Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы «Научно–исследовательский клинический институт оториноларингологии им. Л.И. Свержевского» Департамента здравоохранения города Москвы


Сортировать:
Завершено

№ ММТ-06-01

Пациентов: 120
РКИ № 686 от 2 декабря 2014 г.
Препарат: Моменза (Мометазон)
Разработчик: Представительство ООО "Альвоген Фарма Трэйдинг Юроп"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 15 декабря 2014 г.
Окончание: 31 декабря 2016 г.
Страна: Россия
CRO: Альвоген Фарма Трэйдинг Юроп, представительство, 127055, Москва, ул. Новослободская, 31, строение 4, Россия
Протокол № № ММТ-06-01

Первичная: Оценить эффективность препарата «Моменза», спрей назальный дозированный («Фармеа», Франция) в сравнении с препаратом «Назонекс®», спрей назальный дозированный (Шеринг-Плау Лабо Н.В.) при лечении пациентов с круглогодичным аллергическим ринитом. Вторичная: Оценить безопасность и переносимость препарата «Моменза», спрей назальный дозированный («Фармеа», Франция) в сравнении с препаратом «Назонекс®», спрей назальный дозированный (Шеринг-Плау Лабо Н.В.) при лечении пациентов с круглогодичным аллергическим ринитом.

подробнее
Завершено

№ C-OKM2013-01

Пациентов: 147
РКИ № 671 от 26 ноября 2014 г.
Препарат: Окомистин® (Бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний)
Разработчик: ООО "ИНФАМЕД"
Тип: ПКИ
Фаза: III
Начало: 1 января 2015 г.
Окончание: 30 июня 2016 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1 оф.4, ~
Протокол № № C-OKM2013-01

Установление эффективности и безопасности препарата Окомистин®, капли глазные, ушные, назальные 0,01% (ООО «ИНФАМЕД»), применяемого на фоне базисной терапии у взрослых пациентов с наружным отитом, в сравнении с группой пациентов, получающих Йодинол, раствор для местного и наружного применения (ЗАО «Казанская фармацевтическая фабрика»)

подробнее
Завершено

№ C-OKM2013-02

Пациентов: 216
РКИ № 672 от 26 ноября 2014 г.
Препарат: Окомистин® (Бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний)
Разработчик: ООО "ИНФАМЕД"
Тип: ПКИ
Фаза: III
Начало: 1 января 2015 г.
Окончание: 30 июня 2016 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1 оф.4, ~
Протокол № № C-OKM2013-02

Установление эффективности и безопасности препарата Окомистин®, капли глазные, ушные, назальные 0,01% (ООО «ИНФАМЕД»), применяемого на фоне базисной терапии у взрослых пациентов с острым синуситом/риносинуситом, в сравнении с препаратом Хлоргексидин, раствор для местного и наружного применения 0,05% (ЗАО «Производственная фармацевтическая компания Обновление»)

подробнее
Завершено

№ GH-OST-0214

Пациентов: 122
РКИ № 535 от 25 сентября 2014 г.
Препарат: ОРАЛСЕПТ® (Бензидамин)
Разработчик: ДЖИЛЕСАНТО ХОЛДИНГЗ ЛТД ООО «Джилесанто Рус», Россия, 123290, г. Москва, 1-й Магистральный тупик, д. 5а, оф. 91
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 30 октября 2014 г.
Окончание: 30 марта 2017 г.
Страна: Кипр
CRO: ДЖИЛЕСАНТО ХОЛДИНГЗ ЛТД, 3026 Лимассол, Арх. Макариу III, 155, ПРОТЕАС ХАУС, 5-й этаж, Кипр
Протокол № № GH-OST-0214

Изучить эффективность и безопасность лекарственного препарата ОРАЛСЕПТ®, таблетки для рассасывания, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг (ДЖИЛЕСАНТО ХОЛДИНГС ЛТД.) в сравнении с препаратом Тантум® Верде, таблетки для рассасывания, 3 мг (Азиенде Кимике Риуните Анжелини Франческо А.К.Р.А.Ф. С.п.А.) у взрослых пациентов с болью в горле, связанной с инфекциями верхних дыхательных путей.

подробнее
Проводится

№ МФ-ПО-34

Пациентов: 180
РКИ № 382 от 7 июля 2014 г.
Препарат: Диоксидин® (Гидроксиметилхиноксалиндиоксид)
Разработчик: ООО "Мир-Фарм"
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 7 июля 2014 г.
Окончание: 1 июня 2016 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Мир-Фарм", 249036, Калужская область, г. Обнинск, ул. Королева, д. 4, Россия
Протокол № № МФ-ПО-34

Изучение безопасности и эффективности применения препарата Диоксидин® с целью профилактики послеоперационных осложнений ЛОР-патологий

подробнее
Проводится

№ МФ-РС-31

Пациентов: 60
РКИ № 383 от 7 июля 2014 г.
Препарат: Диоксидин® (Гидроксиметилхиноксалиндиоксид)
Разработчик: ООО "Мир-Фарм"
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 7 июля 2014 г.
Окончание: 1 июня 2016 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Мир-Фарм", 249036, Калужская область, г. Обнинск, ул. Королева, д. 4, Россия
Протокол № № МФ-РС-31

Изучение безопасности и эффективности применения препарата Диоксидин® у пациентов с риносинуситами

подробнее
Завершено

№ KI/0513-1

Пациентов: 220
РКИ № 52 от 7 февраля 2014 г.
Препарат: Момат-А (Мометазон+Азеластин, Момат-А)
Разработчик: Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 17 февраля 2014 г.
Окончание: 17 февраля 2016 г.
Страна: Индия
CRO: ООО "Гленмарк Импэкс", 115114, Россия, г. Москва, ул. Летниковская, д. 2, стр. 3, ~
Протокол № № KI/0513-1

Целью настоящего исследования является оценка эффективности, безопасности и переносимости препарата Момат – А (фиксированной комбинации Азеластина гидрохлорид 140 мкг + Мометазо-на фуроат 50 мкг) в сравнении с препаратами Аллергодил® (МНН Азеластина гидрохлорид) и Назонекс® (МНН Мометазона фуроат), применяемыми в комбинации друг с другом, в отношении носовых и неносовых симптомов ринита, оцененных по рейтинговым шкалам, при интраназаль-ном применении этих препаратов в течение 14 дней у пациентов с сезонным аллергическим рини-том.

подробнее
Завершено

№ BCRU/11/Ibu-AOM/001

Пациентов: 95
РКИ № 729 от 22 ноября 2013 г.
Препарат: Ибупрофен
Разработчик: Берлин-Хеми АГ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 декабря 2013 г.
Окончание: 1 августа 2014 г.
Страна: Германия
CRO: Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1 оф.4, ~
Протокол № № BCRU/11/Ibu-AOM/001

Определение эффективности и безопасности применения Ибупрофена в форме суспензии для приема внутрь 20 мг/мл и Ибупрофена в форме суспензии для приема внутрь 40 мг/мл (Берлин-Хеми) в сравнении с Нурофеном® в форме суспензии для приема внутрь 20 мг/мл (Рекитт Бенкизер) у детей от 3-9 лет с неосложненным острым средним отитом.

подробнее
Проводится

№ МФ-ЗГ-32

Пациентов: 120
РКИ № 458 от 19 июля 2013 г.
Препарат: Диоксидин® (Гидроксиметилхиноксалиндиоксид)
Разработчик: ООО "Мир-Фарм"
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 19 июля 2013 г.
Окончание: 31 декабря 2015 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Мир-Фарм", 249036, Калужская область, г. Обнинск, ул. Королева, д. 4, Россия
Протокол № № МФ-ЗГ-32

Изучение безопасности и эффективности препарата Диоксидин® у пациентов с заболеваниями горла

подробнее
Завершено

№ МФ-ЗУ-33

Пациентов: 180
РКИ № 459 от 19 июля 2013 г.
Препарат: Диоксидин® (Гидроксиметилхиноксалиндиоксид)
Разработчик: ООО "Мир-Фарм"
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 19 июля 2013 г.
Окончание: 31 декабря 2014 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Мир-Фарм", 249036, Калужская область, г. Обнинск, ул. Королева, д. 4, Россия
Протокол № № МФ-ЗУ-33

Изучение безопасности и эффективности применения препарата Диоксидин® у пациентов с заболеванием уха

подробнее