Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Женская консультация № 18»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

ИМВIII-1

Слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование препарата ИммуВаг у пациенток с диагнозом неспецифический кольпит

Пациентов: 300
Организаций: 9
Исследователей: 9
РКИ № 679 от 1 декабря 2014 г.
Препарат: ИммуВаг
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Вирфарм"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 1 декабря 2014 г.
Окончание: 1 октября 2018 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Вирфарм", 191002, Санкт-Петербург, Загородный пр., д. 18/2, ~
Протокол № ИМВIII-1

Доказательство эффективности и безопасности препарата ИммуВаг при лечении пациенток с хроническим неспецифическим кольпитом

подробнее
Завершено

178-CL-102

Рандомизированное, двойное слепое, активно контролируемое многоцентровое исследование в параллельных группах для оценки длительной безопасности и эффективности комбинации солифенацина сукцината и мирабегрона в сравнении с монотерапией солифенацина сукцинатом и мирабегроном у пациентов с гиперактивностью мочевого пузыря

Пациентов: 130
Организаций: 9
Исследователей: 9
ClinicalTrials.gov A Multinational Study Comparing the Long-term Efficacy and Safety of Two Medicines, Solifenacin Succinate and Mirabegron Taken Together, or Separately, in Subjects With Symptoms of Overactive Bladder
РКИ № 278 от 23 мая 2014 г.
Препарат: YM178 + YM905 (Мирабегрон + Солифенацина сукцинат)
Разработчик: Астеллас Фарма Юроп Б.В.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 23 мая 2014 г.
Окончание: 30 сентября 2016 г.
Страна: Нидерланды
CRO: Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 10, стр. 4, ~
Протокол № 178-CL-102

Оценка безопасности и переносимости длительной терапии комбинацией солифенацина (5 мг) и мирабегрона (50 мг) по сравнению с монотерапией солифенацином и монотерапией мирабегроном

подробнее
Завершено

LEU-DEPO/2012

Открытое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности применения препаратов лейпрорелина пролонгированного действия: Люпридин депо и Люкрин депо® у пациенток с эндометриозом

Пациентов: 118
Организаций: 11
Исследователей: 11
РКИ № 778 от 24 декабря 2013 г.
Препарат: Люпридин депо (Лейпрорелин)
Разработчик: Новалек Фармасьютикалз Пвт. Лтд
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 24 декабря 2013 г.
Окончание: 31 декабря 2016 г.
Страна: Индия
CRO: ООО «ЕСКО ФАРМА», 121 471 Москва, Можайское шоссе, д. 29/2, стр. 1, Россия
Протокол № LEU-DEPO/2012

Сравнительная оценка эффективности и безопасности терапии эндометриоза препаратами: Люпридин депо, лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения пролонгированного действия 3,75 мг, производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд», Индия и Люкрин депо®, лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения пролонгированного действия 3,75 мг, производства "Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед", Япония с последующим установлением степени терапевтической эквивалентности

подробнее
Завершено

178-CL-101

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо- и активно контролируемое многоцентровое исследование в параллельных группах с целью оценки эффективности, безопасности и переносимости комбинаций солифенацина сукцината и мирабегрона в сравнении с монотерапией солифенацина сукцинатом и мирабегроном при лечении гиперактивности мочевого пузыря

Пациентов: 130
Организаций: 9
Исследователей: 9
ClinicalTrials.gov This Was a Multinational Study Comparing the Efficacy and Safety of Two Medicines , Solifenacin Succinate and Mirabegron Taken Together, or Separately, or a Mock Treatment (Placebo) in Subjects With Symptoms of Overactive Bladder
РКИ № 762 от 17 декабря 2013 г.
Препарат: Мирабегрон (YM178) + Солифенацина сукцинат
Разработчик: Астеллас Фарма Юроп Б.В.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 17 декабря 2013 г.
Окончание: 29 мая 2016 г.
Страна: Нидерланды
CRO: Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 10, стр. 4, ~
Протокол № 178-CL-101

Оценка эффективности 2-х комбинаций дозирования солифенацина и мирабегрона в сравнении с монотерапией солифенацином и мирабегроном.

подробнее
Проводится

09-2010

Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо контролируемое клиническое исследование безопасности, переносимости и терапевтической эффективности лекарственных препаратов ВИФЕРОН®, суппозитории ректальные (Интерферон альфа-2b) и ВИФЕРОН®, гель для наружного и местного применения (Интерферон альфа-2b) в комплексном лечении заболеваний шейки матки с применением деструктивных методов

Пациентов: 180
Организаций: 4
Исследователей: 4
РКИ № 28 от 12 мая 2012 г.
Препарат: Виферон (Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный)
Разработчик: ООО "ФЕРОН"
Тип: ПКИ
Фаза: III
Начало: 12 мая 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ФЕРОН", Россия, 125424, г. Москва, Волоколамское шоссе, д.73, Россия
Протокол № 09-2010

Провести оценку безопасности, переносимости и лечебной эффективности препаратов «ВИФЕРОН, суппозитории ректальные 1000000 МЕ (Интерферон альфа-2 человеческий рекомбинантный)» и «ВИФЕРОН, гель для наружного и местного применения, 36 000 МЕ/мл (интерферон альфа-2 человеческий рекомбинантный) для комплексного лечения заболеваний шейки матки с применением деструктивных методов.

подробнее