 9
Исследователей: 9
РКИ № 418 от 15 августа 2018 г.
Препарат: MK-7264
Разработчик: Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Тип: ММКИ
Фаза: IIa
Начало: 15 августа 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия
Протокол № № 034-00

Оценка эффективности и безопасности препарата MK-7264 у женщин со связанной с эндометриозом болью средней и высокой интенсивности

подробнее
Проводится

№ WA40169

Открытое исследование-продолжение омализумаба у пациентов с хроническим риносинуситом с носовыми полипами

Пациентов: 22
Организаций: 7
Исследователей: 7
ClinicalTrials.gov An Extension Study of Omalizumab in Participants With Chronic Rhinosinusitis With Nasal Polyps
РКИ № 295 от 22 июня 2018 г.
Препарат: Омализумаб (Ксолар®)
Разработчик: Новартис Фарма Штейн АГ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 октября 2018 г.
Окончание: 31 мая 2020 г.
Страна: Швейцария
CRO: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Протокол № № WA40169

Оценить безопасность, эффективность и стойкость ответа на терапию омализумабом в открытом исследовании у взрослых пациентов с хроническим риносинуситом с носовыми полипами (ХРС с НП), которые завершили участие в «двойном слепом», плацебо-контролируемом исследовании 3-й фазы GA39688 или GA39855

подробнее
Проводится

M14-430 M14-430 M14-430 M14-430 №M14-430

M14-430"" M14-430 "Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое дополнительное исследование поддерживающего и долгосрочного лечения по оценке эффективности и безопасности упадацитиниба (ABT-494) у пациентов с болезнью Крона, завершивших участие в исследованиях M14-431 или M14-433

Пациентов: 70
Организаций: 15
Исследователей: 15
ClinicalTrials.gov A Maintenance and Long-Term Extension Study of the Efficacy and Safety of Upadacitinib (ABT-494) in Participants With Crohn's Disease Who Completed the Studies M14-431 or M14-433
РКИ № 255 от 31 мая 2018 г.
Препарат: Упадацитиниб (АВТ-494)
Разработчик: ЭббВи Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 31 мая 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2026 г.
Страна: США
CRO: ООО "ЭббВи", 125047, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия
Протокол № M14-430 M14-430 M14-430 M14-430 №M14-430

Оценка эффективности и безопасности упадацитиниба у пациентов с болезнью Крона, завершивших участие в исследованиях M14-431 или M14-433

подробнее
Завершено

№M14-431

M14-431 "Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование вводного лечения по оценке эффективности и безопасности упадацитиниба (ABT-494) у пациентов с болезнью Крона от средней до тяжелой степени тяжести и недостаточной эффективностью или непереносимостью биологических препаратов

Пациентов: 60
Организаций: 15
Исследователей: 15
ClinicalTrials.gov A Study of the Efficacy and Safety of Upadacitinib (ABT-494) in Participants With Moderately to Severely Active Crohn's Disease Who Have Inadequately Responded to or Are Intolerant to Biologic Therapy
РКИ № 253 от 31 мая 2018 г.
Препарат: Упадацитиниб (AВТ-494)
Разработчик: ЭббВи Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 31 мая 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: США
CRO: ООО "ЭббВи", 125047, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия
Протокол № №M14-431

Оценка эффективности и безопасности упадацитиниба по сравнению с плацебо в качестве вводного лечения у пациентов с активной болезнью Крона от средней до тяжелой степени тяжести

подробнее
Завершено

№M14-433

M14-433 «Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование вводного лечения по оценке эффективности и безопасности упадацитиниба (ABT-494) у пациентов с болезнью Крона умеренной и выраженной степени тяжести и с недостаточной эффективностью или с непереносимостью традиционной и/или биологической терапии

Пациентов: 50
Организаций: 15
Исследователей: 15
ClinicalTrials.gov A Study of the Efficacy and Safety of Upadacitinib in Participants With Moderately to Severely Active Crohn's Disease Who Have Inadequately Responded to or Are Intolerant to Conventional and/or Biologic Therapies
РКИ № 254 от 31 мая 2018 г.
Препарат: Упадацитиниб (АВТ-494)
Разработчик: ЭббВи Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 31 мая 2018 г.
Окончание: 28 февраля 2022 г.
Страна: США
CRO: ООО "ЭббВи", 125047, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия
Протокол № №M14-433

Оценка эффективности и безопасности упадацитиниба по сравнению с плацебо в качестве вводного лечения у пациентов с активной болезнью Крона умеренной или тяжелой степени тяжести

подробнее
Завершено

№ RD Ph_17_09

Открытое, одноцентровое, нерандомизированное клиническое исследование безопасности и реактогенности трехвалентной вакцины гепатита В рекомбинантной дрожжевой Бубо®-Унигеп у здоровых добровольцев после однократной внутримышечной инъекции

Пациентов: 30
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 243 от 25 мая 2018 г.
Препарат: Бубо®-Унигеп (Вакцина гепатита В рекомбинантная дрожжевая)
Разработчик: ЗАО Научно-производственная компания "Комбиотех"
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 25 мая 2018 г.
Окончание: 1 декабря 2019 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ЭР ЭНД ДИ ФАРМА", 115088, г. Москва, ул. Угрешская, д. 2, стр. 31, Россия
Протокол № № RD Ph_17_09

Оценка безопасности и реактогенности вакцины Бубо-Унигеп на основании регистрации частоты возникновения общих и местных поствакцинальных реакций и других нежелательных явлений по данным клинического, лабораторного и инструментального обследований

подробнее
Завершено

№BH-DM-02-2018/DESTINY-2

BH-DM-02-2018/DESTINY-2 "Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Андрогель®, гель для наружного применения (Безен Хелскеа СА, Бельгия) при терапии недостаточности эндогенного тестостерона у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

Пациентов: 140
Организаций: 18
Исследователей: 19
РКИ № 208 от 7 мая 2018 г.
Препарат: Андрогель® (Тестостерон)
Разработчик: Безен Хелскеа СА, Бельгия/Besins Healthcare SA, Belgium
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 7 мая 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Бельгия
CRO: ООО "Безен Хелскеа РУС", 123022, г. Москва, ул. Сергея Макеева, д. 13, Россия
Протокол № №BH-DM-02-2018/DESTINY-2

Изучение эффективности и безопасности препарата Андрогель®, гель для наружного применения при терапии недостаточности эндогенного тестостерона у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

подробнее