Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы «Городская клиническая больница имени В.В. Вересаева Департамента здравоохранения города Москвы»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№20100754

20100754 "Двойное-слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование безопасности и эффективности Омекамтив Мекарбила при внутривенном введении для лечения пациентов с левожелудочковой систолической дисфункцией, госпитализированных по причине острой сердечной недостаточности

Пациентов: 100
Организаций: 15
Исследователей: 15
ClinicalTrials.gov Study to Evaluate the Safety and Efficacy of IV Infusion Treatment With Omecamtiv Mecarbil in Subjects With Left Ventricular Systolic Dysfunction Hospitalized for Acute Heart Failure (ATOMIC-AHF)
РКИ № 234 от 7 июня 2011 г.
Препарат: AMG 423 (Омекамтив мекарбил)
Разработчик: «Амджен Инк.»
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 8 июня 2011 г.
Окончание: 30 июня 2014 г.
Страна: США
CRO: ООО Амджен, ул. Садовническая, д.82/2, Аврора Бизнес Парк, Регус Бизнес Центр, 115035, Москва, Россия, Россия
Протокол № №20100754

Оценка эффективности 48-часового внутривенного введения омекамтив мекарбила в сравнении с плацебо, на одышку у пациентов с систолической дисфункцией левого желудочка, госпитализированных с острой сердечной недостаточностью.

подробнее
Проводится

№ СT-3-002

Рандомизированное, контролируемое, с параллельными группами, мультицентровое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности Ad5FGF-4 при помощи однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (SPECT) у больных со стабильной стенокардией

Пациентов: 130
Организаций: 20
Исследователей: 20
РКИ № 231 от 1 июня 2011 г.
Препарат: Ad5FGF-4 (Альферминоген таденовек, КАРДИОНОВО)
Разработчик: Кардиум Терапьютикс Инк.
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 1 июня 2011 г.
Окончание: 1 июня 2014 г.
Страна: США
CRO: Прогрессивные научные биоисследования, 105264,Москва, ул. 10-я Парковая, д. 18, оф.44б, Россия
Протокол № № СT-3-002

Оценить эффект Ad5FGF-4 на изменения обратимой перфузии миокарда с помощью теста с Дипиридамолом при SPECT с использованием 99mTc sestamibi

подробнее
Завершено

№ TMC-CAN-10-01

Клиническое исследование по сравнению применения кангрелора и стандартной терапии клопидогрелем у пациентов, которым требуется чрескожное коронарное вмешательство

Пациентов: 700
Организаций: 15
Исследователей: 15
РКИ № 160 от 7 апреля 2011 г.
Препарат: Кангрелор
Разработчик: Медисинс Компани, США
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 7 апреля 2011 г.
Окончание: 1 декабря 2012 г.
Страна: США
CRO: ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", Санкт-Петербург, 199034, 13-я линия Васильевского острова, д. 14; ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз МСК",, Москва, 125315, Ленинградский проспект, д.72, офис 2401
Протокол № № TMC-CAN-10-01

Продемонстрировать, что эффективность кангрелора выше таковой у стандартной терапии клопидогрелем при применении у пациентов, которым требуется чрескожное коронарное вмешательство (ЧКВ), при оценке путем суммирования количества смертельных исходов по любой причине, частоте развития инфаркта миокарда (ИМ), частоте обусловленной ишемией реваскуляризации (IDR) и тромбоза стента. Основной целью данного исследования в отношении безопасности является про

подробнее
Проводится

№ CXL1020-02

Исследование IIa фазы для определения доз, а также оценки гемодинамических эффектов, безопасности и переносимости препарата CXL-1020 в 3 стратах пациентов с систолической сердечной недостаточностью

Пациентов: 25
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 10 от 22 ноября 2010 г.
Препарат: CXL-1020
Разработчик: Кардиоксил Фармасьютикалз Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: IIa
Начало: 22 ноября 2010 г.
Окончание: 30 июня 2012 г.
Страна: США
CRO: Филиал ООО "КлинСтар Европа" США
Протокол № № CXL1020-02

Изучение гемодинамических эффектов препарата, его безопасности и переносимости в 3-х группах пациентов с систолической сердечной недостаточностью.

подробнее