| РКИ № | 215 от 21 апреля 2017 г. |
| Препарат: | Диоксидин® (Гидроксиметилхиноксалиндиоксид) |
| Разработчик: | Публичное акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ПАО "Валента Фарм") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 21 апреля 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Публичное акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ПАО "Валента Фарм"), 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия |
| Протокол № | № ДИО-03-02-2016 |
Изучение эффективности и безопасности препаратов Диоксидин® и Фурацилин при применении у пациентов с хроническим тонзиллитом
подробнее| РКИ № | 193 от 5 апреля 2017 г. |
| Препарат: | Триожиналь® (Лактобактерии+Прогестерон+Эстриол) |
| Разработчик: | Безен Хелскеа СА, Бельгия/Besins Healthcare SA, Belgium |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 5 апреля 2017 г. |
| Окончание: | 29 июня 2018 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | ООО "Безен Хелскеа РУС", 123022, г. Москва, ул. Сергея Макеева, д. 13, Россия |
| Протокол № | №KI/0716-2 |
Сравнить эффективность и безопасность применения трех терапевтических схем препарата Триожиналь, капсулы вагинальные (Лаборатории Лиоцентр САС, Франция) для лечения атрофического вульвовагинита у женщин в постменопаузе
подробнее| РКИ № | 138 от 10 марта 2017 г. |
| Препарат: | ТАРЖИФОРТ® (Метронидазол+хлорамфеникол+натамицин+гидрокортизона ацетат) |
| Разработчик: | ОАО "Авексима" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 10 марта 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "АРС", 123317, г. Москва, ул. Тестовская, дом. 10, комн. 10/1, Россия |
| Протокол № | № RDPh_13_15 |
Изучение эффективности и безопасности препарата ТАРЖИФОРТ® и препарата Тержинан® в лечении вагинитов различной этиологии.
подробнее| РКИ № | 91 от 20 февраля 2017 г. |
| Препарат: | Ибупрофен (МИГ®) |
| Разработчик: | Берлин-Хеми АГ |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 марта 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | КРОМОС, 119331 ул. Кравченко, д. 18, оф.58, Россия |
| Протокол № | № BCRU/16/Ibu-BE/001 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ибупрофен 200 мг и Нурофен® 200 мг
подробнее| РКИ № | 29 от 23 января 2017 г. |
| Препарат: | Спазмовакс ОРО (флороглюцинола дигидрат + 1,3,5-триметоксибензол) |
| Разработчик: | Шарпер С.п.А. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 23 января 2017 г. |
| Окончание: | 30 июня 2018 г. |
| Страна: | Италия |
| CRO: | ЗАО "РУСКЛИНИК", 121165, г. Москва, ул. Студенческая, д. 38, Россия |
| Протокол № | №1 |
Изучить клиническую эффективность, безопасность и переносимость препарата «Спазмовакс ОРО» таблетки производства «Шарпер С.П.А.», Италия,, у пациентов при наличии боли и спазматических явлений в мочевыводящих путях.
подробнее| РКИ № | 3 от 11 января 2017 г. |
| Препарат: | Спазмовакс (флороглюцинола дигидрат) |
| Разработчик: | Шарпер С.п.А. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 января 2017 г. |
| Окончание: | 30 июня 2018 г. |
| Страна: | Италия |
| CRO: | ЗАО "РУСКЛИНИК", 121165, г. Москва, ул. Студенческая, д. 38, Россия |
| Протокол № | №1 |
Изучить клиническую эффективность, безопасность и переносимость препарата «Спазмовакс» раствор для в/в и в/м введения, производства «Шарпер С.п.А.», Италия, у пациентов при наличии боли и спазматических явлений в мочевыводящих путях.
подробнее| РКИ № | 801 от 17 ноября 2016 г. |
| Препарат: | Блиссель (Эстриол) |
| Разработчик: | Италфармако С.А. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 17 ноября 2016 г. |
| Окончание: | 31 марта 2018 г. |
| Страна: | Испания |
| CRO: | ООО "ИТФ", 115432 Москва, пр-т Андропова, д. 18, стр. 6, офис 4-01, Россия |
| Протокол № | № RCT-BLS-01/12 |
Оценка эффективности и безопасности лекарственного препарата Блиссель в сравнении с лекарственным препаратом Овестин® в терапии постменопаузного атрофического вагинита
подробнее| РКИ № | 790 от 10 ноября 2016 г. |
| Препарат: | (тинидазол + тиоконазол + лидокаин, Гайномакс XL) |
| Разработчик: | Эмбил Илач Сан. Лтд. Шти. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 10 ноября 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Турция |
| CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью Эксэлтис Хелскеа С.Л., 119 435, г. Москва, ул. Малая Пироговская, д.16, офис 61, Россия |
| Протокол № | № GМXL-03-01 |
Сравнительное изучение эффективности и безопасности препаратов Гайномакс XL и Гайномакс в терапии вагинальных инфекций
подробнее| РКИ № | 780 от 3 ноября 2016 г. |
| Препарат: | Диоксидин® (Гидроксиметилхиноксалиндиоксид) |
| Разработчик: | Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 3 ноября 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Публичное акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ПАО "Валента Фарм"), 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия |
| Протокол № | № ДИО-03-01-15 |
Изучить эффективность и безопасность препарата Диоксидин®, раствор для внутриполостного и наружного применения, 10 мг/мл, в сравнении с препаратом Ципромед, ушные капли, 0,3 %, у пациентов с острым гнойным средним отитом с перфорацией или обострением хронического гнойного среднего отита.
подробнее| РКИ № | 751 от 25 октября 2016 г. |
| Препарат: | Упадацитиниб (ABT-494) |
| Разработчик: | ЭббВи Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 октября 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ЭббВи", 125171, г.Москва, Ленинградское шоссе, дом 16 а, строение 1, Россия |
| Протокол № | M14-533 M14-533 №M14-533 |
Оценка долгосрочной безопасности и эффективности препарата ABT-494 у пациентов с язвенным колитом
подробнее