Общество с ограниченной ответственностью «Медицинский центр «Здоровая семья»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ I1F-MC-RHBF

Многоцентровое исследование фазы 3, включающее 36-недельный открытый период с последующим рандомизированным, двойным слепым периодом отмены препарата с недели 36 по неделю 104, для оценки долгосрочной эффективности и безопасности иксекизумаба (LY2439821) в дозе 80 мг каждые 2 недели у пациентов с активным псориатическим артритом, ранее не получавших лечение биологическими болезнь-модифицирующими противоревматическими препаратами

Пациентов: 50
Организаций: 9
Исследователей: 9
РКИ № 753 от 16 декабря 2015 г.
Препарат: Иксекизумаб (LY2439821)
Разработчик: «Эли Лилли энд Компани»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 15 января 2016 г.
Окончание: 21 февраля 2019 г.
Страна: США
CRO: Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия
Протокол № № I1F-MC-RHBF

Оценка долгосрочной эффективности и безопасности ИП у пациентов с активным псориатическим артритом, ранее не получавших лечение биологическими болезнь-модифицирующими противоревматическими препаратами

подробнее
Завершено

№ MLN9708_101

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 1b фазы, проводимое с целью оценки безопасности, переносимости и фармакокинетики нескольких повышающихся доз препарата MLN9708 для лечения пациентов с волчаночным нефритом III или IV класса по ISN/RPS

Пациентов: 56
Организаций: 6
Исследователей: 6
ClinicalTrials.gov Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Multiple Rising Doses of Ixazomib in Lupus Nephritis (LN)
РКИ № 511 от 11 сентября 2014 г.
Препарат: MLN9708 (иксазомиба цитрат)
Разработчик: Takeda Development Centre Europe Ltd. / Такеда Девелопмент Сентр Юроп Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: Ib
Начало: 11 сентября 2014 г.
Окончание: 8 июня 2018 г.
Страна: Великобритания
CRO: ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия
Протокол № № MLN9708_101

Охарактеризовать безопасность и переносимость иксазомиба цитрата при многократном приёме внутрь в повышающихся дозах у пациентов с волчаночным нефритом

подробнее