| РКИ № | 243 от 25 мая 2018 г. |
| Препарат: | Бубо®-Унигеп (Вакцина гепатита В рекомбинантная дрожжевая) |
| Разработчик: | ЗАО Научно-производственная компания "Комбиотех" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 25 мая 2018 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ЭР ЭНД ДИ ФАРМА", 115088, г. Москва, ул. Угрешская, д. 2, стр. 31, Россия |
| Протокол № | № RD Ph_17_09 |
Оценка безопасности и реактогенности вакцины Бубо-Унигеп на основании регистрации частоты возникновения общих и местных поствакцинальных реакций и других нежелательных явлений по данным клинического, лабораторного и инструментального обследований
подробнее| РКИ № | 208 от 7 мая 2018 г. |
| Препарат: | Андрогель® (Тестостерон) |
| Разработчик: | Безен Хелскеа СА, Бельгия/Besins Healthcare SA, Belgium |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 7 мая 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | ООО "Безен Хелскеа РУС", 123022, г. Москва, ул. Сергея Макеева, д. 13, Россия |
| Протокол № | BH-DM-02-2018/DESTINY-2 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Андрогель®, гель для наружного применения при терапии недостаточности эндогенного тестостерона у пациентов с сахарным диабетом 2 типа
подробнее| РКИ № | 178 от 18 апреля 2018 г. |
| Препарат: | Эрдафитиниб (JNJ42756493) |
| Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 18 апреля 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, Россия, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
| Протокол № | 42756493BLC3001 |
Оценка эффективности эрдафитиниба по сравнению с винфлунином, доцетакселом или пембролизумабом у пациентов с распространенным уротелиальным раком и отдельными аберрациями гена рецептора фактора роста фибробластов
подробнее| РКИ № | 90 от 28 февраля 2018 г. |
| Препарат: | Омализумаб (Ксолар®) |
| Разработчик: | Новартис Фарма Штейн АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 28 февраля 2018 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2019 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
| Протокол № | GA39855 |
Оценить эффективность и безопасность омализумаба в сравнении с плацебо у взрослых пациентов с хроническим риносинуситом с носовыми полипами (ХРС с НП), у которых наблюдался неадекватный ответ на стандартное лечение
подробнее| РКИ № | 32 от 31 января 2018 г. |
| Препарат: | Лонгидаза® (Бовгиалуронидаза азоксимер) |
| Разработчик: | ООО "НПО Петровакс Фарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 31 января 2018 г. |
| Окончание: | 1 апреля 2019 г. |
| Страна: | РФ |
| CRO: | ООО "НПО Петровакс Фарм", 142143, Московская область, г. Подольск, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1, Россия |
| Протокол № | LonPro/PhIII_2017 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Лонгидаза® при сочетанной терапии больных с симптомами нижних мочевыводящих путей на фоне доброкачественной гиперплазии предстательной железы
подробнее| РКИ № | 3 от 11 января 2018 г. |
| Препарат: | Фринозол® Ципро (Ципрофлоксацин) |
| Разработчик: | АО "ВЕРТЕКС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 11 января 2018 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "ВЕРТЕКС", 196135, г.Санкт-Петербург, ул.Типанова, д.8 кв.100, Россия |
| Протокол № | FRS-C-010716-002 |
Изучение эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Фринозол Ципро в качестве средства для локальной антибактериальной терапии у пациентов с острым ринитом/ринофарингитом или синуситом
подробнее| РКИ № | 583 от 7 ноября 2017 г. |
| Препарат: | Славинорм® |
| Разработчик: | ООО «СИА Пептайдс» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 7 ноября 2017 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
| Протокол № | CNS-SNM-01 |
Оценка безопасности и переносимости возрастающих доз препарата Славинорм® при однократном и последующем многократном внутримышечном введении у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 581 от 3 ноября 2017 г. |
| Препарат: | Вентвил® |
| Разработчик: | ООО «СИА Пептайдс» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 3 ноября 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
| Протокол № | HEP-VTL-01 |
Оценка безопасности и переносимости возрастающих доз препарата Вентвил® при однократном и последующем многократном внутримышечном введении у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 569 от 30 октября 2017 г. |
| Препарат: | Хондролюкс® |
| Разработчик: | ООО «СИА Пептайдс» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 1 ноября 2017 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
| Протокол № | ОА-CLX-01 |
Оценка профиля безопасности и переносимости препарата Хондролюкс® при однократном и последующем многократном введении здоровым добровольцам, в том числе оценка переносимости препарата на основании частоты развития местных реакций.
подробнее| РКИ № | 516 от 29 сентября 2017 г. |
| Препарат: | ЛИЗОБАКТ КОМПЛИТ СПРЕЙ® (лизоцима гидрохлорид + цетилпиридиния хлорид + лидокаина гидрохлорид) |
| Разработчик: | АО «Босналек» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 сентября 2017 г. |
| Окончание: | 31 августа 2018 г. |
| Страна: | Босния и Герцеговина |
| CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
| Протокол № | URI-LYSSPR-01 |
Оценить эффективность препарата ЛИЗОБАКТ КОМПЛИТ СПРЕЙ® по сравнению с препаратом Тантум® Верде у пациентов c болью в горле при инфекционно-воспалительных заболеваниях полости рта, глотки и гортани.
подробнее