Общество с ограниченной ответственностью «Медицинский центр «Здоровая семья» - исследования

Завершено

CC-10004-PPSO-003 №CC-10004-PPSO-003

CC-10004-PPSO-003"" CC-10004-PPSO-003 "Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность апремиласта (CC-10004) у детей в возрасте от 6 до 17 лет (включительно) с бляшечным псориазом среднетяжёлой и тяжёлой степени

Пациентов: 150

Организаций: 15

Исследователей: 15

^{ClinicalTrials.gov} Efficacy and Safety Study of Apremilast (CC-10004) in Pediatric Subjects From 6 Through 17 Years of Age With Moderate to Severe Plaque Psoriasis

РКИ №	320 от 20 июня 2019 г.
Препарат:	Апремиласт (CC-10004, Отесла )
Разработчик:	Амджен Инк. / Amgen Inc.
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	20 июня 2019 г.
Окончание:	7 апреля 2023 г.
Страна:	США
CRO:	ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия
Протокол №	CC-10004-PPSO-003 №CC-10004-PPSO-003

Оценка эффективности и безопасности апремиласта (CC-10004) у детей с бляшечным псориазом среднетяжёлой и тяжёлой степени

подробнее

Завершено

№OSCO-P2201

OSCO-P2201 "Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах с использованием нескольких доз исследование 2-й фазы с целью оценки эффективности и безопасности перорального препарата SKI-O-703 у пациентов с активным ревматоидным артритом, несмотря на лечение традиционными препаратами

Пациентов: 45

Организаций: 10

Исследователей: 10

^{ClinicalTrials.gov} A Study to Evaluate the Effectiveness and Safety of SKI-O-703 in Patients Experiencing Active Rheumatoid Arthritis Despite Treatment With Conventional Therapies.

РКИ №	242 от 14 мая 2019 г.
Препарат:	SKI-O-703
Разработчик:	Оскотек Инк. / Oscotec Inc.
Тип:	ММКИ
Фаза:	II
Начало:	1 июля 2019 г.
Окончание:	30 апреля 2021 г.
Страна:	Республика Корея
CRO:	ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия
Протокол №	№OSCO-P2201

Оценка эффективности и безопасности перорального препарата SKI-O-703 у пациентов с активным ревматоидным артритом, несмотря на лечение традиционными препаратами

подробнее

Завершено

№NN9535-4321

NN9535-4321 "FLOW - Эффект семаглутида в сравнении с плацебо на развитие почечной недостаточности у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и хронической болезнью почек

Пациентов: 380

Организаций: 23

Исследователей: 23

^{ClinicalTrials.gov} A Research Study to See How Semaglutide Works Compared to Placebo in People With Type 2 Diabetes and Chronic Kidney Disease

РКИ №	185 от 11 апреля 2019 г.
Препарат:	Семаглутид (NN9535)
Разработчик:	Ново Нордиск А/С
Тип:	ММКИ
Фаза:	IIIb
Начало:	15 июня 2019 г.
Окончание:	15 декабря 2024 г.
Страна:	Дания
CRO:	ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~
Протокол №	№NN9535-4321

Изучение эффекта семаглутида в сравнении с плацебо на развитие почечной недостаточности у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и хронической болезнью почек

подробнее

Прекращено

№CYC-202

CYC-202 "Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование II фазы, проводимое в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности препарата ST-0529 у пациентов с активным язвенным колитом среднетяжелой или тяжелой степени

Пациентов: 75

Организаций: 0

Исследователей: 0

^{ClinicalTrials.gov} A Study Evaluating the Efficacy and Safety of ST-0529 in Subjects With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis

РКИ №	157 от 2 апреля 2019 г.
Препарат:	ST-0529 (Циклоспорин)
Разработчик:	Саблимити Терапьютикс (Холд Ко) Лтд. (Sublimity Therapeutics (Hold Co) Ltd.)
Тип:	ММКИ
Фаза:	II
Начало:	2 апреля 2019 г.
Окончание:	30 сентября 2021 г.
Страна:	Ирландия
CRO:	OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023, Россия
Протокол №	№CYC-202

1) оценка эффективности препарата ST-0529 по достижению клинической ремиссии у пациентов с язвенным колитом в среднетяжелой и тяжелой активной форме, 2) оценке безопасности и переносимости лечения препаратом ST-0529 у пациентов с язвенным колитом в среднетяжелой и тяжелой активной форме

подробнее

Завершено

№CC-10004-PSA-014

CC-10004-PSA-014 "«Многоцентровое, открытое, проводимое в одной группе исследование 4-й фазы с целью оценки влияния апремиласта (CC-10004) на исходы лечения, оцениваемые с помощью МРТ, у пациентов с псориатическим артритом

Пациентов: 50

Организаций: 5

Исследователей: 5

^{ClinicalTrials.gov} A Study to Evaluate the Impact of Apremilast on Magnetic Resonance Imaging (MRI) Outcomes in Adults With Psoriatic Arthritis

РКИ №	81 от 22 февраля 2019 г.
Препарат:	Апремиласт (CC-10004, Отесла)
Разработчик:	Амджен Инк./ Amgen Inc.
Тип:	ММКИ
Фаза:	IV
Начало:	22 февраля 2019 г.
Окончание:	14 июня 2022 г.
Страна:	США
CRO:	ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия
Протокол №	№CC-10004-PSA-014

Оценить эффективность влияния апремиласта в дозе 30 мг два раза в сутки (2 р/сут) на индексы воспаления, оцениваемые с помощью МРТ кисти.

подробнее

Завершено

ID-064A202 №ID-064A202

ID-064A202"" ID-064A202"" ID-064A202 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 2b в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости ценеримода у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ) от умеренной до высокой степени активности

Пациентов: 104

Организаций: 17

Исследователей: 17

^{ClinicalTrials.gov} Efficacy and Safety of Four Doses of Cenerimod Compared to Placebo in Adult Subjects With Active Systemic Lupus Erythematosus

РКИ №	39 от 30 января 2019 г.
Препарат:	Ценеримод (ACT-334441)
Разработчик:	Идорсия Фармасьютикалc Лтд
Тип:	ММКИ
Фаза:	IIb
Начало:	30 января 2019 г.
Окончание:	31 декабря 2022 г.
Страна:	Швейцария
CRO:	Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, Серебряническая набережная, д. 29, ~
Протокол №	ID-064A202 №ID-064A202

Оценка эффективности, безопасности и переносимости ценеримода у пациентов с системной красной волчанкой

подробнее

Завершено

№CC-10004-PSA-013

CC-10004-PSA-013 "«Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 4-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность апремиласта (CC-10004) у пациентов с олигоартикулярным вариантом псориатического артрита на ранней стадии, несмотря на первоначальное стабильное лечение НПВП и/или ≤1 традиционным синтетическим болезнь-модифицирующим антиревматическим препаратом (БМАРП)

Пациентов: 125

Организаций: 10

Исследователей: 10

^{ClinicalTrials.gov} Efficacy, Safety, and Tolerability Study of Apremilast to Treat Early Oligoarticular Psoriatic Arthritis.

РКИ №	644 от 26 декабря 2018 г.
Препарат:	Апремиласт (CC-10004, Отесла)
Разработчик:	Амджен Инк./ Amgen Inc.
Тип:	ММКИ
Фаза:	IV
Начало:	26 декабря 2018 г.
Окончание:	28 февраля 2022 г.
Страна:	США
CRO:	ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия
Протокол №	№CC-10004-PSA-013

Оценить эффективность и безопасность апремиласта (CC-10004) у пациентов с олигоартикулярным вариантом псориатического артрита

подробнее

Проводится

M16-011 №M16-011

M16-011"" M16-011"" M16-011"" M16-011"" M16-011 "Рандомизированое, 3 фазы, двойное-слепое сравнительное исследование Рисанкизумаба и плацебо у участников с активным псориатическим артритом (PsA) с историей неудовлетворительного ответа или непереносимости терапии по крайней мере одного противоревматического препарата, модифицирующего течение болезни (DMARD)

Пациентов: 80

Организаций: 8

Исследователей: 8

^{ClinicalTrials.gov} A Study Comparing Risankizumab to Placebo in Participants With Active Psoriatic Arthritis (PsA) Who Have a History of Inadequate Response to or Intolerance to at Least One Disease Modifying Anti-Rheumatic Drug (DMARD) Therapy

РКИ №	626 от 14 декабря 2018 г.
Препарат:	ABBV-066/BI655066 (Рисанкизумаб, Рисанкизумаб)
Разработчик:	ЭббВи Инк.
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	14 декабря 2018 г.
Окончание:	31 декабря 2026 г.
Страна:	США
CRO:	ООО "ЭббВи", 125196, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия
Протокол №	M16-011 №M16-011

Изучение Рисанкизумаба у пациентов с активным псориатическим артритом (PsA) с историей неудовлетворительного ответа или непереносимости терапии по крайней мере одного противоревматического препарата, модифицирующего течение болезни

подробнее

Прекращено

№IM011023

IM011023 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 2 для оценки эффективности и безопасности применения BMS-986165 у пациентов с болезнью Крона умеренной или тяжелой степени

Пациентов: 43

Организаций: 0

Исследователей: 0

РКИ №	600 от 29 ноября 2018 г.
Препарат:	BMS-986165
Разработчик:	Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорэйшн, “БМС”
Тип:	ММКИ
Фаза:	II
Начало:	29 ноября 2018 г.
Окончание:	31 декабря 2024 г.
Страна:	Бельгия
CRO:	Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, Серебряническая набережная, д. 29, ~
Протокол №	№IM011023

Сравнение безопасности и эффективности нескольких уровней дозы препарата BMS-986165 с плацебо

подробнее

Прекращено

№0173

0173 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 2, проводимое в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности индукционной терапии 2 дозами препарата TD-1473 у пациентов с умеренной или выраженной степенью активности болезни Крона

Пациентов: 55

Организаций: 0

Исследователей: 0

^{ClinicalTrials.gov} Efficacy and Safety of TD-1473 in Crohn's Disease

РКИ №	584 от 22 ноября 2018 г.
Препарат:	TD-1473
Разработчик:	Тераванс Биофарма Аирлэнд Лимитед
Тип:	ММКИ
Фаза:	II
Начало:	22 ноября 2018 г.
Окончание:	31 марта 2023 г.
Страна:	Ирландия
CRO:	Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, Серебряническая набережная, д. 29, ~
Протокол №	№0173

Оценка эффективности и безопасности индукционной терапии 2 дозами препарата TD-1473 у пациентов с умеренной или выраженной степенью активности болезни Крона

подробнее