| РКИ № | 4 от 16 января 2026 г. |
| Препарат: | Фторметолон |
| Разработчик: | АО "Отисифарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 16 января 2026 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Отисифарм", 123112, г Москва, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Пресненский, ул Тестовская, дом 10, помещ. 1/16, Россия |
| Протокол № | ОТС-FML-0125 |
Оценить эффективность и безопасность применения препарата OTC-FML-0125 (фторметолон), капли глазные, 0,1% (ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА», Россия) по сравнению с препаратом EFFLUMIDEX®, капли глазные суспензия, 0,1% (AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG, Германия) (МНН: фторметолон) у пациентов с аллергическим конъюнктивитом.
подробнее| РКИ № | 600 от 26 декабря 2025 г. |
| Препарат: | ИФН-Ч/БИ 500 (Интерферон альфа 2-b) |
| Разработчик: | ООО «Биоферон» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 26 декабря 2025 г. |
| Окончание: | 30 июня 2027 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Лиганд ресерч", 117574, г Москва, г Москва, проезд Одоевского, дом 3, корпус 7, кв. 1/1, Россия |
| Протокол № | 24ИФН-Ч/БИ500-01 |
Оценить эффективность и безопасность применения препарата ИФН-Ч/БИ 500, капли назальные, 10 000 МЕ/мл (ООО «Биоферон», Россия) в сравнении с препаратом Гриппферон®, капли назальные, 10 000 МЕ/мл (ООО «Фирн М», Россия) у пациентов с гриппом и/или ОРВИ.
подробнее| РКИ № | 558 от 9 декабря 2025 г. |
| Препарат: | Рафамин® (Антитела к гамма интерферону человека аффинно очищенные) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 января 2026 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2028 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г Москва, г Москва, пер Самотёчный 3-й, дом 9, Россия |
| Протокол № | MMH-407-012 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Рафамин в лечении острого бронхита у взрослых
подробнее| РКИ № | 547 от 8 декабря 2025 г. |
| Препарат: | 4-MUST (Тримебутина 4-метилумбеллиферилсульфат) |
| Разработчик: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 8 декабря 2025 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика", 141108, Московская обл., г Щелково, ул Фабричная, дом 2, Россия |
| Протокол № | ГИБ-03-04-2025 |
Изучение эффективности, безопасности и переносимости применения препарата 4-MUST в сравнении с плацебо у пациентов с хроническим холециститом и дискинезией желчевыводящих путей.
подробнее| РКИ № | 431 от 23 сентября 2025 г. |
| Препарат: | Иннолекс (Бензидамин + Цетилпиридиния хлорид) |
| Разработчик: | ООО «Др. Редди`с Лабораторис» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 23 сентября 2025 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2026 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО «Др. Редди`с Лабораторис», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д. 20, стр. 1, ~ |
| Протокол № | DRL_RUS/MDR/CT/2024/BACPTAB |
Оценка эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Иннолекс и референтного препарата у взрослых пациентов с болью в горле, вызванной инфекциями верхних дыхательных путей
подробнее| РКИ № | 415 от 12 сентября 2025 г. |
| Препарат: | Левосальбутамола сульфат + Ипратропия бромид |
| Разработчик: | Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 12 сентября 2025 г. |
| Окончание: | 1 июня 2028 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Гленмарк Импэкс", 115114, г Москва, г Москва, ул Летниковская, дом 2, строение 3, Россия |
| Протокол № | GPL/CT/2023/004/III |
Оценить эффективность препарата Левосальбутамол/Ипратропия бромид, раствор для ингаляций, 1,25 мг/500 мкг, в сравнении с препаратом Combivent UDV (ипратропия бромид 500 мкг/сальбутамола сульфат 3 мг, раствор для ингаляций) у пациентов с бронхиальной астмой (БА) Вторичная цель: Оценить безопасность и переносимость препарата левосальбутамол/ипратропия бромид 1,25 мг/500 мкг, раствор для ингаляций, в сравнении с препаратом Combivent UDV (ипратропия бромид 500 мкг/сальбутамола сульфат 3 мг, раствор для ингаляций) у пациентов с БА.
подробнее| РКИ № | 358 от 13 августа 2025 г. |
| Препарат: | СТОРИНИЛ |
| Разработчик: | Буарон С.А. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 13 августа 2025 г. |
| Окончание: | 15 апреля 2027 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью «Синерджи Ресерч Групп», 105066, г Москва, г Москва, ул Ольховская, дом 45, Россия |
| Протокол № | BRU-STOR-2024-01 |
Оценить эффективность препарата СТОРИНИЛ, сироп, в сравнении с Плацебо в отношении уменьшения симптомов острого назофарингита [простуда ± кашель].
подробнее| РКИ № | 334 от 4 августа 2025 г. |
| Препарат: | Флутиказона фуроат+БМ9 |
| Разработчик: | ООО «Тульская фармацевтическая фабрика» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 4 августа 2025 г. |
| Окончание: | 30 июня 2026 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Национальный научный центр исследований и фармаконадзора", 430024, Респ Мордовия, г Саранск, ул Косарева, дом 116, а, Россия |
| Протокол № | FL-БМ9-02 |
Провести подбор оптимальной дозы и изучить эффективность и безопасность препарата Флутиказона фуроат + БМ9 в сравнении с препаратом Авамис®, и БМ9 у пациентов с сезонным аллергическим ринитом.
подробнее| РКИ № | 273 от 25 июня 2025 г. |
| Препарат: | TQJ230 |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 25 июня 2025 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Новартис Фарма", 125315, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Аэропорт, пр-кт Ленинградский, дом 70, Россия |
| Протокол № | CTQJ230A12301E1 |
Задача этого исследования заключается в оценке долгосрочной безопасности и переносимости пелакарсена (TQJ230) у участников, завершивших участие в предшествующем исследовании Lp(a)HORIZON (CTQJ230A12301).
подробнее| РКИ № | 193 от 29 апреля 2025 г. |
| Препарат: | Кетопрофен-ЛОР (Кетопрофен) |
| Разработчик: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 апреля 2025 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 000000, Курская обл., г 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А/18, Россия |
| Протокол № | PHS-KPL-0125 |
Оценить эффективность и безопасность применения препарата Кетопрофен-ЛОР, спрей для местного применения, 1,6 мг/мл (ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия) (МНН: кетопрофен) по сравнению с препаратом ОКИ, раствор для полоскания, 1,6% (Домпе Фармачеутичи С.п.А., Италия) (МНН: кетопрофен) и плацебо у пациентов с воспалительными заболеваниями полости рта, глотки и гортани.
подробнее