РКИ № | 341 от 26 июня 2019 г. |
Препарат: | Максигезик (Ибупрофен + Парацетамол) |
Разработчик: | "АФТ Фармасьютикалс Лимитед" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 26 июня 2019 г. |
Окончание: | 1 июня 2020 г. |
Страна: | Новая Зеландия |
CRO: | ООО "Лиганд ресерч", Россия, г.Москва, 117574 Одоевского проезд, д. 3, корп. 7., ~ |
Протокол № | № MAX-J11-C03-1 |
Оценка эффективности и безопасности лекарственного препарата Максигезик в сравнении с препаратом Нурофен® Лонг у пациентов с острой неосложненной респираторной вирусной инфекцией
подробнееРКИ № | 290 от 7 июня 2019 г. |
Препарат: | Ибупрофен+Хлорзоксазон |
Разработчик: | Д-р Редди’с Лабораторис Лтд. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 июня 2019 г. |
Окончание: | 31 октября 2022 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~ |
Протокол № | №DRL_RUS/MDR/CT/2018/IBUC_2_BL |
Оценка клинической эффективности и безопасности препарата «Ибупрофен+Хлорзоксазон» («Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.», Индия) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, в сравнении с препаратом «Нурофен® Форте» (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) таблетки, покрытые оболочкой, у пациентов с острой неспецифической болью в нижней части спины
подробнееРКИ № | 197 от 18 апреля 2019 г. |
Препарат: | Феррум Лек® (Железа (III) гидроксид полимальтозат) |
Разработчик: | Лек д.д. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 18 апреля 2019 г. |
Окончание: | 30 июня 2021 г. |
Страна: | Словения |
CRO: | ЗАО "САНДОЗ", 125315, г. Москва, Ленинградский проспект 72, стр 3., ~ |
Протокол № | № TE_005_FER_CHT |
Оценка эффективности и безопасности препарата Феррум Лек® в сравнении с препаратом Мальтофер® у пациентов с легкой и среднетяжелой железодефицитной анемией
подробнееРКИ № | 5 от 10 января 2019 г. |
Препарат: | Кетопрофен |
Разработчик: | Даэ Хва Фармасьютикал Ко., Лтд. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 10 января 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Корея Южная |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Экс севен Клиникалс энд Фармасьютикалс ресеч», 190031, г. Санкт-Петербург, Сенная пл., д.7, лит. А, пом. 1Н, ~ |
Протокол № | №PhAI-0218 |
Провести сравнительную оценку и продемонстрировать сопоставимую клиническую эффективность исследуемого препарата Кетопрофен препарату сравнения Вольтарен® у пациентов с умеренно-выраженным болевым синдромом при ОА коленного сустава.
подробнееРКИ № | 535 от 22 октября 2018 г. |
Препарат: | Миладиан® (Мелатонин + Мемантин) |
Разработчик: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм") |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 22 октября 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия |
Протокол № | №МИЛ-02-02-2018 |
Изучение эффективности, безопасности и переносимости применения препарата Миладиан® у пациентов с синдромом легких и умеренных когнитивных нарушений на фоне хронической ишемии головного мозга
подробнееРКИ № | 528 от 16 октября 2018 г. |
Препарат: | Ибупрофен + Парацетамол |
Разработчик: | Д-р Редди'с Лабораторис Лтд. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 16 октября 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~ |
Протокол № | №DRL_RUS/MDR/CT/2016/IBGS |
Сравнительная оценка эффективности и безопасности применения препаратов Ибупрофен+Парацетамол и Ибуклин® у взрослых пациентов с острыми гриппоподобными симптомами
подробнееРКИ № | 525 от 15 октября 2018 г. |
Препарат: | Тералиджен® ретард (Алимемазин) |
Разработчик: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО Валента Фарм") |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 октября 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия |
Протокол № | №ТЕР-03-05-2018 |
Изучение эффективности и безопасности терапии препаратом Тералиджен® ретард, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, в сравнении с терапией препаратом Атаракс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, у пациентов с тревожными расстройствами
подробнееРКИ № | 483 от 19 сентября 2018 г. |
Препарат: | Акотиамид |
Разработчик: | Д-р Редди'с Лабораторис Лтд. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 19 сентября 2018 г. |
Окончание: | 1 августа 2022 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~ |
Протокол № | № DRL_RUS/MDR/CT/2016/ACOT |
Изучение эффективности и безопасности препарата Акотиамид у взрослых пациентов с диагнозом функциональная диспепсия с постпрандиальным дистресс-синдромом
подробнееРКИ № | 479 от 17 сентября 2018 г. |
Препарат: | Тестонорм |
Разработчик: | ООО "МедИнвест" |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 17 сентября 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "МДА", 121097, г. Москва, ДЦ "Парк Победы", ул. Василисы Кожиной, д. 1, офис 803.6, Россия |
Протокол № | № TST-02-2018 |
Оценка эффективности и безопасности лекарственного препарата «Тестонорм®» у мужчин с нарушениями сперматогенеза
подробнееРКИ № | 326 от 11 июля 2018 г. |
Препарат: | Росинсулин аспарт Р |
Разработчик: | ООО "Завод Медсинтез" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 июля 2018 г. |
Окончание: | 30 апреля 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1оф.4, ~ |
Протокол № | №ZMZ-A-3 |
Изучение безопасности и эффективности лекарственных препаратов Росинсулин аспарт Р и НовоРапид® Пенфилл® у пациентов с сахарным диабетом 1 и 2 типа
подробнее