| РКИ № | 413 от 4 июля 2013 г. |
| Препарат: | Ламивудин-Тева (Ламивудин) |
| Разработчик: | Тева Фармацевтические предприятия Лтд. |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 15 июля 2013 г. |
| Окончание: | 15 июля 2014 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | ООО "Тева", Россия, 119049, г. Москва, ул.Шаболовка, д.10, к. 1, ~ |
| Протокол № | № BE-LA01-12 |
Установление биоэквивалентности препаратов Ламивудин-Тева, таблетки покрытые пленочной оболочкой «Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.», Израиль и Эпивир®, таблетки покрытые пленочной оболочкой«Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед», Великобритания. Сравнительное изучение безопасности исследуемых препаратов Ламивудин-Тева, таблетки покрытые пленочной оболочкой «Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.», Израиль и Эпивир®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, «Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед», Великобритания.
подробнее| РКИ № | 362 от 13 июня 2013 г. |
| Препарат: | Полиэлектролит с поперечной молекулярной связью (CLP) |
| Разработчик: | Сорбент Терапьютикс, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 13 июня 2013 г. |
| Окончание: | 30 ноября 2014 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | КРОМОС, 119331 ул. Кравченко, д. 18, оф.58, Россия |
| Протокол № | № CTST-24 |
Оценка безопасности и переносимости CLP у пациентов с сердечной недостаточностью, а также оценка эффективности CLP при лечении симптомов сердечной недостаточности и перегрузки жидкостью
подробнее| РКИ № | 276 от 29 апреля 2013 г. |
| Препарат: | AHRO-001 (Натрия гиодезоксихолат) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "КардиоНова" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I-II |
| Начало: | 20 мая 2013 г. |
| Окончание: | 28 февраля 2015 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "КардиоНова", 119180, Москва г, Полянка Б. ул, дом № 7/10, строение 3, помещение 2, комн.17, ~ |
| Протокол № | №AHRO-001-12-101 |
Оценить безопасность, переносимость и фармакокинетику однократного приема препарата AHRO-001 с последующим многократным пероральным приемом препарата AHRO-001.
подробнее| РКИ № | 236 от 8 апреля 2013 г. |
| Препарат: | BNV–222 (Холина диэпалрестат) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "НейроМакс" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Ib |
| Начало: | 8 апреля 2013 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "НейроМакс", Россия, 119180, Москва, ул.Большая Якиманка, д.1, ~ |
| Протокол № | №NM-ARI-111 |
Изучение переносимости, безопасности и фармакокинетики препарата BNV–222 в дозировке 150 мг и 300 мг у пациентов с диабетической полинейропатией
подробнее| РКИ № | 112 от 20 февраля 2013 г. |
| Препарат: | SAR236553 (REGN727) |
| Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 марта 2013 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
| Протокол № | №EFC11570 (ODYSSEY) |
Сравнение SAR236553 с плацебо в плане влияния на частоту наступления сердечно-сосудистых событий (смерти в результате ишемической болезни сердца (ИБС), нефатального инфаркта миокарда (ИМ), фатального и нефатального ишемического инсульта, нестабильной стенокардии, требующей госпитализации, как элементов составной конечной точки исследования) у пациентов, перенесших острый коронарный синдром (ОКС) за 4-16 недель до рандомизации, и получающих интенсивную терапию статинами (аторвастатин в дозе 40 или 80 мг или розувастатин в дозе 20 или 40 мг) или эти статины в максимально переносимой дозе, или другие нестатиновые ЛМП.
подробнее| РКИ № | 81 от 8 февраля 2013 г. |
| Препарат: | Рорелакс (Рокурония бромид) |
| Разработчик: | ЗАО «Фирма Евросервис» |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 8 февраля 2013 г. |
| Окончание: | 31 марта 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Гланд Фарма Лимитед, 6-3-865/1/2, Flat No. 201 Green Land Appartments, Ameerpet, Hyderabad-500 016, India, ~ |
| Протокол № | № ROR-01-2012 |
Сравнительная оценка эффективности и безопасности терапии препаратами Рорелакс и Эсмерон® при анестезиологическом обеспечении пациентов при плановых хирургических операциях средней продолжительности с мониторингом нейро-мышечной проводимости
подробнее| РКИ № | 497 от 8 ноября 2012 г. |
| Препарат: | Элькар® (Левокарнитин) |
| Разработчик: | ООО "ПИК-ФАРМА" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 8 ноября 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ПИК-ФАРМА", 125047, г. Москва, пер. Оружейный, д. 25, стр. 1, Россия |
| Протокол № | № DKLS_11_04 |
Оценить эффективность и безопасность терапии препаратом Элькар® раствор для инъекций (ООО «ПИК-ФАРМА») в комплексном лечении пациентов с острым периодом ишемического инсульта в каротидном бассейне.
подробнее| РКИ № | 462 от 23 октября 2012 г. |
| Препарат: | Круарон (Рокурония бромид) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ЛЭНС-Фарм" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 23 октября 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ЛЭНС-Фарм", 143033, Московская область, Одинцовский район, пос. Горки-Х, д. 30а, Россия |
| Протокол № | №01/12 |
Целью настоящего клинического исследования является оценка эффективности и безопасности препарата Круарон, раствор для внутривенного введения 10 мг/мл (ООО «ЛЭНС-ФАРМ», Россия) по сравнению с препаратом Эсмерон, раствор для внутривенного введения 10 мг/мл (Н.В. Органон, Нидерланды) при применении его в составе многокомпонентной сбалансированной анестезии при лапароскопической холецистэктомии.
подробнее| РКИ № | 453 от 22 октября 2012 г. |
| Препарат: | Теветен (Эпросартан) |
| Разработчик: | Эбботт Хелскэр Продактс Б.В. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 октября 2012 г. |
| Окончание: | 30 июня 2013 г. |
| Страна: | Нидерланды |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия |
| Протокол № | №M13-385 |
Основной целью данного исследования является оценка эквивалентности терапевтического действия эпроcартана (новый состав, содержащий только активный эпроcартан) по сравнению с эпроcартана мезилатом (лекарственная форма, продаваемая в настоящее время) на диастолическое артериальное давление (ДАД), измеренное в положении сидя, у амбулаторных пациентов с легкой и умеренной степенью выраженности гипертонической болезни после 8 недель лечения (монотерапия).
подробнее| РКИ № | 359 от 20 сентября 2012 г. |
| Препарат: | Ревелиза (Альтеплаза) |
| Разработчик: | ЗАО "ГЕНЕРИУМ" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I-II |
| Начало: | 1 октября 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "ГЕНЕРИУМ", Владимирская область, Петушинский район, пос. Вольгинский, корпус № 17, Россия |
| Протокол № | №№ КИ-18/12, версия № 1 от 14.06.2012 г |
Оценить переносимость и фибринолитическую активность препарата Ревелиза в сравнении с терапией препаратом Актилизе у пациентов с острым инфарктом миокарда
подробнее