| РКИ № | 190 от 26 апреля 2011 г. |
| Препарат: | LY2062430 (Соланезумаб) |
| Разработчик: | "Эли Лилли энд Компани", США |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 26 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 1 июля 2018 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125047, Москва, 4-й Лесной переулок, 4, Россия |
| Протокол № | № H8A-MC-LZAO |
Изучение эффективности и безопасности соланезумаба при его применении у пациентов с болезнью Альцгеймера
подробнее| РКИ № | 157 от 6 апреля 2011 г. |
| Препарат: | OPC-14597 (Арипипразол, Абилифай®) |
| Разработчик: | «Отсука Фармасьютикал Девелопмент энд Коммерсализэйшн, Инк.» (США)/Otsuka Pharmaceutical Development |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 6 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., Садовническая ул, 82, стр. 2, Москва, 115035, Россия |
| Протокол № | №31-10-270 |
Основной целью данного открытого исследования является продолжение предоставления арипипразола в депо-форме для внутримышечного введения (400 мг или 300 мг) пациентам с шизофренией, завершившим участие в 52-недельном открытом исследовании безопасности и переносимости препарата 31-08-248 (далее именуется «исследование 248»). Пациенты могут получать описанное лечение арипипразолом в виде внутримышечных инъекций до тех пор, пока этот препарат в любой из дозировок (включая непатентованные препараты)
подробнее| РКИ № | 116 от 17 марта 2011 г. |
| Препарат: | Азенапин (SCH 900274, Org 5222) |
| Разработчик: | Исследовательский Институт Шеринг-Плау, подразделение Шеринг Корпорейшн, /США |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 17 марта 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ай3", Россия, 107078, г. Москва, ул. Мясницкая, д. 48 |
| Протокол № | № P05896 |
Продемонстрировать клинически и статистически значимое превосходство по крайней мере одной дозы азенапина по сравнению с плацебо у пациентов подросткового возраста с шизофренией, определяемое на основании общей суммы баллов по Шкале оценки позитивных и негативных синдромов (PANSS) на 56-й день.
подробнее| РКИ № | 112 от 16 марта 2011 г. |
| Препарат: | Азенапин |
| Разработчик: | Schering-Plough Research Institute, a division of Schering Corporation/Исследовательский Институт Шеринг-Плау, подразделение Шеринг Корпорейшн, USA/США |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 16 марта 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ай3", 107078, РФ, г. Москва, ул. Мясницкая, д. 48 |
| Протокол № | № P05897 |
Изучение безопасности и эффективности азенапина при длительном лечении подростков с шизофренией
подробнее| РКИ № | 107 от 11 марта 2011 г. |
| Препарат: | Ретигабин НB (GW582892) |
| Разработчик: | «ГлаксоСмитКляйн Сервисез Анлимитед», Великобритания |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 10 апреля 2010 г. |
| Окончание: | 29 сентября 2017 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2 |
| Протокол № | № RTG113413 |
Оценка долговременной безопасности, эффективности и переносимости гибких доз ретигабина НВ в качестве вспомогательной терапии у взрослых пациентов с парциальными припадками
подробнее| РКИ № | 8 от 19 ноября 2010 г. |
| Препарат: | Lu AA21004 |
| Разработчик: | “H.Lundbeck А/S”/«Х. Лундбек А/С», Дания |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 ноября 2010 г. |
| Окончание: | 30 марта 2012 г. |
| Страна: | Дания |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125047, Москва, 4-й Лесной переулок, 4 |
| Протокол № | № 13267А |
Оценка эффективности и переносимости препарата Lu AA21004 при лечении депрессии.
подробнее