Общество с ограниченной ответственностью "Уромед"

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

VZM-III-08-2018 VZM-III-08-2018 №VZM-III-08-2018

VZM-III-08-2018"" VZM-III-08-2018 "Двойное слепое рандомизированное плацебо - контролируемое многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Вобэнзим, таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой, производства Мукос Эмульсионс ГмбХ (Германия) в составе комплексной терапии у пациенток с обострением хронического рецидивирующего неосложненного цистита

Пациентов: 700
Организаций: 35
Исследователей: 33
РКИ № 124 от 14 марта 2019 г.
Препарат: Вобэнзим
Разработчик: Мукос Эмульсионс ГмбХ
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 14 марта 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Германия
CRO: ООО "Атриум Инновейшенс РУС", 121059, г. Москва, ул. Киевская, д. 14, стр. 1, офис 01, Россия
Протокол № VZM-III-08-2018 VZM-III-08-2018 №VZM-III-08-2018

Оценка эффективности и безопасности препарата Вобэнзим в составе комплексной терапии у пациенток с обострением хронического рецидивирующего неосложненного цистита

подробнее
Завершено

№ HIV-VM1500ALAI-01

Открытое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики однократных и многократных возрастающих доз препарата VM-1500A-LAI у здоровых добровольцев

Пациентов: 75
Организаций: 4
Исследователей: 4
ClinicalTrials.gov Study to Evaluate Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of VM-1500A-LAI Single and Multiple Ascending Doses in Healthy Subjects
РКИ № 67 от 13 февраля 2019 г.
Препарат: VM-1500A-LAI
Разработчик: ООО «Вириом»
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 13 февраля 2019 г.
Окончание: 30 сентября 2020 г.
Страна: Россия
CRO: ООО «Вириом», 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, дом 2а, корпус 1, ~
Протокол № № HIV-VM1500ALAI-01

Оценка безопасности и переносимости препарата VM-1500A-LAI при однократном и многократном введении в возрастающих дозах здоровым добровольцам.

подробнее
Завершено

№CAIN457M2302

CAIN457M2302 "Рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование с целью изучения краткосрочной (на протяжении 16 недель) и долгосрочной (на протяжении до 1 года) эффективности, безопасности и переносимости двух режимов подкожных введений секукинумаба взрослым пациентам с гнойным гидраденитом средней тяжести или тяжёлого течения (SUNRISE)

Пациентов: 25
Организаций: 4
Исследователей: 5
ClinicalTrials.gov Study of Efficacy and Safety of Two Secukinumab Dose Regimens in Subjects With Moderate to Severe Hidradenitis Suppurativa (HS)
РКИ № 33 от 25 января 2019 г.
Препарат: Секукинумаб (AIN457)
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 февраля 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия
Протокол № №CAIN457M2302

Изучение краткосрочной и долгосрочной эффективности, безопасности и переносимости двух режимов подкожных введений секукинумаба взрослым пациентам с гнойным гидраденитом средней тяжести или тяжёлого течения

подробнее
Завершено

№HCV-AVRS-02

Многоцентровое, проводимое в два этапа клиническое исследование оценки эффективности, безопасности и подбора дозы препарата Авирус у пациентов с хроническим гепатитом С, генотип 1

Пациентов: 100
Организаций: 8
Исследователей: 8
РКИ № 645 от 26 декабря 2018 г.
Препарат: Авирус (Н027-4289+ Н027-4025)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ООО "ИИХР")
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 26 декабря 2018 г.
Окончание: 5 октября 2021 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия
Протокол № №HCV-AVRS-02

Оценка эффективности, безопасности и подбор дозы препарата Авирус у пациентов с хроническим гепатитом С

подробнее
Завершено

№M14-675

M14-675 "Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование индукционной терапии по оценке эффективности и безопасности применения препарата упадацитиниб (ABT-494) у пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением язвенного колита

Пациентов: 80
Организаций: 13
Исследователей: 13
ClinicalTrials.gov A Study of the Efficacy and Safety of Upadacitinib (ABT-494) in Participants With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis
РКИ № 639 от 24 декабря 2018 г.
Препарат: Упадацитиниб (АВТ-494)
Разработчик: ЭббВи Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 24 декабря 2018 г.
Окончание: 30 апреля 2021 г.
Страна: США
CRO: ООО "ЭббВи", 125196, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия
Протокол № №M14-675

Оценка эффективности и безопасности применения препарата упадацитиниб (ABT-494) у пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением язвенного колита

подробнее
Проводится

№ GPL/CT/2017/004/III

Открытое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата Момат Рино Адванс, спрей назальный дозированный (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия) в сравнении с препаратами Аллергодил®, спрей назальный дозированный (МЕДА Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Германия) и Тафен® назаль, спрей назальный дозированный (Лек д.д., Словения) у пациентов с вазомоторным ринитом

Пациентов: 290
Организаций: 15
Исследователей: 15
РКИ № 610 от 5 декабря 2018 г.
Препарат: Момат Рино Адванс (Мометазон+Азеластин)
Разработчик: Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.
Тип: ПКИ
Фаза: III
Начало: 5 декабря 2018 г.
Окончание: 30 декабря 2019 г.
Страна: Индия
CRO: ООО "Гленмарк Импэкс", 115114, Россия, г. Москва, ул. Летниковская, д. 2, стр. 3, ~
Протокол № № GPL/CT/2017/004/III

Оценить эффективность, безопасность и переносимость препарата Момат Рино Адванс в сравнении с терапией препаратами Аллергодил® и Тафен® у пациентов с вазомоторным ринитом.

подробнее
Завершено

№HIV-VM1500-07

HIV-VM1500-07 "Открытое исследование по оценке безопасности и фармакокинетики препарата ЭЛПИДА® у здоровых добровольцев и пациентов с нарушением функции печени, а также по оценке влияния пищи и межлекарственных взаимодействий при совместном приеме с другими противовирусными препаратами у здоровых добровольцев

Пациентов: 70
Организаций: 3
Исследователей: 4
ClinicalTrials.gov Study to Evaluate the Safety and PK of Elpida® in Healthy Subjects and Patients With Hepatic Impairment and to Assess the Impact of Food Intake and Drug-Drug Interactions With Other Antiviral Drugs
РКИ № 453 от 31 августа 2018 г.
Препарат: ЭЛПИДА® (Элсульфавирин)
Разработчик: ООО "Вириом"
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 1 сентября 2018 г.
Окончание: 30 июня 2019 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия
Протокол № №HIV-VM1500-07

Оценка безопасности и фармакокинетики препарата ЭЛПИДА® у здоровых добровольцев и пациентов с нарушением функции печени, а также по оценке влияния пищи и межлекарственных взаимодействий при совместном приеме с другими противовирусными препаратами у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ PoArvi/PhIII_2017

Многоцентровое проспективное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Полиоксидоний®, спрей назальный и подъязычный, 6 мг/мл (ООО «НПО Петровакс Фарм», Россия) у детей в возрасте от 1 года до 12 лет с диагнозом ОРВИ

Пациентов: 210
Организаций: 15
Исследователей: 15
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety of Polyoxidonium, Nasal and Sublingual Spray, 6 mg/ml in Children Aged 1-12 Years With ARI
РКИ № 439 от 27 августа 2018 г.
Препарат: Полиоксидоний® (Азоксимера бромид)
Разработчик: ООО "НПО Петровакс Фарм"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 27 августа 2018 г.
Окончание: 30 марта 2020 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПО Петровакс Фарм", 142143, Московская область, г. Подольск, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1, Россия
Протокол № № PoArvi/PhIII_2017

Изучение эффективности и безопасности применения препарата Полиоксидоний® у детей с диагнозом ОРВИ

подробнее
Завершено

№ КI/1217-2

Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препаратов Андорекс, спрей дозированный для местного применения (АО "ВЕРОФАРМ") и АНТИ-АНГИН® ФОРМУЛА, спрей для местного применения дозированный (ООО "ВАЛЕАНТ") у пациентов с острым тонзиллофарингитом

Пациентов: 160
Организаций: 7
Исследователей: 7
РКИ № 434 от 24 августа 2018 г.
Препарат: Андорекс (Бензидамина гидрохлорид + Хлоргексидина биглюконат)
Разработчик: ХЕЛЬМ АГ
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 30 сентября 2018 г.
Окончание: 31 июля 2019 г.
Страна: Германия
CRO: Акционерное общество "ВЕРОФАРМ", 107023, г.Москва, Барабанный пер., д.3, Россия
Протокол № № КI/1217-2

Оценка эффективности и безопасности препаратов Андорекс и АНТИ-АНГИН® ФОРМУЛА при применении у пациентов с острым тонзиллофарингитом

подробнее
Завершено

№ 034-00

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое с целью подтверждения концепции, клиническое исследование 2а фазы для оценки эффективности и безопасности препарата MK-7264 у женщин со связанной с эндометриозом болью средней и высокой интенсивности

Пациентов: 120
Организаций: 9
Исследователей: 9
РКИ № 418 от 15 августа 2018 г.
Препарат: MK-7264
Разработчик: Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Тип: ММКИ
Фаза: IIa
Начало: 15 августа 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия
Протокол № № 034-00

Оценка эффективности и безопасности препарата MK-7264 у женщин со связанной с эндометриозом болью средней и высокой интенсивности

подробнее